XX医院药品不良反应与药害事件调查、分析、整改措施(A) .pdf

XX医院医院药品/器械不良反应监测报告及持续改

进措施

202x年以来，我院在主管院长正确领导下，全体工作人员各

尽职责，各科室的积极配合下，积极开展医院药品/器械不良反应

监测工作的宣传、培训、收集、评价和上报工作，现将202x上半

年药品不良反应监测情况汇报如下。

一、药品/器械不良反应监测工作情况

1、为提升我院药品/器械不良反应监测能力，有效应对药品/

器械不良反应事件的发生，院医教科举办202x上半年年药品/器

械不良反应检测培训班，授课专家阐述了就药品/器械不良反应监

测培训的目的和意义，着重讲解了药品/器械不良反应监测的收

集、评价和上报工作要求，并针对药品/器械不良事件舆情监测与

应对处置工作，确保突发安全事件得到有效应对、妥善处置。

2、我院202x上半年向河南省药品不良反应管理平台上报了

20份，其中新的和严重的（新的一般+新的严重+严重的）药品不

良反应为20份,占报告总数的37.73%；医疗器械不良事件上报了

30份，其中严重报告表为5份,占报告总数的16.67%。

3、主要存在问题：药品/器械不良反应过程描述不够完善和

上报时限超时。

二、药品不良反应监测持续改进措施

1、对于积极上报药品器械不良反应的人员给予奖励，每上报

一例奖励20元（及时上报且网络上报药品器械不良反应监测中心

审核通过的）。

2、鼓励各科室积极上报新的、严重的药品器械不良反应，每

上报一例奖励50元。

3、每发现药品器械不良反应迟报或漏报的，对相关医务人员

每例罚款50元，情节严重并造成不良后果的，按相关法律法规进

行处罚。

4、将根据每年制定的科室药品器械不良反应监测工作纳入各

科年终考核制度，对未完成监测目标数（附件1）的科室扣除该科

室负责人的管理绩效的20%。