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高分子化学与物理专业优秀论文 微波辐射无皂乳液聚合制备功能性高分子微球.doc

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高分子化学与物理专业优秀论文 微波辐射无皂乳液聚合制备功能性高分子微球 关键词:聚氰基丙烯酸丁酯 无皂乳液聚合 微波辐射 磁性高分子微球 给药载体 摘要:传统的药物传递系统存在吸收差、副反应严重等问题,因此,开发新型药物传递系统,在药物研发和应用中的地位日益重要。载药聚合物微球具有可控释、提高药物生物利用度、靶向性、减轻不良反应等优点。聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)微球具有高吸附能力、靶向性、抗菌性、释药持续性、生物降解性能和生物相容性等优点,作为给药载体具有广阔的应用前景。本论文首先简单介绍了无皂乳液聚合,以及微波辐射用于聚合反应的研究进展,然后对聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)和磁性高分子微球的研究进展分别作了系统综述。 在微波辐射的“非致热效应”作用下,采用不含乳化剂的无皂乳液聚合,制备了聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态结构,利用激光光散射粒度测定仪(PCS)测定了微球的粒径大小及其分布,探讨了柠檬酸浓度、氰基丙烯酸正丁酯(BCA)用量、微波辐射功率等对微球粒径的影响。研究结果表明:与常规无皂乳液聚合相比较,微波作用下的无皂乳液聚合反应时间缩短,得到的PBCA微球粒径更小,分散性更好。柠檬酸浓度增加,PBCA微球粒径逐渐增大;单体浓度增加,或微波功率增加,PBCA微球的粒径先减小后增大。当柠檬酸浓度为0.005%(ω%)、BCA用量为1.0%(Ψ%)、微波功率为600w时,所制得的微球粒径最小,为150nm左右。 在Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;磁流体存在下,以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为单体,采用微波辐射无皂乳液聚合法,制备了Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态结构,利用激光光散射粒度测定仪(PCS)测定了微球的粒径大小及其分布,用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)对磁性高分子微球的结构进行表征。用振动样品磁强计(VSM)对磁性高分子微球的饱和磁化强度进行了研究。结果表明:所制备的Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球的粒径为30-40nm,其中含有Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;晶体,粒径为10-20nm,含量可达10.2%;微球的饱和磁化强度可达到..05emu/g。 正文内容 传统的药物传递系统存在吸收差、副反应严重等问题,因此,开发新型药物传递系统,在药物研发和应用中的地位日益重要。载药聚合物微球具有可控释、提高药物生物利用度、靶向性、减轻不良反应等优点。聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)微球具有高吸附能力、靶向性、抗菌性、释药持续性、生物降解性能和生物相容性等优点,作为给药载体具有广阔的应用前景。本论文首先简单介绍了无皂乳液聚合,以及微波辐射用于聚合反应的研究进展,然后对聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)和磁性高分子微球的研究进展分别作了系统综述。 在微波辐射的“非致热效应”作用下,采用不含乳化剂的无皂乳液聚合,制备了聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态结构,利用激光光散射粒度测定仪(PCS)测定了微球的粒径大小及其分布,探讨了柠檬酸浓度、氰基丙烯酸正丁酯(BCA)用量、微波辐射功率等对微球粒径的影响。研究结果表明:与常规无皂乳液聚合相比较,微波作用下的无皂乳液聚合反应时间缩短,得到的PBCA微球粒径更小,分散性更好。柠檬酸浓度增加,PBCA微球粒径逐渐增大;单体浓度增加,或微波功率增加,PBCA微球的粒径先减小后增大。当柠檬酸浓度为0.005%(ω%)、BCA用量为1.0%(Ψ%)、微波功率为600w时,所制得的微球粒径最小,为150nm左右。 在Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;磁流体存在下,以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为单体,采用微波辐射无皂乳液聚合法,制备了Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态结构,利用激光光散射粒度测定仪(PCS)测定了微球的粒径大小及其分布,用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)对磁性高分子微球的结构进行表征。用振动样品磁强计(VSM)对磁性高分子微球的饱和磁化强度进行了研究。结果表明:所制备的Feamp;lt;,3amp;gt;Oamp;lt;,4amp;gt;/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球的粒径为30-40nm,其中含有Fe
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