鼻疗法喷剂对偏头痛大鼠模型5-HTNO多巴胺含量的影响(论文资料).doc
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鼻疗法喷剂对偏头痛大鼠模型5-HTNO多巴胺含量的影响(论文资料)
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:鼻疗法喷剂对偏头痛大鼠模型5-HTNO多巴胺含量的影响 2
1 材料与方法 2
1.1 实验材料 2
1.2 实验方法 3
1.2.7 NO的测定 按试剂盒要求进行测定。 4
2 结果 4
3 讨论 4
文2:肺气虚证大鼠模型溶菌酶含量变化的实验研究 6
1 材料 7
2 方法 7
3 结果 8
4 讨论 8
参考文摘引言: 9
原创性声明(模板) 10
文章致谢(模板) 11
正文
鼻疗法喷剂对偏头痛大鼠模型5-HTNO多巴胺含量的影响(论文资料)
文1:鼻疗法喷剂对偏头痛大鼠模型5-HTNO多巴胺含量的影响
偏头痛是常见多发病,有多种发病机制,其中神经递质异常、血管源学说和炎性学说占有重要地位。针对这些发病机制的治疗药物显示了相应的疗效,但许多药物具有较大的毒副作用。积极研究寻找治疗偏头痛的药物,仍然是当今的重要课题[1-2]。鼻疗法喷剂是治疗偏头痛的经验方,有必要探讨其疗效与治疗作用机制。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 实验动物 SD系大鼠,体质量(200±20)g,雌雄各半,由上海斯莱克实验动物责任有限公司提供,合格证号:SCXK(沪)2007-0005。
1.1.2 实验药物 鼻疗法喷剂为治疗偏头痛经验方,由本院制剂室制备;天舒胶囊,每粒0.34 g,临用前用蒸馏水配成3.74 g/100 ml,由江苏康缘药业股份有限公司生产,批准文号:国药准字Z,生产批号:070510;硝酸甘油注射液,每支5 mg/1 ml:,由北京益民药业有限公司提供,批准文号:国药准字H,生产批号:
1.1.3 试剂 5-HT ELISA试剂盒:美国ADL,生产批号:RT110371;多巴胺ELISA试剂盒:美国ADL,生产批号:CA-A011;NO:南京建成生物工程研究所,批号:A014-2。
1.2 实验方法
1.2.1 分组 取60只SD大鼠随机分成6组,每组雌雄各半。分别为正常对照组,模型对照组,阳性药物组,鼻疗法喷剂大、中、小剂量组。
1.2.2 造模 除空白对照组以外的其他4组SD大鼠皮下注射硝酸甘油注射液10 mg/kg,空白对照组皮下注射生理盐水10 mg/kg。
1.2.3 给药 阳性药物组每天灌胃天舒胶囊溶液1次1 ml/100 g体质量(0.037 4 g生药/ml,相当于人的等效剂量);大剂量为0.1 ml/100 g体质量,中、低剂量分别为0.05、0.025 ml;空白对照组灌以生理盐水1 ml/100 g体重,连续4 d。
1.2.4 取材 末次给药1 h后,采血放冰箱保存,并将SD大鼠处死,取脑,分袋装好,放超低温冰箱保存,待测脑中的5-HT,NO,多巴胺含量的变化。
1.2.5 大鼠血清多巴胺浓度测定 ①取酶标板,依次对应分别加入100 μl的标准品与空白微孔中;②分别标记样品编号,加入100 μl样品于空白微孔中;③在标品孔和样品孔中加入50 μl酶标记溶液;④(36±2)℃孵育反应60 min;⑤洗板机清洗5次,每次静置10~20 s;⑥每孔加入底物A、B液各50 μl;⑦(36±2)℃避光孵育反应15 min;⑧每孔加入终止液,终止反应。
1.2.6 大鼠血清5-HT测定 ①取酶标板,依次对应分别加入100 μl的标准品与空白微孔中;②分别标记样品编号,加入100 μl样品于空白微孔中;③在标品孔和样品孔中加入50 μl酶标记溶液;④(36±2)℃孵育反应60 min;⑤洗板机清洗5次,每次静置10~20 s;⑥每孔加入底物A,B液各50 μl;⑦(36±2)℃避光孵育反应15 min;⑧每孔加入终止液,终止反应。
1.2.7 NO的测定 按试剂盒要求进行测定。
1.2.8 统计 利用Sigma-plot数据处理软件进行统计分析。
2 结果
结果见表1~3。
由图1及表1可以看出,模型组5-HT显著高于正常组(P<0.05),说明造模是成功的;而高剂量组与模型组比,显著低于模型组,因此鼻疗法喷剂能有效降低5-HT含量。
从表2可以看出,模型组下丘脑、脑干中NO的含量皆极显著高于正常对照组及实验各组(P<0.001),因此,模型是成功的,鼻疗法喷剂能有效降低脑中NO的含量。
由图2及表3可以看出,模型组多巴胺显著高于正常组(P<0.05),说明造模是成功的
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