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175.运用目标性监测管理控制PIVAS医院感染措施与体会.pdf

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运用目标性测管理制弃I有致S院感染措施体会

关键词目标性测院感染PIVAS

摘要目的探讨通过效的测手段,以制PIVAS院感染方法对

PIVAS作的温湿度压力强度尘埃粒子沉降菌物表等进行检查细菌

学培养结果各项的检测指标都能够达到家的相关标准,在临床的治疗中,

没发生因输液配置产生污染而导的输液反应情况

静脉用药调配中心弃I有致S是指疗机构药学部门据师处方或用药

嘱,药师进行宜性审,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在符合一

定标准的特定的操作境对静脉用药物进行药混合调配,使供临床

1

直接静脉输注使用的品输液,临床提供优质服的机构,时也是院

感染管理的重点部门一输液配置产生污染会造群体性件,直接影响

院患者静脉用药的安全,甚关系患者的生命安危因,强对弃I有致S的感染

管理作制,是院感染管理期制走向前期预防的标志院于日01旧

旦开始实施弃I有致S院感染目标性测作,各项测均达到家规定标准,

未临床静脉输液反应发生将院日来弃I有致S实施目标性测管理

制院感染的措施体会绍如

1资料

据静脉用药集中调配管理规范院消毒卫生标准和国CI标准

中弃CI条款的要求,结合院作实,院弃I有致S制定了院感染目标性

测管理的内容及频次,要包括天记录制及配置间温湿度值净

级别压力强度差值紫外线灯作情况1次的静态空气尘埃粒子检测静

态沉降菌检测静态检测是指洁净净空气调节系统已处于常运行状态,洁净

没生产人员的情况进行的测试旦手卫生效果及物体表面着菌检测

包括操作表面各批次排药筐药箱液体瓶口等季度1次紫外线灯

照强度和消毒液消毒效果检测

日方法结果

日.1温湿度及压差值的记录天配置作开始以前,由早班人员负责对

弃I有致S净系统进行常规检查,并将各项数值记录在温湿度压力强度登记本

,一发常及时处置并记录问题及改进措施结果见表-1

表1温湿度压差值

标准值实测值

温度18-日19.7±1.旦

湿度旧0-65旧8.日±旦.7

压差≥101日.旧±日.1

负压差5-107.日±1.8

日.日空气尘埃粒子检测由科感组负责对洁净空气尘埃粒子进行

检测,采用州长留净科技限公司生产的CL国-旦106型尘埃粒子计数器测出

净级别空间直径在0.旦-10μm的尘埃粒子数,以评定洁净的洁净度级

别结果见表日

表日洁净度级别尘埃粒子数

尘粒最大允许数

实测值

洁净度(个/m)

级别≥0.5μ≥5μ

≥0.5μm≥5μm

mm

致级100

旦5000117.67±58.8旦0

C级旦6旦95.75±1059.75±

旦50000日000

10000级旧17.日旧511.日旦

D级100

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