化学药品分级.pdf

化学药品分级3222.pdf 中文简称英文优级纯试剂 GR Guaranteed reagent 分析纯试剂 AR Analytical reagent 化学纯试剂 CP Chemical pure 实验试剂 LR Laboratory reagent 超纯试剂 UP Ultra pure 生化试剂 BC Biochemical 光谱纯 SP Sp

2023-07-07 约1.76千字 2页立即下载

《化学药品的取用.doc 一、药品的取用 1．取用三原则 (1)“三不”原则：不能用手接触药品；不能把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味；不能尝任何药品的味道。 (2)节约原则：严格按照实验规定的用量取用药品；若没有说明用量，一般应按最少量取用：液体取l～2 mL，固体只需盖满试管底部。 (3)处理原则：实验剩余的药品不能放回原瓶，也不要随意丢弃，要放在指定的容器内。 2．取用方法 (1)固体药品的取用 ①块状：用镊子夹取，放入平放的容器口，再将容器慢慢直立（横放竖），使块状物轻轻滑落至底部，可防止打破容器底。②粉末：先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（或纸槽）送入试管。 (2)液体药品的取用 ①较多量：倾倒法，瓶塞倒放，标签靠

2017-01-14 约5.15千字 7页立即下载

化学药品MSDS.doc 化学药品MSDS 目录 1 目的 7 2 适用范围 7 3 术语和定义 7 4 MSDS使用要求 7 5 各类化学药品MSDS 8 表1：N-苯基-α萘胺 9 表2：α-萘酚 10 表3：氨水 11 表4：敌鼠 12 表5：汞 13 表6：磷酸 15 表7：硫酸 16 表8：硫酸铜 17 表9：硼酸 18 表10：氢氧化钠 20 表11：三氯化碘 21 表12：三氯化铁 22 表13：三氯甲烷 23 表14：石蜡 24 表15：石油醚 26 表16：四氯化碳 27 表17：硝酸 28 表18：盐酸 30 表19：1,2-二甲苯 32 表20：迭氮(化)钠 33 表21：磷酸二氢钠

2017-11-16 约1.51万字 196页立即下载

5.化学药品借用表.doc 5.化学药品借用表 5.化学药品借用表 PAGE / NUMPAGES 5.化学药品借用表食品科学与工程学院实验管理中心 化学药品借用表借用人指导老师署名手机号借用时间送还时间借用化学药品信息名称借用送还借用送还规格名称规格数目数目数目数目注：化学药品借用后由导师负责使用安全。此联交予实验室管理教师。 化学药品借用表借用人指导老师署名手机号借用时间送还时间借用化学药品信息名称规格借用送还名称规格借用送还数目数目数目数目注：化学药品借用后由导师负责使用安全。此联借用人保存。食品科学与工程学院实验管理中心

2021-11-23 约小于1千字 2页立即下载

化学药品-杂质.ppt 化学药品质量标准和药物(杂质)质控方法的研究 化学药品质量标准的研究一、质量标准建立的基本过程二、药品的质量研究三、质量标准的制订四、起草说明书编写细则药品质量标准的研究质量标准与质量研究的关系质量研究工作是质量标准制订的基础和前提，质量标准是质量研究工作的高度总结和概括。一、质量标准建立的基本过程药品质量标准的建立主要包括以下过程：确定质量研究的内容进行方法学研究----建立方法并验证确定质量标准的项目及限度质量标准的制订质量标准的修订以上过程不是孤立的，而是密切相关的，且相互支持、相互印证。（一）、质量研究内

2017-05-28 约1.82万字 132页立即下载

化学药品变更研究.doc 全国医药生产力促进联盟关于举办“化学药品变更研究、补充申请暨案例分析高级研修班”的通知各有关单位：当前，在药品新版GMP实施及再注册的工作中，药品生产企业出于提高产品质量、降低生产成本及配合市场营销策略等目的，可能会对生产工艺、辅料、包材、规格、注册标准等诸多方面做出变更, 而药品研制和生产各环节是紧密关联的，生产工艺、辅料、质量标准等某方面变更均可能会对药品安全性、有效性和质量可控性带来全面的影响。因此，药品生产企业作为变更研究和研究结果自我评估的主体，应积极、全面地进行变更研究。为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握和熟

2017-03-27 约2.88千字 4页立即下载

化学药品及损耗品管理..doc 化学药品及损耗品管理一、 化学药品管理规定 1 、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。 2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。 3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。注意化学药品的存放期限。 4 、 化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于

2017-01-26 约4.19千字 7页立即下载

2025-03-20 约小于1千字 27页立即下载

化学药品的毒性分类.pdf 化学药品的毒性分类致癌物质 7 I) Y. W: w0 [, H: H* m0 w 黄曲霉素 B1 、亚硝胺、3-4 苯并茈等（以上为强致癌物质）；2- 乙酰氨基酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、 1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β- 丙内脂、4 ，4- 甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、二硝基萘、羧基镍、氯乙烯、同苯二酚、二氯甲醚等。剧毒 8 M( H) Q v1 W; b 六氯苯、羧基铁、氰化钠、氢氟酸、氯化氰、氯化汞、氢氰酸、砷酸汞、汞蒸气、砷化氢、光气、

2023-07-08 约4.34千字 4页立即下载

初中化学药品名称.doc 柜号药品名称数量 9 氯化锌亚硝酸钠结晶氧化铝磷酸氢二钠氯化镁硫化钠氯化钡硝酸铜硫酸铜硝酸镁草酸蔗糖磷酸氢二钠硝酸镁硝酸铵重铬酸钾可溶性定粉葡萄糖氯酸钾过氧化氢石灰水高锰酸钾实验容器长颈漏斗单洞橡皮赛橡皮塞甲酸氢氧化钠硝酸银甲醇磷酸氢二钾无水乙醇钠乙醇硫代硫酸钠四氯化碳浓氢氧化钠丙三醇碳酸钠溶液

2017-03-26 约1.3千字 5页立即下载

化学药品注册分类.pptx ;化学药品注册分类;强调与原研药品质量与疗效一致！(一致性评价);相关注册管理要求;相关注册管理要求;相关注册管理要求;相关注册管理要求;申报资料要求;1、2、3、5.1类申报资料要求;1、2、3、5.1类申报资料要求;1、2、3、5.1类申报资料要求;1、2、3、5.1类申报资料要求;1、2、3、5.1类申报资料要求;4、5.2类申报资料要求;4、5.2类申报资料要求;4、5.2类申报资料要求;申报资料要求;松;;以往批准文号持有人模式弊端：;松; ;;1、;1、;补充申请;;至2018年11月4日;1、如何避免委托加工企业巧取技术资料自行申报仿制？ 2、如何避免科研单位通过不同体系

2019-01-08 约小于1千字 30页立即下载

化学药品使用说明.doc 化学药品使用说明目的为保证我厂化学药品的安全合理使用，避免因使用混乱，而造成食品安全事故和员工伤害，特制定本说明。各类化学药品理化性质及使用方法（一）硝酸化学品安全技术说明书 (MSDS) 第一部分：化学品名称化学品中文名称：硝酸化学品英文名称： nitric acid 中文名称2：英文名称2：技术说明书编码： 992 CAS No.： 7697-37-2 分子式： HNO3 分子量： 63.01 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 硝酸 ≥97.2％ 7697-37-2 第三部分：危险性概述危险性

2018-09-19 约1.41万字 16页立即下载

化学药品注册流程.doc 化学药品注册程序受理事项名称：化学药品注册受理部门：海南省食品药品监督管理局药品注册与医疗器械管理处受理审核时限：自收到完整申请资料及审批费之日起30个工作日受理材料：申报单位根据申报新药的分类对应表格（附表二）中的要求提供申报资料受理依据：1、《中华人民共和国药品管理法》2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》3、《药品注册管理办法》（局令第17号）4、国家食品药品监督管理局颁布的有关文件收费依据：《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》（计价格（1995）340号）办理程序与要求：一、受理与审核（一）条件：所注册的药品属于《药品注册管理办法》中的以下分类：

2017-04-02 约4.76千字 6页立即下载

小学化学药品安全.pptx 小学化学药品安全演讲人：日期： CONTENTS 目录 01 化学药品基本概念与分类 02 小学化学实验室安全规范 03 小学生实验操作注意事项 04 危险化学药品管理与应对策略 05 学生安全教育与心理辅导 06 家校合作共同关注孩子成长 01 化学药品基本概念与分类定义 化学药品是指具有确定的化学组成和性质的物质，是化学研究和化学实验的基础。特点 化学药品定义及特点纯度高、性质稳定、反应活性强，具有一定的危险性和污染性。 01 02 酸类如硫酸、盐酸等，常用于实验室制备、化学反应及pH调节等。碱类如氢氧化钠、氢氧化钙等，常用于实验室制备、化学反应及调节溶液酸碱性。盐类

2025-04-02 约3.13千字 27页立即下载

化学药品的安全教育.pptx 化学药品的安全教育;CATALOGUE;01;;常见类型及其用途;;02;相关人员必须经过安全知识培训，掌握基本的实验室安全知识和应急处理方法。;个人防护装备选择;;03;识别危险化学品;根据危险化学品的特性和可能发生的事故类型，制定应急预案，包括应急组织、通讯联络、现场处置等方面。;事故处理;04;个人防护装备选择及佩戴方法;;;05;包括化学品的分类、危险标识、储存要求等。;在职员工定期培训计划;事故案例收集;06;国家相关法律法规解读;行业标准及企业内部管理制度;;THANKS

2025-02-10 约小于1千字 27页立即下载