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听力筛查联合耳聋基因检测及产前高危因素的影响对新生儿听力早期诊断的价值研究
一、引言
听力障碍是新生儿常见的一种疾病，它可能对儿童的发展和成长产生深远的影响。早期诊断和干预对于预防听力障碍带来的不良后果至关重要。随着医学技术的进步，听力筛查和耳聋基因检测逐渐成为新生儿早期诊断的重要手段。本研究旨在探讨听力筛查联合耳聋基因检测以及产前高危因素的影响对新生儿听力早期诊断的价值。
二、研究背景
近年来，随着医疗技术的不断进步，听力筛查和耳聋基因检测技术得到了广泛应用。听力筛查能够及时发现新生儿的听力问题，而耳聋基因检测则可以从遗传角度为诊断提供依据。同时，产前高危因素如母亲孕期疾病、药物使用等也可能
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