伴性遗传复习课2专013到2014年高三上课311yue2.ppt

一.红绿色盲的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？） 45 56 5628 手枪 2.经研究发现，红绿色盲这种常见的人类遗传病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 三.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲× 正常男性 （自行练习） 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 色盲男性 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 1.人类的抗维生素D佝偻病的遗传 致病基因为XD 2.人类中血友病的遗传 致病基因是 3.动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 4.雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 患者的基因型为 男性XDY，女性XDXD ，XDXd 正常的基因型为 男性XdY, 女性XdXd 血友病 血友病是一种X染色体上隐性基因基因缺陷的导致的疾病，会影响血液的凝血功能而使出血时间延长，几乎专门发病于男性，并无种族或区域性的差别。与正常人相比，血友病患者的流血并不会比较快，但是出血时间较长，血友病至今并无治愈的方法，但若不予以治疗，出血可能造成大量的出血，或因关节或体内积血而内部损伤。 进行性肌营养不良症 表现为肌肉无力，走路缓慢呈鸭步，易摔倒，上楼困难，仰卧起立时需先翻转为俯卧，再以手撑地，才能站起，常伴有腓肠肌、三角肌假性肥大，患儿一般在12岁左右发病，20岁左右死亡。 此病为X染色体上隐性遗传。 患者中男性多于女性。 果蝇的眼色 红眼为W，白眼为w，基因位于X染色体上 红眼雄果蝇：XWY，红眼雌果蝇XWXW，XWXw 白眼雄果蝇XwY,白眼雌果蝇XwXw 芦花鸡 色盲（由X染色体上的隐性基因控制） 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？ 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 染色体异常遗传病 常染色体异常（结构或数目） 21三体综合症 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀） ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 是：√ 如非：则为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 是：√ 如非：则为常显 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性， 父子无病非伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性， 母女无病非伴性。 已知一对正常的夫妇，生下一个白化色盲的儿子。试问再生一个只患白化病小孩的几率为?只患色盲的小孩几率为？ 父亲的基因型为：AaXBY，母亲的基因型为:AaXBXb