YY/T 1641-2018医用生化培养箱.pdf

ICS11.100 C44 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1641 2018 医用 生化 培 养箱 Medicalbiochemicalincubator 2018-12-20发布 2020-01-01实施 国家药品监督管理局 发 布 / — YYT1641 2018 目 次 前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅰ 1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1 3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1 4 要求 ……………………………………………………………………………………………………… 1 5 试验方法 ………………………………………………………………………………………………… 3 、 ……………………………………………………………………………… 6 铭牌 包装标志和使用说明 7 、 ………………………………………………………………………………………… 7 包装 运输和贮存 8 ( ) / ………………………………………… 附录 资料性附录 医用生化培养箱推荐的消毒 灭菌措施 A 9 / — YYT1641 2018 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家药品监督管理局提出。 、 ( / 本标准由全国测量 控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会 SAC / ) 。 TC338SC1归口 : 、 、 本标准起草单位 北京市医疗器械检验所 上海力申科学仪器有限公司 上海跃进医疗器械有限公 、 、 、 。 司 青岛海尔特种电器有限公司 济南