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酪氨酸激酶家族EphrinB2调控脊髓操作后神经再生的机制研究的开题报告

一、课题背景

神经再生是指神经系统在损伤后自我修复的过程。神经损伤会造成神经纤维和神经细胞的死亡、和/或失去功能。而神经再生是指保存下来的神经元通过增长新的神经轴索和连接到目标组织，恢复其功能。神经再生对于不同类型的神经损伤，如头部创伤、中风、脊髓损伤、周围神经损伤以及神经疾病都是非常重要的。

近年来，越来越多的研究通过深入研究神经再生的分子机制，已经表明酪氨酸激酶家族EphrinB2是其中一个极其重要的分子组件。EphrinB2参与了神经元迁移、轴突导向以及神经元与环境相互作用的过程。而一些研究表明，EphrinB2已成为控制神经再生的一个关键分子。然而，现有包括它的分子机制在内的信息仍然不充分。因此，进一步了解EphrinB2在调控神经再生机制中的作用和效果是目前亟需解决的问题。

二、研究目的和意义

本研究旨在探讨EphrinB2在脊髓操作后神经再生中的作用和相关分子机制，为未来开发神经再生治疗方案提供实质性的基础的理论参考。

三、研究内容、方法和步骤

1.研究内容

（1）建立脊髓损伤模型并验证模型有效性。

（2）构建EphrinB2过表达和抑制的神经元模型。

（3）运用基因芯片检测几天后EphrinB2不同表达情况引起的基因表达变化。

（4）应用免疫荧光、免疫印迹等手段检测神经元机制的变化，如突触连接性和神经再生的速度、数量等。

2.研究方法

（1）建立脊髓操作后的神经再生模型。

（2）将不同的病理情形应用到神经元模型中，包括神经元的完整性程度、生长之路的限制、以及周围神经组织环境等关键因素。

（3）应用蛋白质组学、基因组学和免疫荧光等最新手段，确定神经元模型中衰老情况和神经再生时产生的重要表观遗传学标记。

3.研究步骤

（1）建立脊髓操作后神经再生模型并评估模型的有效性。

（2）构建EphrinB2过表达和抑制的神经元模型。

（3）通过基因芯片检测几天后EphrinB2不同表达情况引起的基因表达变化。

（4）检测其他神经元机制的变化，如突触连接性和神经再生的速度、数量等。

四、期望成果

本研究旨在探索EphrinB2在调控脊髓操作后神经再生中的分子机制，更为全面深入的剖析神经再生机制，为研究神经再生的规律和制定针对神经损伤的治疗方案在理论和实践上提供有力支撑。同时，也将为神经科学领域的相关研究提供有益的参考价值。