遗传题解题技巧.ppt

逐对相对性状研究，各个击破；显性性状的基因型至少有一D:常染色体上D_X染色体上XDX-隐性性状的基因型:常染色体上ddX染色体上XdXd根据表现型初步确定基因型；C在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()例题：下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传B(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）儿子、女儿全部正常 独生子患病、女儿正常儿子正常、女儿患病 儿子和女儿中都有可能出现患者D下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。(1)遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。(2)0可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（）单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）若生一个患病的男孩的几率是（）常隐性AA或Aa2/31/31/6B下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：甲病为常染色体显性遗传病II-3号是纯合体的概率是1／8乙病为性染色体隐性遗传病设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8单击此处添加大标题内容*遗传病归纳隐性遗传病常染色体上常染色体上显性遗传病伴Y染色体遗传病注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。X染色体上X染色体上(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）①男性患者多于女性患者；②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。(5)常染色体显性遗传(并指)具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病(4)常染色体隐性遗传(白化病.先天性聋哑)正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等解遗传题的一般方法：依照题意，画出便于逻辑推导的图解；先判断遗传病的显隐性再判断致病基因位于什么染色体上判断在什么染色体上：常染色体隐性隐性隐性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导常染色体判断在什么染色体上：显性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导显性显性常染色体显性常染色体隐性因此要掌握这2个特征图形解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐；2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病排除伴X隐性遗传；5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病排除伴X显性遗传。常染色体显性遗传常染色体隐性遗传甲遗传系谱所示的遗传病可能是()乙遗传系谱所示的遗传病可能是()丙遗传系谱所示的遗传病可能是()丁遗传系谱所示的遗传病可能是()常隐常显.X显.常隐.X隐常显常隐*