烯类高聚物胶黏剂.ppt

SGA从组成上讲与FGA基本相同，但是单体在聚合0101020304过程中会与弹性体发生化学反应。这一点是它区别于第一代丙烯酸酯胶粘剂的地方，也是其性能得以改进的重要原因。020304在SGA的基础上，现在又有了第三代丙烯酸酯胶黏剂（TGA）。它与SGA的主要区别是固化方式。SGA靠与固化剂进行化学交联而固化；TGA靠紫外光或电子束照射引发自由基聚合而固化。在物化性能方面两者并无大的区别。21优点：二液可分别涂布，使用寿命不受限制。室温快固化，一般3~15分钟基本固化（25℃左右），24小时完全固化。使用时不需要正确计量及混合。可进行油面粘接。4351.1反应性丙烯酸酯胶黏剂的特点被粘接材料范围宽广，如金属、非金属（一般是硬性材料）可自粘及互粘。耐冲击性、抗剥离性等优良。可提高劳动生产率，适用于流水线操作。121.2反应性丙烯酸酯胶黏剂的组成分为底涂型及双主剂型两大类。底涂型：底涂型SGA底徐型也称底胶型、非混合型，即预先将氧化—还原引发体系中的一部分(氧化剂或还原剂)溶于适当的溶剂中，做成底胶，另一部分则配入主剂中。先将底胶涂于被粘物表面(一面或两面)晾干，粘接之前再涂主剂，叠合后底胶中的氧化剂和主剂中的还原剂构成氧化—还原体系而引发聚合固化。有主剂及底剂两个组分。分为底涂型及双主剂型两大类。01底涂型：有主剂及底剂两个组分。02主剂包含聚合物（弹性体）、丙烯酸酯单体（低聚03物）、氧化剂、稳定剂等；04底剂中包含促进剂（还原剂）、助促进剂、溶剂等。051.2反应性丙烯酸酯胶黏剂的组成01双主剂型不用底剂，两个组分均为主剂，其中一02个主剂中含有氧化剂，另一个主剂中含有促进剂及助03促进剂。使用的氧化—还原体系必须匹配且具有高效，04这样才能室温快速固化，并达到固化完全。丙烯酸酯单体（低聚物）：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸β-羟乙(丙)酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等。12聚合物弹性体(提高胶层抗冲击、抗剥离性能)：稳定剂(提高胶液贮存稳定性)：氯丁橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸橡胶、ABS、MBS、聚甲基丙烯酸甲酯等。对苯二酚、对苯二酚甲醚、吩噻嗪、2，6-二叔丁基-对甲酚等。引发剂：二酰基过氧化物(如BPO、LPO)，过氧化氢类(如异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢等)，过氧化酮类(如过氧化甲乙酮等)。促进剂(还原剂，加速固化反应)：溶剂：乙醇，丙酮，丁酮等。有机金属盐(如环烷酸钴，油酸铁，环烷酸锰等。多用环烷酸钴)硫酰胺类(如四甲基硫脲，乙烯基硫脲等)。胺类(如Ｎ，Ｎ-二甲基苯胺，乙二胺，三乙胺等)，助促进剂(加速固化反应):BDACE反应性丙烯酸酯胶黏剂可用于粘接不锈钢、铝合金、瓷、玻璃等非金属材料，还可用于汽车油箱、文物古董缺点：耐水性较差钢、铜、铁等金属材料，也可粘接硬塑料、硬橡胶、陶的修复等。1.3反应性丙烯酸酯胶黏剂的应用底涂型SGA的典型配方(质量份)有：

甲基丙烯酸甲酯????????????85??

??氯磺化聚乙烯(Hypalon30)????????100

??甲基丙烯酸??????????????15??

??异丙苯过氧化氢????????????6

??甲基丙烯酸乙二醇双酯??????????2??

??N,N—二甲基苯胺????????????2

以丁醛—苯胺缩合物808为促进剂。醛胶缩合物是一种很复杂的反应产物，约有十几种化合物混合而成。

将钢板的一面涂上808，晾干；另一面涂上胶液，叠合后5min剪切强度可达10MPa。

双主剂型sGA的一般配方为：

A：活性单体混合物(MMA、MAA)??????70-85%（质量）

????填料、稀释剂????????????适量

??改性弹性体或齐聚物(CR、NBR)??????15-20%

??自由基促进剂(叔胺类)??????????????0.5-2%

??自由基终止剂(HQ)????????????????0.1-0.5%

B：有机过氧化物(CHPO、DCP)????????10-25%

??非反应性增韧剂或稀释剂????????75-90%

??填料或触变剂??????????????适量

配方中加入3％-6％(质景)的甲基丙烯酸可以调节固化速度，为防止对金属的腐蚀需添加10％以下