培训课件--VAP诊断预防与治疗.ppt

3.动态监测血清降钙素原（PCT）/临床肺部感染评分（CPIS） 研究表明，在CPIS的指导下进行抗感染治疗，不仅减少抗菌药物暴露和降低治疗费用，还可显著降低抗菌药物耐药和二重感染发生，但不影响死亡率。（具有指导意义） PCT＜0.25ug/L PCT0.25-0.5ug/L 或与治疗前比下降＞80% PCT≥0.5ug/L 或与治疗前比下降＜80% PCT≥0.5ug/L 或高于治疗前水平 可不使用or停用抗菌药物 可降阶梯or停止使用抗菌药物 可沿用原抗菌治疗方案 应更换抗菌药物 谢谢 * 呼吸机相关性肺炎预防、诊断和治疗指南（2013） 山东省立医院ICU 姚庆春 定义 呼吸机相关性肺炎（Ventilator-associated pneumonia，VAP） 指气管插管或气管切开患者在接受机械通气48h后发生的肺炎； 撤机、拔管48h内出现的肺炎，仍属VAP 流行病学 国外 国内 VAP发病率 6-52%或 1.6-52.7/1000机械通气日 4.7-55.8%或8.4-49.3/1000机械通气日 病死率 14-50%（MDR/XDR70%） 19.4-51.6% 机械通气时间延长5.4-14.5d，ICU留治时间延长6.1-17.6d，住院时间延长11-12.5d （在美国，住院费用增加超过4000美元/每次住院） 早发VAP(≤4d) 晚发VAP（≥5d） 病原菌组成 大部分抗菌药物敏感 （金葡、肺克） MDR/XDR（PA、AB、MRSA） 在我国，VAP致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌 诊断 一、临床诊断 二、微生物学诊断 三、感染的生物标志物 四、感染和定植的鉴别分析 五、血培养和胸腔积液的培养 六、临床肺部感染评分 诊断 一、临床诊断 注：需除外肺水肿、ARDS、肺结核、肺栓塞等疾病 诊断 二、微生物学诊断 1.标本的留取 2.分泌物涂片：有助于VAP诊断和病原微生物类型的初步判别（1C） 非侵入性 侵入性 分类 经气管导管内吸引（ETA） 经气管镜保护性毛刷（PSB） 经气管镜支气管肺泡灌洗（BAL） 阳性阈值 ≥10^5 CFU/mL ≥10^3 CFU/mL ≥10^4 CFU/mL 敏感性 38-100% 50（38-62）% 65（54-74）% 特异性 14-100% 90（79-97）% 82（71-91）% 推荐： 开始药物选择 诊断VAP准确性更高 诊断 三、感染的生物标志物 C-反应蛋白 前降钙素原 人可溶性髓系细胞触发受体 1,3-B-D葡聚糖 半乳甘露聚糖 诊断 四、感染和定植的鉴别分析 五、血培养和胸腔积液培养 VAP敏感性25%，源自肺炎的菌血症10% 胸腔积液培养在VAP诊断中研究尚少 ETA≥10^5 CFU/mL PSB≥10^3 CFU/mL BAL≥10^4 CFU/mL 低于标准，需结合宿主因素、细菌种属及抗菌药物使用情况，综合评估 诊断 六、临床肺部感染评分（CPIS） CPIS诊断VAP的敏感性为65%，特异性64%。 推荐：CPIS有助于诊断VAP（1C） 预防 一、与器械相关的预防措施 二、与操作相关的预防措施 三、药物预防 四、集束化方案 一、与器械相关的预防措施 1.呼吸机清洁与消毒 呼吸机的整个气路系统，如呼吸回路、传感器、内部回路及机器表面 2.呼吸回路的更换 推荐：无需定期更换呼吸回路（1A），破损或污染时应及时更换 3.湿化器类型对VAP发生的影响 推荐：可采用热湿交换器（HMEs）或含加热导丝的加热湿化器（HHs）作为湿化装置（2B），二者均不影响VAP的发生 4.热湿交换器的更换 推荐：每5-7d更换一次，当其污染或气道阻力增加时应及时更换（1B） 5.细菌过滤器 建议：不常规使用细菌过滤器（2C），TB应与呼气管路端放置细菌过滤器 6.吸痰装置及更换频率 建议：除非破损或污染，密闭式吸痰装置无需每日更换（1B） 7.纤维支气管镜 VAP发生的独立危险因素 严格管理内镜消毒、灭菌和维护 二、与操作相关的预防措施 1.气管插管路径与鼻窦炎防治 推荐：经鼻气管插管可增加鼻窦炎的发病率（1B） 建议：经鼻气管插管患者出现难以解释的发热，需行影像学检查评估是否患有鼻窦炎并及时治疗（2B） 建议：应用药物可预防鼻窦炎，但不能降低VAP发病率（2C） 2.声门下分泌物引流 推荐：建立人工气道患者应行声门下分泌物引流（1B） 持续吸引与间断吸引均可明显降低VAP发病率 3.气管切开的时长 建议：早期气管切开不影响VAP的发病率（2B） 4.动力床治疗 建议：应用动力床治疗可降低VAP的发病率（2B） 5.抬高床头使患者保持半卧位（30-45°） 推荐：机械通气患者应抬高床头以降低VAP发病率