手性氮杂冠醚的合成的中期报告.docx

手性氮杂冠醚的合成的中期报告 手性氮杂冠醚是具有广泛应用的化合物，可以用于生物医药、催化、药物输送等领域。本次研究旨在合成一种新型手性氮杂冠醚化合物。 合成方案如下： 1. 合成手性氨基醇 反应方程式：R-CH(CO2Et)NH2 + H2O + HCl - R-CH(NH2)OH?HCl + EtOH 以已知化合物R-CH(CO2Et)NH2为起始物，通过酸解水解反应，得到手性氨基醇R-CH(NH2)OH?HCl。产物经石油醚提取、蒸馏和结晶得到。 2. 合成手性氮杂冠醚 反应方程式：R-CH(NH2)OH?HCl + H2N-M-C6H4-CO2Et - R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl 将手性氨基醇R-CH(NH2)OH?HCl与H2N-M-C6H4-CO2Et反应，通过缩合反应得到手性氮杂冠醚R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl。产物经石油醚提取、蒸馏和结晶得到。 3. 转化成氯化物 反应方程式：R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl + SOCl2 - R-CH(NCS-M-C6H4-CO2Et)Cl + SO2 + HCl 将手性氮杂冠醚R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl与SOCl2反应，得到相应氯化物R-CH(NCS-M-C6H4-CO2Et)Cl。产物通过石油醚提取、蒸馏和洗涤得到。 目前已完成合成手性氨基醇等中间体，但尚需进一步优化反应条件，提高产物收率和纯度，并进行核磁共振、质谱等分析鉴定，以确定产物的结构和纯度。