人教版教学教案第2章伴性遗传-课件.ppt

一、性别决定 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ 模仿医生给两对新人提出合理化建议 一女性色盲和一正常男性 生女孩 生男孩 巩固知识培养科学的优生观 三、在实践中的应用 * 导 入 你知道他们患了什么病吗？ 白化病 并指 外耳道多毛症 高倍显微镜下的 人类染色体 在这两张图中你能看出它们的区别吗？ 1-22号为常染色体 X、Y为性染色体 1、生物的性别主要是由染色体所决定的 ２、性染色体和常染色体 性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体 男性： X Y 性染色体 女性： X X 3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性 　　据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 　我国男女性别比例为51.5:48.5。 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 Z Z W ZW ZZ ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 p37 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传. 二、伴性遗传 2、伴性遗传实例－－红绿色盲 1、概念 ①什么是色盲(p34) 英国化学家道尔顿 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。 色盲与生活 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 色盲检测图 你的 色觉 正常吗？ 男性患者 女性患者 恭喜你，你的视觉正常！ 2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲症的遗传分析 结论： 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。 这样的遗传方式叫伴X隐性遗传病 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 交叉遗传 隔代遗传 (隔代遗传) XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子 都色盲 ？ 母患子必患，女患父必患 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ [继续探究] 伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 P36 X X D d X X D D X X d d X Y D X Y d 正常 患者 正常 患者 患者 表现型 基因型 男 性 女 性 抗VD佝偻病遗传特点： （X染色体上的显性遗传病） 1.女性多于男性 　 IV I II III 25 1