人教版教学高一生物必修二遗传和进化第二章第三节伴性遗传-课件.ppt

第三节 伴性遗传 摩尔根果蝇实验 性状的表现与性别的关系 雌性红眼果蝇(杂种): 像这些和性别有关的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传 现在我们来看看人体内染色体结构图! 伴性遗传 人类红绿色盲症的遗传分析 总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型: 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况: 总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传病——外耳道多毛症 * 白眼性状的表现总是与 相联系。 性别 控制白眼和红眼的基因在性染色体上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性基因(b)控制红眼的基因为显性基因(B). 雌性红眼果蝇(纯种): 雄性白眼果蝇(纯种): 雌性白眼果蝇: 雄性红眼果蝇: XBXB XBY XbXb XbY XBXb 在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传,那么在我们人体内有没有这种现象呢? 有,像人的红绿色盲症以及抗维生素D佝偻病等等. 女性 男性 人类染色体组成 女性 男性 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 1 ： 1 1 ： 1 ４、一位丈夫要求他的妻 子必须给他生个儿子，这 能做到吗? 思考 2、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？ ３、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？ 1、为什么男女的比例是1:1 ? 概念: 在遗传上总是和性别相联系, 遗传基因位于性染色体上. 分类: 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 显性遗传 隐性遗传 红绿色盲症 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 红绿色盲症 道尔顿 原 因： 发现者： 性 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 Ｘ染色体上隐性基因控制 红绿色盲测试 红绿色盲测试 红绿色盲测试 分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？ X染色体上 隐性基因 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲: XBXB X XBY XBXB X XbY XBXb X XBY XBXb X XbY XbXb X XBY XbXb X XbY 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点： O型腿 X型腿 性状: 原因: 患者: 特点: X型腿 O型腿 位于X染色体上的显性伴性遗传 男:XDY 女: XDXD XDXd 女性多于男性,但部分女性患者病状较轻 男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常 返回 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 返回 小结： （1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （