生物化学课后作业答案.doc

（7）1. 在细胞内加入少量的丙二酸，会有哪些影响 2. 你认为哪些物质可以解除巴斯德效应，为什么？ 3. 乙酰COA, 在动物体内是不能参与糖异生的，但用14C标记动物细胞的乙酰COA的甲基碳，却发现标记会出现在葡萄糖分子内。这是为什么？ 4. 氨基酸代谢与糖代谢、脂代谢的关系是怎样的 5. 脂肪代谢和糖代谢之间有哪些联系，如何促进机体消耗脂肪？ 由丙二酸构成的丙二酰辅酶A是脂肪酸合成的活性形式。脂肪合成时丙二酸单酰CoA的生成：脂肪合成时，乙酰CoA是脂肪酸的起始物质，只有一个乙酰CoA参与，其余的都以丙二酸单酰CoA的形式参与合成。加入丙二酸会促进脂肪的合成。 2、巴斯德效应：在厌氧条件下,向高速发酵的培养基中通入氧气,则葡萄糖消耗减少,抑制发酵产物积累的现象称为巴斯德效应。即呼吸抑制发酵的作用。 解除巴斯德效应，只要促进糖酵解效应即可，可以糖酵解三种主要控制酶入手。 a果糖磷酸激酶。ATP/AMP比值对该酶活性调节意义重大。AMP积累，酶活性恢复。还原氢含量高会一直其酶活性。柠檬酸亦会促进ATP对酶的一直作用。果糖6-磷酸能够消除ATP对酶的抑制作用，使酶活化。 b 己糖激酶 G-6-p是该酶的别构抑制剂，其如果积累，会使酵解作用减弱。 c丙酮酸激酶 果糖-1,6-二磷酸是该酶的激活剂，加速糖酵解速度。丙氨酸是该酶的别构抑制剂，抑制酶活性。ATP，乙酰CoA也抑制该酶活性，减弱糖酵解。 3、乙酰CoA在动物体内不能转变为丙酮酸，所以不能参与糖异生，但在植物、微生物体内可通过乙醛酸循环生成草酰乙酸。但是乙酰CoA参与三羧酸循环，形成草酰乙酸，草酰乙酸参与糖异生过程。也就是说，乙酰CoA间接参与了糖异生过程 41）糖与氨基酸代谢的相互联系： a大部分氨基酸脱氨基后，生成相应的α-酮酸，可转变为糖。 b糖代谢的中间产物可氨基化生成某些非必需氨基酸。 2)脂类与氨基酸代谢的相互联系： a蛋白质可以转变为脂肪。 b氨基酸可作为合成磷脂的原料。 c脂肪的甘油部分可转变为非必需氨基酸，但不能说，脂类可转变为氨基酸。 5、CoA，羧化成丙二酰CoA，进一步合成脂肪酸，糖分解也可产生甘油，与脂肪酸结合成脂肪，糖代谢产生的柠檬酸，ATP可变构激活乙酰CoA羧化酶，故糖代谢不仅可为脂肪酸合成提供原料，促进这一过程的进行。 ②脂肪大部分不能变为糖：脂肪分解产生甘油和脂肪酸。脂肪酸分解生成乙酰CoA但乙酰CoA不能逆行生成丙酮酸，从而不能循糖异生途径转变为糖。甘油可以在肝、肾等组织变为磷酸甘油，进而转化为糖，但甘油与大量由脂肪酸分解产生的乙酰CoA相比是微不足道的，故脂肪绝大部分不能转变为糖。 只有当大量消耗身体内糖类后，才会开始消耗脂肪，因此机体消耗脂肪可以通过长时间的运动来达到目的。 转变为脂肪：糖酵解所产生的磷酸二羟丙酮还原后形成甘油，丙酮酸氧化脱羧形成乙酰辅A是脂肪酸合成的原料，甘油和脂肪酸合成脂肪。1. 酶的活性有哪些调控方式，它们之间的有怎样的联系？你认为这些方式中哪些是优先的，能否就其优先度进行一个排序。 2. 为什么DNA的热变性可以看成类似晶体熔化的突变过程，而RNA则没有那么明显的突变？ 3. 用哪些方法可以把酶原和有活性的酶分开. 4. 能否分析, 加入鱼藤酮、抗霉素A、寡霉素、DNP以后对线粒体内膜的质子梯度和ATP合成的影响，加入的顺序有没有影响？ 5. 为什么从理论分析来看，真核生物的ATP获取效率反而不如原核高，但进化却倾向于真核生物？ 6. 糖酵解的很多反应都倾向于逆反应,为什么糖酵解能够顺利的进行?这说明了什么问题? 7. If [1-14C]glucose (glucose labeled at C-1 with 14C) isused as a substrate, what is the location of 14C in the product ethanol? Explain. Where would 14C have to be located in the starting glucose to ensure that all the 14C activity is liberated as 14CO2 during fermentation to ethanol? Explain. 8. 不同组织的糖酵解有哪些不同,产生这些不同的原因是什么?有什么生理意义? 1.可分为酶量的调控和和酶活性的调控两个大的方面 酶量的调控包括表达量调控和同工酶构成的调控等，总体而言属于上游调控。 酶活性调控可分为：酶原的激活，共价修饰，别构调节，产物抑制，多酶体系的调控等。 排序：酶原的激活共价修饰别构调节产物抑制, 其余视具体情况而定，多酶体系如果属于酶构成的调控，则在上游，如果以反馈调节为主则