PET中心放射性药品使用管理制度（标准版）.docx
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PET中心放射性药品使用管理制度
防射性药品即用于医学临床、教学及科研中的放射性核素及标记化合物。
防射性药品应指定专人管理，管理人员必须是受过专业训练，熟悉所用放射药品的性能、责任性强的工作人员。
各种放射性药品分别设立专用登记册，详细记录收到日期、容器号码、强度、测定日期、收件人签名，并保存发货单位说明书。
放射源必须存放于源库内，使用前必须查对：品名、容器号码、用途、用量、患者姓名、申请项目。计算放射性强度必须同时有两人核对签名。
对长寿命核素，如89Sr、125I、131I、32P等药品，一次用后应记录，对剩余药品应放入贮源室，并进行登记。贮源室的钥匙由专人负责保管。对超过十个半衰期的药品，应连同铅罐一起退回厂家，在登记本上注销。
管理人中定期向科主任汇报放射性药品管理情况。
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