红外光谱和拉曼光谱.pptx
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红外光谱与拉曼光谱.ppt
6.5.5拉曼光谱增强——表面增强拉曼光谱技术（SERS）将分子吸附在极微小金属颗粒表面或其附近，这样测得的拉曼光强要比常规方法高103~106倍，银、金或铜基本原理：SERS效应主要由金属表面基质受激而使局部电磁场增强所引起，与光波长对应的金属表面粗糙度大小，与波长相关的金属电介质作用程度影响SERS效应的因素：带孤对电子或π电子云的分子呈现的SERS效应最强，芳氮或含氧化合物（如芳胺和酚）也具有强的SERS效应，电负性功能团（如羧酸）也能观察SERS效应第63页，共90页，星期日，2025年，2月5日Shell-isolatednanoparticle-enhancedRamanspect
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红外光谱与拉曼光谱.ppt
干涉条纹的影响：干涉条纹与光谱迭加一起：01将使谱带变形02特别对定量分析的精确度影响较大在长波区域影响更为突出。03消除干涉条纹的方法有：*样品表面粗糙化，可以在粗糙的物体表面做膜，也可以做膜后用砂纸将样品一侧或两侧打毛；01采用楔型薄膜；02在样品薄膜两侧涂上一层折射率和样品相近，且对红外透明的物质，最常用的有石蜡油和全氟煤油。03但在高聚物的研究中却用得很少。溶液制样技术在小分子化合物的红外光谱测量中获得广泛应用，特别是在定量分析中，这一制样技术具有很多优点。溶液薄膜的制备溶液铸膜法将高聚物用适当的溶剂溶解（溶液的浓度视所需的薄膜厚度而定，通常在20%以内），滴在经过洗净干燥的平面玻璃或
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红外拉曼光谱.ppt
第一页，共二十页，2022年，8月28日 实验内容 基本原理 仪器组成 实验基本操作 红外光谱和拉曼光谱比较 第二页，共二十页，2022年，8月28日 一、基本原理 分子振动和转动信息的分子光谱 红外吸收 拉曼散射 （Stocks线） 瑞利散射 拉曼散射 （反Stocks线） 基态E0 受激虚态 振动激发态E1 红外、拉曼光谱能量示意图 第三页，共二十页，2022年，8月28日 1.1 红外透射光谱 分子对光的吸收 物质在吸收红外辐射后，其分子发生转动能级间和振动能级间 的跃迁，红外辐射的能量发生消耗，通过仪器记录下不同波数 下物质透射的红外辐射强度，就获得该物质的红外光谱图。 红外光 样品
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红外及拉曼光谱.ppt
第二章 红外光谱与拉曼光谱 红外光谱与拉曼光谱在材料究中的作用与区别* 作用：主要用于材料的化学和物理结构的表征； 区别：红外光谱对振动基团的偶极矩敏感，可以鉴定极性基团，用于具有非对称结构的物质测定； 拉曼光谱对振动基团的极化率敏感，可以研究物质的骨架特征，用于具有对称结构的物质测定； 红外和拉曼分析法结合 一般非对称振动产生强的红外吸收，而对称振动出现强的拉曼谱带； 两种方法相结合，可以更完整的研究分子的振动和转动能级，可以更可靠的鉴定分子结构。 吸收峰的特点 红外光谱与拉曼光谱一样，是反映分子振动-转动能级间的跃迁特征的。因此，在许多情况下、红外光
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2-5红外和拉曼光谱.ppt
* * §2.5 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型 （2）分析 3300 ~ 2800 cm?1区域 C-H 伸缩振动吸收 以 3000 cm?1为界: 高于 3000 cm?1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物 低于 3000 cm?1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收 (3) 若在稍高于 3000 cm?1有吸收, 则应在 2250 ~ 1450 cm?1 频区 分析
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红外光谱和拉曼光谱的区别.doc
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红外光谱和拉曼光谱的异同
红外光谱又叫做红外吸收光谱，它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线。要产生这一种效应，需要分子内部有一定的极性，也就是说存在分子内的电偶极矩。在光子与分子相互作用时，通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。因此，那些没有极性的分子或者对称性的分子，因为不存在电偶极矩，基本上是没有红外吸收光谱效应的。?
拉曼光谱一般也是发生在红外区，它不是吸收光谱，而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。与红外吸收光谱不同，
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红外光谱与拉曼光谱的比较.doc
红外光谱与拉曼光谱的比较
时间：2012-01-12?编辑：?来源：仪器交易网?点击数：1239
大多数有机化合物具有不完全的对称性，因此它的振动方式对于红外和拉曼都是活性的，并且在拉曼光讲中所观察到的拉曼位移与红外光讲中所看到的吸收峰的频率是相同的。例如，图6.2为1,3,5一三甲苯的红外和拉曼 HYPERLINK /sell/search-htm-kw-%E5%85%89%E8%B0%B1-x-18-y-19.html \t _blank 光谱图，拉曼及红外的横坐标都以cm- I表示，拉曼峰(谱峰向上)的纵坐标是散射强度。红外吸收 (谱峰向下)的纵坐标为透射率。
如拉曼的N-H,C-
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红外与拉曼光谱 案例教学.doc
FT-IR和Raman光谱在硼酸盐化学研究中的应用
FT-IR和Raman光谱表征硼氧酸盐的结构
振动光谱法(Vibrational Spectroscopy)主要包括红外光谱法(Infrared Spectroscopy, IR)和拉曼光谱法(Raman Spectroscopy)，是现代实验技术中广泛应用的物理分析方法，不但可以用于分子组成的分析和结构的研究，而且还可以用于动态的物理行为和化学反应的研究。
从量子力学的观点来看，如果振动时，分子的偶极矩发生变化，则该振动是红外活性的；如果振动时，分子的极化率发生变化，则该振动是拉曼活性的。
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拉曼光谱红外光谱XPS的原理及应用.doc
拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用
拉曼光谱的原理及应用 拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是：CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性，体积小而功率大的二极管激光器，与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计，提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的拉曼光谱仪。 （一）含义 光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应 当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射
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拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用.docx
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拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用
第一章拉曼光谱原理与应用
(1)拉曼光谱是一种非破坏性分析技术，通过分析分子振动和转动引起的散射光来获取物质的化学和物理信息。当单色光照射到样品上时，大部分光会被样品吸收或透过，而一小部分光会被分子中的振动和转动激发，导致散射光的频率发生变化，这种频率的变化称为拉曼位移。拉曼光谱的原理基于光的相互作用，当光子与分子相互作用时，光子的能量会部分转移给分子，使分子发生振动或转动。由于不同的分子具有不同的振动和转动模式，因此它们产生的拉曼光谱也各不相同。
(2)拉曼光谱技术在材料科学、化学、生物医学等领域有着广泛的应用。在材料科学中，拉曼光谱可
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第五章 红外与拉曼光谱.ppt
第五章红外与拉曼光谱
(InfraredandRamanSpectra,IRandRaman)
红外与拉曼光谱都是分子光谱，用于研究分子
的振动能级跃迁。
红外吸收光谱与拉曼散射光谱二者理论基础
虽略有不同，但在有机物机构分析中，得到的信
息是可以互补的，他们都是有机功能团鉴定及结
构研究的常用方法。
相对而言，红外吸收光谱的应用更为普遍。
5.1基本原理
红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0.75-1000μm范围。其中0.75-
2.5μm为近红外，2.5-25μm为中红外，25-1000μm为远红外，最常用的红外及
拉曼光谱区域是2.5-25μm。
红外波段又分为:
v(cm-1)波
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《红外线与拉曼光谱》课件.ppt
*******************红外线与拉曼光谱红外光谱和拉曼光谱是两种强大的光谱技术，可用于分析材料的化学成分和结构。这些技术利用分子振动来识别和量化材料中的特定化学基团。什么是红外线和拉曼光谱?1红外光谱红外光谱是一种分析技术，通过测量物质对红外辐射的吸收或透射来识别分子结构。它利用红外光与分子振动之间的相互作用。2拉曼光谱拉曼光谱利用光的散射来研究物质的结构和成分。当光束照射到物质上时，一部分光会发生弹性散射，而另一部分会发生非弹性散射，即拉曼散射。3应用这两种光谱技术广泛应用于化学、材料科学、生物学等领域，用于分子结构分析、物质识别、材料表征等。红外线和拉曼光谱的原理1分子振动分
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第五章 红外和拉曼光谱精品.ppt
（2）计算分子的不饱和度 二、 未知物结构分析 （1）收集该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等； 当UN=1时，可能有一个双键或脂环； 当UN=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键； 当UN=4时，可能有一个苯环等。 定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。 计算： 若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），则可按下式进行不饱和度的计算： （3）查找基团频率,推测分子可能的基团； （4）查找红外指纹区,进一步验证基团的相关峰； （5
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第2-4章___红外光谱、拉曼光谱与紫外光谱剖析.pptx
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和拉曼光谱.ppt
红外光谱与紫外光谱比较 共同点：都是吸收光谱 ? ? l00，峰很强，用vs表示。 ? 在 20 ~ 100，强峰，用s表示。 ?在l0 ~ 20，中强峰，用m表示。 ?在l ~ l0，弱峰，用w表示。 b 表示宽峰，sh表示大峰边的小肩峰。 ?为摩尔吸收系数； C为样品浓度，mol/L； L为吸收池厚度，cm； T0为入射光强度； T为出射光强度。 用摩尔吸收系数表示的红外光谱的峰强 3.3 红外光谱仪 第一代: 人工晶体棱镜作为色散元件 第二代: 光栅作为分光元件 第三代: 以干涉仪为分光器的傅里叶变换红外分