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4-PEG接接枝枝苯苯乙乙烯烯-马马来来酸酸酐酐交交替替共共聚聚物物的的合合成成及及功功能能化化
任丽霞 and 陈永明
Citation: 中国科学B : 化学 39, 950 (2009); doi: 10.1360/zb2009-39-9-950
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SCIENCE IN CHINA PRESS
4-PEG 接枝苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成及
功能化
任丽霞, 陈永明*
中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室, 北京 100190
* 通讯作者, E-mail: ymchen@
收稿日期:2009-06-17; 接受日期:2009-07-14
摘要 采用普通自由基聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT) 自由基聚合方法合成 关键词
了对位PEG取代苯乙烯(PEG-g-St)和马来酸酐的交替共聚物(P((PEG-g-St)-alt-MA)), 自由基聚合
13C NMR分析表明PEG-g-St和马来酸酐单元采取交替的序列结构. 利用反应性基团- 聚乙二醇
马来酸酐单元的水解以及胺解可以制备功能性的PEG聚合物. 以月桂胺为模型小分 交替共聚物
自组装
子研究了该聚合物的胺解, 得到4-PEG-苯乙烯与羧酸基团以及疏水烷烃的交替序列
聚合物, 该双亲聚合物在水溶液中形成组装体.
1 引言 鼠体内的精子, 在节育方面有潜在的应用[4]. Maeda
等利用马来酸酐或者马来酸与胺基的反应将苯乙烯
由于具有良好的加工性能、价格低廉等优点, 并
与马来酸/ 马来酸酐的共聚物复合到新制癌菌素
且具有高反应性, 苯乙烯和马来酸酐共聚物(SMA)被
广泛应用于涂料、粘合剂和复合材料等领域. 但是 (neocarcinostatin, NC) 中 合 成 大 分 子 抗 癌 药 物
SMA一般是通过不可控的自由基聚合合成的, 聚合 (SMANC)[5~8]. 与小分子抗癌药物相比, SMANC在体
物的结构以及分子量的控制性较差. Zhu等
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