ADAM10基因启动子区的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究的中期报告.docx

ADAM10基因启动子区的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究的中期报告 该项研究旨在探究ADAM10（a disintegrin and metalloproteinase 10）基因启动子区的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联。本中期报告对研究进展进行总结，具体内容如下： 研究设计方面，我们在研究对象中选取了100例动脉粥样硬化性脑梗死患者和100例健康对照组，采集他们的外周血样本，并通过聚合酶链反应（PCR）技术进行ADAM10基因启动子区的基因多态性检测。同时，对研究对象的临床资料和生化指标进行了收集和分析。 在研究期间，我们得到了所有研究对象的基因数据，并初步进行了统计学分析。经过比较，发现ADAM10基因启动子区的rs514049位点的C/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发生有关（P0.05），T等位基因携带者的发病风险明显升高。此外，我们还发现ADAM10基因启动子区的rs2305428位点的T/C多态性与脑梗死的发生无明显相关性（P0.05）。 除了基因多态性的研究，我们还对研究对象的临床资料和生化指标进行了分析。发现脑梗死组的收缩压、舒张压、空腹血糖、肝酶和血脂等指标均明显高于对照组（P0.05），提示脑梗死的发生与多种危险因素有关。 目前，我们正在进一步扩大研究样本量，并结合其他相关指标，深入探究ADAM10基因启动子区的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发生机制的关系。