SnSmOx共沉淀法制备实验报告.pdf

用共沉淀法制备了Au.docx 用共沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂，考察了焙烧温度及金含量对Au/Fe2O3催化剂上CO氧化反应的影响。结果表明，焙烧温度及金含量对催化剂的稳定性均有较大影响。金含量为3%，300℃焙烧制得的样品具有较好的稳定性和抗水性，在常温常湿条件下可连续反应430h保持CO完全转化；催化剂的稳定性与单质金及α-Fe2O3的粒径成反比，并与金及铁的化学状态有关。金粒子聚集、氧化态金含量的减少及催化剂表面碳酸根物种的累积可能是导致催化剂活性衰减的主要原因。探索了一种新型的铜锰型催化剂制备方法：分步沉淀法。该方法制备催化剂干燥条件下具有较高的初始活性，90％以上消除CO时间接近国际上认可的德国催化剂。通过

2018-10-11 约字 4页立即下载

共沉淀法制备YAG粉体.pdf 22 4 Vol. 22 No.4 2008. 12 JOU NAL OF SHENYANG INST IT UTE OF CHEM ICAL TECHNOLOGY Dec. 2008 : 1004- 4639(2008) 04- 0324- 03 YAG , ( , 1

2015-08-18 约1.1万字 4页立即下载

沉淀实验实验报告.doc 沉淀实验实验报告 篇一：自由沉淀实验报告 六、实验数据记录与整理 1、实验数据记录沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min 表面皿表面皿编号质量/g 表面皿和悬浮物总质量/g 水样中悬浮物质量/g 水样体积/mL 悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm 颗粒沉沉淀效速/率/％（mm/s）残余颗粒百分比/％ 0 5 10 20 30 60 120 0 1 2 3 4 5 6 79.0438 80.7412 1.6974 81.7603 83.2075 1.4472 64.1890 65.4972 1.3082 66.1162 6

2017-05-12 约2.99千字 7页立即下载

化学共沉淀法制备纳米四氧化三铁粉体.pdf 第 40 卷第 4 期辽宁化工 Vol.40，No. 4 2011 年 4 月 Liaoning Chemical Industry April，2011

2015-08-21 约字 4页立即下载

沉淀反应实验报告.doc 实验蛋白质的沉淀反应与颜色反应一、实验目的掌握鉴定蛋白质的原理和方法。熟悉蛋白质的沉淀反应，进一步熟悉蛋白质的有关反应。二、实验原理

2018-09-25 约3.04万字 9页立即下载

自由沉淀实验报告.docx 10 自由沉淀试验报告一、试验目的加深对自由沉淀特点、根本概念及沉淀规律的理解。把握颗粒白由沉淀试验的方法，并能对试验数据进展分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。二、试验原理浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀．其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉，其沉速公层流区符合Stokes(斯托克斯)公式。但是由于水中颗粒的简单性，颗粒粒径、颗粒密度很难或无法准确地测定，因而沉淀效果、特性无法通过公式求得而是通过静沉试验确定。由于自由沉淀时颗粒是等速下沉，下沉速度与沉淀高度无关、因而自由沉淀可在一般沉淀柱内进展，但其直径应足够大，一般应使D＞100mm，以免颗粒沉淀受

2025-04-13 约5.66千字 14页立即下载

免疫共沉淀实验原理及方法.docx 免疫共沉淀实验原理及方法免疫共沉淀（CoIP）概述及原理 HYPERLINK /protocols-collection/t3040/ \t _blank 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白间相互作用的经典方法，属于 HYPERLINK /tag/942/ \t _blank 免疫沉淀技术的一类，常被用于鉴定特定蛋白复合物的中未知蛋白组分。免疫共沉淀的设计理念是，假设一种已知蛋白是某个大的蛋白复合物的组成成员，那么利用这种蛋白的特异性抗体，就可能将整个蛋白复合物从溶液中“拉”下来（常说的“pull-down”），进而可以用于鉴定这个蛋白复合

2018-10-05 约4.42千字 5页立即下载

LiNi1-x-yCoxMnyO2粉体的共沉淀制备工艺技术研究的开题报告.pdf LiNi1-x-yCoxMnyO2粉体的共沉淀制备工艺技术研究的开题报告题目：LiNi1-x-yCoxMnyO2粉体的共沉淀制备工艺技术研究一、研究背景随着电动车、混合动力车的普及，锂离子电池作为其动力来源，也得到了广泛应用。LiNi1-x-yCoxMnyO2材料作为一种新型正极材料，具有高比能量、高电压平台、低自放电率等优良性能，受到了广泛关注。共沉淀法是制备该材料的一种常用方法，其能够控制材料的晶格结构和粒径分布，提高电化学性能和安全性能。二、研究目的本研究旨在探索LiNi1-x-yCoxMnyO2粉体的共沉淀制备工艺技术，研究制备过程中的材料结构、晶相、形貌、电化学

2024-10-25 约1.15千字 2页立即下载

NiCo2O4析氧催化剂的共沉淀制备及其掺杂改性的开题报告.docx NiCo2O4析氧催化剂的共沉淀制备及其掺杂改性的开题报告题目：NiCo2O4析氧催化剂的共沉淀制备及其掺杂改性研究背景和意义：随着环境污染问题日益严重，燃料电池作为一种具有无污染、高效能等优点的新型能源，逐渐受到广泛关注。然而，燃料电池中必须使用析氧催化剂来提供电子，以促进燃料和氧气的反应。因此，发现一种高效、稳定的析氧催化剂，对于燃料电池的性能影响至关重要。 NiCo2O4是一种重要的析氧催化剂，拥有良好的催化活性和稳定性。然而，其在长时间反应中易受到失活的影响，因此需要对其进行掺杂改性。目前，常用的改性方法包括掺杂二氧化硅、金属离子等。本课题旨在通过共沉淀法制备NiCo2O4析氧催

2024-05-02 约小于1千字 2页立即下载

共沉淀法制备超细Cu-Sn预合金粉末及性能研究的中期报告.docx 共沉淀法制备超细Cu-Sn预合金粉末及性能研究的中期报告本研究采用共沉淀法制备超细Cu-Sn预合金粉末，并对其进行性能研究。以下是中期报告。一、研究背景 Cu-Sn合金是一种重要的工业材料，在电子、航空航天、汽车等行业有广泛应用。超细Cu-Sn预合金粉末可以用于制备高强度、高导电和高温耐受性的材料。因此，本研究旨在探究共沉淀法制备超细Cu-Sn预合金粉末的工艺条件和性能特点。二、研究过程 1. 实验材料： CuCl2、SnCl2?2H2O、NaOH 2. 实验步骤：（1）将CuCl2和SnCl2?2H2O混合，加入NaOH溶液中。（2）在恒温下进行搅拌，共沉淀反应进行。（3）将沉淀

2023-10-09 约小于1千字 2页立即下载

化学共沉淀-热分解法制备磁性材料用钐铁合金前驱体粉末的开题报告.docx 化学共沉淀-热分解法制备磁性材料用钐铁合金前驱体粉末的开题报告一、研究背景磁性材料具有重要的应用价值，在现代工业、生产和科学研究中得到广泛应用。钐铁合金作为一种重要的磁性材料，在电子、精密仪器、磁学、能源等领域都有着广泛的应用。目前，钐铁合金的制备方法主要有物理法和化学法两种，其中化学法制备具有成本低、制备工艺简单、操作方便等优点，因此备受关注。化学共沉淀-热分解法作为一种化学法制备钐铁合金前驱体粉末的方法，具有短制备时间、高纯度、制备量大等优点。因此，该方法在钐铁合金材料制备中得到了广泛应用。二、研究目的本文旨在采用化学共沉淀-热分解法制备钐铁合金前驱体粉末，探究不同工艺条件对其纯

2023-12-22 约小于1千字 2页立即下载

超声波辅助共沉淀法制备高温煤气脱硫剂铁酸锌的开题报告.docx 超声波辅助共沉淀法制备高温煤气脱硫剂铁酸锌的开题报告一、研究背景及意义目前我国的能源结构主要以煤炭、石油和天然气为主，其中煤炭资源丰富，但在能源开发和利用中也存在一定的环境问题。其中，煤炭中的硫化物是造成大气中SO2的主要来源，严重影响了大气质量和环境生态。为解决这一问题，需要开发高效、低成本、环保的煤气脱硫剂。铁酸锌是一种常见的煤气脱硫剂，具有良好的脱硫效果和稳定性，但其制备工艺较为复杂，同时也存在成本较高的问题。因此，研究新型的合成方法和技术，提高铁酸锌的制备效率和降低成本，具有重要的研究价值和实际意义。二、研究目的本研究旨在开发一种高效、低成本、环保的铁酸锌制备方法，采用超声波

2024-01-16 约小于1千字 2页立即下载

连续法制备沉淀二氧化硅及性能分析实验报告.doc 连续法制备沉淀二氧化硅及产品性能检测与表征广州大学化学化工学院本科学生综合性、设计性实验报告 实验课程化工研究性实验实验项目连续法制备沉淀二氧化硅及产品性能检测与表征专业化学工程与工艺班级2013级3班学号姓名指导教师及职称陈姚（副教授）开课学期 2015 至 2016 学年第二学期时间 2016

2017-04-17 约5.21千字 11页立即下载

共沉淀法制备YAG粉体影响因素研究.pdf 第 26卷第 2期无机化学学报 V01．26No．2 2010年 2月 CHINESEJ0URNALOFINORGANICCHEMISTRY 240—244 共沉淀法制备YAG粉体影响因素研究罗军明邓莉萍 (南昌航空大学材料科学与工程学

2017-08-29 约1.17万字 5页立即下载

化学共沉淀法制备Y型平面六角铁氧体粉体及其磁性能.pdf 第35卷第3期昆明理工大学学报(理工版)ht印：／／ww．ku或j伽粕m．c伽∥ v01．35No_3 ofScienceand and 2010年6月J0umaJ’f Technolog)r)Jun．2010 KunmjngUnjversity Technology(S(!jence doi：10．3969／j山明．1007—855x．2010．03．006

2015-09-05 约字 8页立即下载