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环氧化酶抑制剂.ppt

发布:2021-01-22约小于1千字共18页下载文档
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合成:;问题:;5)合成方法:;问题: 第一步是什么反应?该反应用途、反应需要注意什么? 答:弗瑞德(C-Friedel)-克莱福特(J.M.Crafts)反应。芳烃在路易斯酸的作用下进行酰化和烷基化。反应为无水操作,否则路易斯酸会水解失去催化作用。 ;问题: σ-DCB是什么的缩写?季铵氯化物336的作用? 答: σ-DCB是邻二氯苯;季铵氯化物336是相转移催化剂,邻二氯苯是有机溶剂,10溶于有机相,双氧水在水相,双氧水氧化10是在有机相,因而用相转移催化剂。;MMPP:单过氧邻苯二甲酸镁六水合物的作用?国内常用什么? 1 MMPP:单过氧邻苯二甲酸镁六水合物,把硫醚氧化为亚砜。 2 间氯过氧苯甲酸:m-CPBA 性状: 白色粉末状结晶白色晶体,有臭味。商品一般为56%到80%左右含量的湿固体。纯品不安定,容易爆炸。几乎不溶于水,易溶于乙醇,醚类,溶于氯仿,二氯乙烷。对热稳定,室温下年分解率为1%以下。 用途:有机合成常用试剂,主要有三个功能: a环氧化 往烯烃上加一个氧生成环氧化合物,优先往高取代的双键上加。 b拜耶尔-魏立格氧化 往酮羰基旁插入一个氧生成酯,优先往高级烃基一侧加。 c硫醚的氧化 硫醚可以被m-CPBA氧化为亚砜,亚砜可进一步氧化为砜。可以控制剂量来获得亚砜或者砜。 还可以用过硫酸氢钾 ;醛、酮用过氧酸氧化时,经过加成-消去历程同时发生重排,最后,醛被氧化为羧酸,酮则被氧化转变成羧酸酯。这个反应称为拜耶尔-魏立格(Baeyer-Villiger)反应。 ;问题;;;Suzuki偶联路线;;;;6)副作用;原因:;;
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