胃肠道混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤患者临床病理特征及预后模型的建立.pdf

265例胃肠道神经内分泌肿瘤的多维度临床剖析与预后洞察.docx 265例胃肠道神经内分泌肿瘤的多维度临床剖析与预后洞察一、引言 1.1研究背景与意义 胃肠道神经内分泌肿瘤（GastroenteropancreaticNeuroendocrineNeoplasms，GEP-NENs）作为一类起源于神经内分泌细胞和肽能神经元的肿瘤，近年来受到了医学界的广泛关注。随着医疗技术的不断进步以及人们对健康重视程度的提高，GEP-NENs的发病率呈现出明显的上升趋势。据美国监测、流行病学和最终结果（Surveillance,Epidemiology,andEndResults，SEER）数据库统计显示，其发病率从2004年的5.25/10万上升至2012年的6.98/

2025-07-15 约2.85万字 31页立即下载

胃肠道神经内分泌肿瘤的健康宣教.pptx 胃肠道神经内分泌肿瘤的健康宣教主讲人：时间： -1引言2疾病概述3疾病表现与诊断4治疗与护理5预防与康复6饮食与营养7心理调适与支持8生活方式的调整9家庭护理与日常监测10社会支持与资源获取 PART1引言引言我将就胃肠道神经内分泌肿瘤这一疾病，为大家进行一次健康宣教希望通过今天的讲解，大家能对胃肠道神经内分泌肿瘤有更深入的了解，从而更好地配合治疗，提高生活质量 PART2疾病概述疾病概述2.1定义与分类：胃肠道神经内分泌肿瘤是一种起源于胃肠道神经内分泌细胞的肿瘤。根据肿瘤的生物学特性和临床表现，可将其分为多种类型122.2发病原因及危险因素：胃肠道神经内分泌肿瘤的发病原因尚不完全清楚，但

2025-03-27 约2.3千字 28页立即下载

胃肠道神经内分泌肿瘤的临床特点与治疗进展.docx 胃肠道神经内分泌肿瘤的临床特点与治疗进展【摘要】神经内分泌肿瘤（NENs）为源自肽能神经元和神经内分泌细胞，同时存在神经内分泌标记物以及能够形成多肽激素的异质性肿瘤，并且神经内分泌肿瘤最普遍的发病位置就是在胃肠道。胃肠道神经内分泌肿瘤的临床特点较多，并且治疗方案具有多种，但是当前国内外针对此疾病的治疗尚缺少统一认识，一些治疗举措还存在争议性。所以，本文详细的观察以及分析国内外的权威研究资料，探究胃肠道神经内分泌肿瘤的临床特点以及治疗进展，对于临床治疗提供有意义的参考。【关键词】胃肠肿瘤；神经内分泌肿瘤；临床特点；治疗进展；分析及探究引言 神经内分泌肿瘤（neuroendocrineneo

2025-04-26 约4.25千字 10页立即下载

肾原发性神经内分泌肿瘤：临床病理特征与预后的深度剖析.docx 肾原发性神经内分泌肿瘤：临床病理特征与预后的深度剖析一、引言 1.1研究背景与意义肾原发性神经内分泌肿瘤（PrimaryRenalNeuroendocrineTumors,PRNETs）是一类极为罕见的肿瘤，起源于肾脏的神经内分泌细胞。神经内分泌细胞广泛分布于人体各个组织和器官，具有神经内分泌功能，能够产生和分泌多种生物活性物质，如肽类激素、神经递质等。当这些细胞发生异常增殖和分化时，便可能形成神经内分泌肿瘤。 PRNETs的发病率极低，在所有肾脏肿瘤中所占比例不足1%。由于其发病率低，临床医生对该疾病的认识相对有限，且其临床表现缺乏特异性，常与其他常见的肾脏疾病相混淆

2025-04-03 约2.37万字 18页立即下载

垂体神经内分泌肿瘤临床病理特征的研究.docx 垂体神经内分泌肿瘤临床病理特征的研究一、引言垂体神经内分泌肿瘤（PNETs）是一种罕见的肿瘤类型，其发病率虽然较低，但因其特殊的生物学特性和临床表现，对于患者的健康构成了严重威胁。随着医学的进步和研究的深入，对垂体神经内分泌肿瘤的病理学特性及临床表现的深入理解成为了迫切需要。本篇研究论文将深入探讨垂体神经内分泌肿瘤的临床病理特征，以期为临床诊断和治疗提供理论依据。二、材料与方法本研究收集了近五年内在我院接受治疗的垂体神经内分泌肿瘤患者的病例资料。所有患者均经过详细的病史采集、体格检查和影像学检查，确诊为垂体神经内分泌肿瘤。所有病例均经过病理学检查，包括组织学形态观察、免疫组织化学染色和

2025-02-11 约4.37千字 9页立即下载

2025-06-09 约4.36千字 9页立即下载

宫颈小细胞神经内分泌癌的临床预后因素及肿瘤分子特征研究.docx 宫颈小细胞神经内分泌癌的临床预后因素及肿瘤分子特征研究一、引言宫颈小细胞神经内分泌癌（CervicalSmallCellNeuroendocrineCarcinoma,CSNEC）是一种高度恶性的妇科肿瘤，具有快速侵袭性和难以治疗的特点。由于其相对较罕见，因此关于其临床预后因素及肿瘤分子特征的研究仍待进一步深入。本文旨在通过分析宫颈小细胞神经内分泌癌的临床数据，研究其预后因素及肿瘤分子特征，以期为临床治疗提供更科学的依据。二、材料与方法本研究选取了近年来在本院治疗的宫颈小细胞神经内分泌癌患者作为研究对象，收集其临床资料、病理资料及随访数据。通过文献回顾、病例分析和实验研究等方法，对患者

2025-05-21 约3.55千字 7页立即下载

原发性胰腺神经内分泌肿瘤病理特征的临床分析.doc 原发性胰腺神经内分泌肿瘤病理特征的临床分析【摘要【关键词】1 材料与方法 1.1 数据以SPSS1.0统计学软件分析，计量资料以（），经t检验；计数资料以率（%），经χ2检验，P0.05为差异有统计学意义。 2 结果） MANEC 3 3(100.00) 3(100.00) 0(0.00) 合计 57 8(14.04) 19(33.33) 24(42.11) 2.2 病理检查 2.2.1 巨检结果全组PNEN患者的最大直径为0.3~14cm，平均（3.35±2.34）cm。NET的肿瘤体积较小，G1级平均直径为（1.76±1.43）cm，G2级为（3.59±1.96）cm。眼观显示病

2016-12-14 约3.17千字 7页立即下载

直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特征与内镜治疗效果深度剖析.docx 直肠神经内分泌肿瘤的临床病理特征与内镜治疗效果深度剖析一、引言 1.1研究背景与意义 神经内分泌肿瘤（NeuroendocrineNeoplasms，NENs）是一类起源于神经内分泌细胞的异质性肿瘤，可发生于体内任何部位，其中消化道是最常见的原发部位。直肠神经内分泌肿瘤（RectalNeuroendocrineNeoplasms，RNENs）作为消化道神经内分泌肿瘤的一种，近年来其发病率呈显著上升趋势。据相关研究数据显示，在过去30年内，全世界范围内直肠神经内分泌肿瘤发病率增加了五倍以上。这一增长趋势可能与人们健康意识的提高、内镜检查的广泛普及以及诊断技术的不断进步等因素密切

2025-04-14 约3.68万字 28页立即下载

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤.ppt 索拉非尼Ⅱ期研究●93例分化良好或中等的类癌或胰腺NET患者接受索拉非尼400mgBID●Ki-67与反应率有关(2%RR0,2%RR22%)●2/3的患者因疾病进展以外的原因停药(毒性)胰腺NET(N=35)类癌(N=42)部分缓解(%)微缓解(%)6月无进展生存率(%)无进展生存期(月)11147211.9 7 7 58 7.8Hobday,TJ,etal.ProcASCO2007,abstract4504.第64页,共73页，星期六，2024年，5月Pazopanib作用机制酶亲和力谱 VEGFR-1 VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-α PDGFR-β c-KitK

2024-10-14 约2.47万字 73页立即下载

胃肠胰神经内分泌肿瘤.ppt 问题8生物治疗的适应人群？第23页，共42页，星期日，2025年，2月5日随机对照研究少生化指标好转和症状缓解，但有效率较低(小于10%）在肿瘤控制方面，干扰素联合生长抑素类似物治疗并不优于生长抑素类似物单药治疗干扰素治疗的增量效应较低，且不良反应较重，耐受性差干扰素治疗NET第24页，共42页，星期日，2025年，2月5日生长抑素类似物治疗NET生长抑素类似物作用于生长抑素受体(sstr)，抑制胃肠胰内分泌系统的肽及生长激素的分泌抑制sstr1、2、3可通过促进凋亡和使细胞周期停滞而减少肿瘤分泌，抑制肿瘤生长大约80%的NET表达sstr2，其在胃肠胰NET中含量丰富，因此认为其与治疗有关1

2025-02-27 约1.22万字 42页立即下载

胃肠胰神经内分泌肿瘤.ppt 舒尼替尼的II期临床研究Carcinoid (N=41)pNET (N=66)Allpatients (N=107)PR(confirmed)1(2)11(17)12(11)SD34(83)45(68)78(73)PD1(2)5(8)6(6)Notevaluable5(12)5(8)10(9)KulkeMH,etal.JClinOncol.2008;26:3403-3410.均为不可切除的晚期NET舒尼替尼用法：50mg/d，连用4周，每6周重复第31页,共42页，2024年2月25日，星期天过去12个月内疾病出现进展的分化良好的PNETSunitinib37.5mgContinuousdos

2024-04-10 约1.97万字 42页立即下载

胃肠胰神经内分泌肿瘤.ppt 舒尼替尼的II期临床研究Carcinoid (N=41)pNET (N=66)Allpatients (N=107)PR(confirmed)1(2)11(17)12(11)SD34(83)45(68)78(73)PD1(2)5(8)6(6)Notevaluable5(12)5(8)10(9)KulkeMH,etal.JClinOncol.2008;26:3403-3410.均为不可切除的晚期NET舒尼替尼用法：50mg/d，连用4周，每6周重复第31页,共42页，星期六，2024年，5月过去12个月内疾病出现进展的分化良好的PNETSunitinib37.5mgContinuousdosin

2024-10-14 约1.96万字 42页立即下载

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤.ppt 索拉非尼Ⅱ期研究●93例分化良好或中等的类癌或胰腺NET患者接受索拉非尼400mgBID●Ki-67与反应率有关(2%RR0,2%RR22%)●2/3的患者因疾病进展以外的原因停药(毒性)胰腺NET(N=35)类癌(N=42)部分缓解(%)微缓解(%)6月无进展生存率(%)无进展生存期(月)11147211.9 7 7 58 7.8Hobday,TJ,etal.ProcASCO2007,abstract4504.第64页,共73页，2024年2月25日，星期天Pazopanib作用机制酶亲和力谱 VEGFR-1 VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-α PDGFR-β c-Ki

2024-04-06 约2.48万字 73页立即下载

胃肠胰高级别神经内分泌肿瘤临床病理差异性及研究进展.pptx 胃肠胰高级别神经内分泌肿瘤临床病理差异性及研究进展;目录;01;胃肠胰高级别神经内分泌肿瘤的定义与分类;胃肠胰高级别神经内分泌肿瘤的流行病学特点;胃肠胰高级别神经内分泌肿瘤的临床表现;02;组织学形态学特点;免疫组化及分子生物学特征;胃肠胰高级别神经内分泌肿瘤的分级与分期;03;临床症状和体征;影像学检查;病理组织学检查;分子生物学检测;04;手术治疗;放射治疗;化学治疗;靶向治疗;05;预后相关因素;预后评估方法;预后影响因素分析;06;病因研究;发病机制研究;治疗方法研究;07;新型诊断方法的研究;新型治疗策略的开发;预后评估的优化;THANKS

2025-04-11 约小于1千字 33页立即下载