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尼可刹米注射液说明书.doc

发布:2017-06-11约1.85千字共2页下载文档
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尼可刹米 尼可刹米用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。 基本信息   【药品名称】 尼可刹米 ?? 尼可刹米 【英文/拉丁名称】Nikethamide   【别名】可拉明,尼可拉明,二乙烟酰胺,烟酰乙胺   【分子式】C10H14ON2   【来源与标准】 尼可刹米为N,N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺。含C10H14N2O 不得少于98.5%(g/g)   【制剂/规格】1、注射液:0.25g/ml、0.375g/1.5ml、0.5g/2ml。2、溶液:25%50ml、25%100ml。   【类别】中枢兴奋药。   【贮藏】 遮光,密封保存。 性状特征   尼可刹米为无色或淡黄色的澄明油状液体,放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭,味苦,有引湿性。本品能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。相对密度 本品的相对密度在25℃时为1.058~1.066。凝点 本品的凝点为22~24℃。折光率 本品的折光率在25℃时为1.522~1.524。 检查   酸碱度取本品5.0g,加水溶解并稀释至20ml,依法测定(附录Ⅵ H) ,pH值应为6.5 ~7.8 。   溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水溶解并稀释至10ml,溶液应澄清无色;如 显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色1 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。   易氧化物 取本品1.2g,加水5ml 与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml ,摇匀,粉红色在2 分钟内不得消失。   水分 取本品0.5g,加二硫化碳5ml ,立即摇匀观察,溶液应澄清。 鉴别   (1) 取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml ,加热,即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。   (2) 取本品1 滴,加水50ml,摇匀,分取2ml ,加溴化氰试液2ml 与2.5 %苯胺溶 液3ml ,摇匀,溶液渐显黄色。   (3) 取本品2 滴,加水1ml ,摇匀,加硫酸铜试液2 滴与硫氰酸铵试液3 滴,即生 成草绿色沉淀。 含量测定   取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。   每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg 的C10H14N2O 。 药学原理   药动学: 口服或注射均易吸收。作用时间短暂,1次静注仅维持5-10min,可能因药物再分布到全身组织。在体内部分转变为烟酰胺,再甲基化后经尿排出。   作用机制:尼可刹米主要直接兴奋延髓呼吸中枢,也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢,可提高呼吸中枢对CO2的敏感性,使呼吸加深加快。选择性较高,对大脑和脊髓的兴奋作用较弱,比其他中枢兴奋药安全,不易引起惊厥。对血管运动中枢也有较弱的兴奋作用。 功能主治   选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢有微弱兴奋作用。一次静注作用维持5~10分钟。 用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。对阿片类药物中毒的解救效力较成四氮好,对吸入麻醉药中毒次之,对巴比妥类药中毒的解救不如印防己毒及戊四氮。口服、注射吸收好。 剂量用法   口服:每次0.25一0.5g,每日0.5-1g.皮下、肌注、静注或静滴:每次0.25—0.5g,必要时1—2小时重复用药,极量,每次1.25g;小儿6个月以上每次75mg,1岁以上每次0.125g,4—7岁每次0.175g。 副作用与毒性   1、对小儿高热而无呼吸衰竭时不宜使用。   2、毒性低。有时可引起血压微升,剂量过大可引起惊厥。 不良反应   有出汗、恶心、呕吐、咳嗽、喷噎、皮肤潮红、皮疹等。剂量过大时可出现血压升高、心悸、震颤、肌肉僵硬或抽搐、心律不齐、高热。严重者可致癫痫样惊厥,随之出现昏迷。惊厥发作反过来加深昏迷。且对呼吸兴奋药和其他中枢兴奋药无效。惊厥发作可静注安定类或硫喷妥钠加以控制。急性血卟啉症不宜用,因可能诱发急性发作。 注意事项   不良反应少见。大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直,应立即停药以防止惊厥的发生。 用于中枢性呼吸衰竭,但对呼吸肌麻痹所引 起的呼吸抑制无效。
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