新型杂环化合物.pdf

环烃和杂环化合物.ppt 吡咯环中每个碳原子上均有一个未参与杂化的p轨道，p轨道有一个电子；氮原子中未参与杂化的p轨道有两个电子（孤对电子）；因此吡咯环的共轭体系虽然只由五个原子组成，但共轭体系的π电子却有六个，离域π56使吡咯分子为富电子芳杂环。在吡啶分子中，氮原子未参与杂化的p轨道只有一个电子，孤对电子是在一个sp2轨道中，不参与形成共轭体系，离域π66因氮原子电负性大于碳原子使吡啶分子为缺电子芳杂环。芳杂环都具有闭合的共轭体系，但氧、硫、氮等原子的电负性比碳大，因此环上电子云密度的分布不如苯环那样高度平均化，因此芳香性及稳定性比苯差。第63页,共76页，2024年2月25日，星期天?三、简单杂环化合物的性质1、亲

2024-04-16 约9.03千字 76页立即下载

杂环化合物大全 .pdf 杂环化合物大全--第1页 - 杂环化合物大全【药师学习百科】——第5 杂环一概念与碳环相对，指的是成环的原子不仅包括碳，还包括氮、氧或硫等原子。简单的杂环环系从3到10元不等；可以是脂环（如四氢呋喃），也可以是芳环（如吡啶）。复杂的杂环系可以由2个或更多简单环并合而成（如吲哚）。 杂环化合物的系统命名法如下把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“*杂（环的名称）”；给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。 杂环化合物大全 (部分学员对基本杂环方面知识还有所欠缺，本人特整理此表，志于全面，欢迎补充）环数名称分子式结构式衍生物单环吖丙啶C2H5

2025-03-23 约3.69千字 6页立即下载

含氮及杂环化合物.ppt ****************************************************************************************************************************第四节含氮有机化合物的制备第62页，讲稿共92页，2023年5月2日，星期三第四节含氮有机化合物的制备5.盖布瑞尔(Gabriel)合成法——卤代烃制取纯1°胺的方法。第63页，讲稿共92页，2023年5月2日，星期三第四节含氮有机化合物的制备NH3THForDMFKOHC2H5OHC2H5OHH+orOH-H2OorROHNH2-NH2+RNH2+

2024-01-21 约8.52千字 92页立即下载

杂环和脂类化合物.ppt ⑵不饱和脂肪酸按ω体系分类族母体脂肪酸名称族母体脂肪酸名称ω―7棕榈油酸ω―6亚油酸ω―9油酸ω―3α-亚麻酸族内的不饱和脂肪酸均可以本族的母体脂肪酸为原料在体内衍生，而不同族的脂肪酸不能在体内相互转化。ω―6和ω―3族的母体化合物在人体内不能自身合成，只能从食物中获得，故称为必需脂肪酸（essentialfattyacid）。族名：根据各族母体脂肪酸从甲基碳数起的第1个双键位置数命名。第30页，讲稿共50页，2023年5月2日，星期三脂类中重要的饱和脂肪酸软脂酸(16：0) CH3(CH2)14CO2H 62.9 16C硬脂酸(18：0) CH3(CH2)16CO2H 69.9 18C花生酸

2024-01-23 约7.49千字 50页立即下载

杂环化合物定义 .pdf 杂环化合物定义--第1页 杂环化合物定义 杂环化合物是一类含有至少一个杂原子（指不是碳原子的原子）的碳氢化合物。它们的分子结构通常包括一个或多个环，并含有不同的杂原子，如氮、氧、硫等，这赋予了它们独特的化学性质和功能。一、杂原子 1.1氮杂环化合物 其中最常见的是咪唑和嘧啶。在咪唑中，氮原子是在环上的。它使它在一些细胞信号转导、RNA与DNA的生物合成中扮演重要角色。而嘧啶含有两个氮原子，一个位于环中，另一个则连接着杂环。 1.2氧杂环化合物 这类化合物通常包括呋喃、吡咯烷酮、吡喃等。多用于制药、农药、染料等领域。 1.3硫杂环化合物 例如噻吩和二恶硫。其中噻吩可以作为一些染料、润

2025-03-22 约1.04千字 2页立即下载

含氮及杂环化合物.ppt 六元杂环化合物五元杂环化合物杂环化合物的分类和命名第十一杂环化合物010203第二节胺过氧化物氧化——Cope消除反应ArthurC.Cope(1909–1966)美国化学家Cope消除反应机理第二节胺应用：叔胺的氧化和Cope消除反应结合起来，可用于叔胺制备烯烃(端链)【注意】当氧化胺的一个烃基上有两种β-H时产物以霍夫曼产物为主第二节胺3)与亚硝酸的反应——鉴别1°、2°、3°脂肪胺重氮化反应第二节胺鉴别芳香族1o、2o、3o胺重氮化反应第二节胺0102化学性质：1.放出氮的取代反应保留氮的偶联反应一、结构第三节重氮化合物第三节重氮化合物二、取代反应——放出N2反应(重点)芳香重氮盐可被－

2025-03-28 约3.91千字 10页立即下载

第15章杂环化合物.ppt 实验步骤最后一次将烧瓶内的乙醇蒸入滴液漏斗后，回收蒸出的乙醇，烧瓶内剩余~10 mL液体。将残液倒入盛有4 g氧化钙的蒸发皿中，将蒸发皿置蒸汽浴上用玻棒翻炒至干。然后再用石棉网隔酒精灯焙炒片刻以除去全部水分。冷却后，擦去沾在边上的粉末，以免在升华时污染产物。将口径合适的玻璃漏斗罩在隔以刺有许多小孔滤纸的蒸发皿上，用砂浴小心加热升华。实验步骤控制砂浴温度在220℃左右（此时纸微黄）。当滤纸上出现许多白色毛状结晶时，停止加热，让其自然冷却至100℃左右。小心取下漏斗，揭开滤纸，用刮刀将纸上和器皿周围的咖啡因刮下。残渣经拌和后用较大的火再加热片刻，使升华完全。合并两次收集的咖啡因，称重

2017-03-02 约2.09千字 34页立即下载

第14章杂环化合物.pptx 第14章杂环化合物HeterocyclicCompound 一、杂环化合物旳分类和命名分类单杂环稠杂环五员杂环六员杂环单杂原子杂环多杂原子杂环杂环旳命名1.特定杂环旳命名A:母体编号原则单杂环：单杂原子环从杂原子开始，使取代基最小；多杂原子环，按O、S、-NH-、-N=稠杂环：固定旳编号顺序;嘌呤特殊B.存在互变异构时标明氢旳位置C.“指示氢”旳标识单杂环五员杂环12345呋喃furan1234512345thiophenepyrrole噻吩吡咯123451234512345噻唑吡唑咪唑thiazolepyrazoleimidazole恶唑口异恶唑口isoxazoleoxazole 六员杂

2024-10-21 约1.26千字 20页立即下载

杂环化合物药学.pptx 第十四章杂环化合物;“杂环”就是构成环旳原子除C外，还具有其他元素旳原子，这些非碳原子统称为杂原子。原则上二价以上旳元素都可以成为杂原子，但最常见旳是O、S和N。;本章讨论旳杂环化合物重要指环系较稳定，涉及杂原子在内旳环是平面型，环内有4n+2个p电子处在环闭共轭体系中，统称为芳(香)杂环化合物。;（一）分类;（二）命名;;4 3 512;5 3 6 2 1;（2）有特定名称旳稠杂环有其固定旳编号顺序，通常是从一端开始依次编号，共用旳碳原子—般不编号；编号时还要注意使杂原子尽也许取较小旳编号，并遵守杂原子旳优先顺序；嘌呤是个特例，不仅共用碳参与编号，而且编号顺序也很特别。;5 4 6 3 7

2025-02-14 约2.64千字 92页立即下载

杂环化合物合成.ppt 第63页，讲稿共113页，2023年5月2日，星期三3)用α-芳氨基羰基化合物制备第64页，讲稿共113页，2023年5月2日，星期三4)用N-烯丙基邻卤芳胺制备第65页，讲稿共113页，2023年5月2日，星期三第五节嘧啶衍生物的合成 (RingSynthesisofPyrimidines) 1、引言含单独嘧啶环和含有嘧啶环的化学或生物合成的，以及从天然产物中分离的药物在所有药物中占有的数量为最多，同时几乎复盖所有的药物种类，如其中包括：抗菌的磺胺嘧啶类，镇静和催眠用的巴比土酸类，抗病毒和抗肿瘤的嘧啶及其核苷，抗疟、降压的嘧啶类药物，以及维生素类(如VB6)等，所以，掌握合成嘧啶类化合物的

2023-12-19 约7.66千字 113页立即下载

杂环类新化合物 .pdf 杂环类新化合物--第1页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利说明书 (10)申请公布号CN101412726A (43)申请公布日2009.04.22 (21)申请号CN200710133248.5 (22)申请日2007.10.15 (71)申请人南京中医药大学地址210029江苏省南京市汉中路282号 (72)发明人彭国平郑云枫李红阳黄险峰 (74)专利代理机构代理人 (51)Int.CI C07D495/14 A61K31/525 A61P9/10 A61P35/00 权利要求说明书说明书幅图 (54)发明名称杂环类新化合物 (57)摘要本发明涉及天然药物化学

2025-03-22 约1.28万字 16页立即下载

杂环化合物的反应.ppt 苯炔过渡态反应3.芳香C-H键反应六员杂环化合物的芳香C-H键反应一般发生在α位。1Chichibabin氨化2ANRORC(Add.OfNu.,RingOpeningandRingClosure)VNS氨化C.格氏试剂反应D.重氮化1.ANRORCmechanismTheANRORCmechanisminorganicchemistrydescribesaspecialtypeofsubstitutionreaction.ANRORCstandsforAdditionoftheNucleophile,RingOpening,andRingClosureinnucleophilicattack

2025-02-22 约2.64千字 10页立即下载

《杂环化合物h》课件.ppt ***********杂环化合物的分类11.杂原子种类杂环化合物可以根据杂原子种类进行分类，例如，含氮杂环化合物、含氧杂环化合物、含硫杂环化合物等等。22.环的大小根据环的大小，可以分为五元杂环、六元杂环、七元杂环等等。33.饱和度根据饱和度，可以分为饱和杂环、不饱和杂环、芳香杂环等等。44.杂原子的数量根据杂原子的数量，可以分为单杂环化合物、多杂环化合物等等。五元杂环化合物五元杂环化合物是一类重要的有机化合物，包含一个五元环，其中至少有一个原子不是碳原子，而是氮、氧或硫等杂原子。这些化合物在自然界中广泛存在，在医药、农药、染料等领域具有重要应用。常见的五元杂环化合物包括呋喃、吡咯、噻吩、咪唑

2025-01-17 约4.21千字 27页立即下载

杂环化合物pps1.ppt 第十七章 杂环化合物 1 定义、分类、命名定义：杂原子参与形成圆环的化合物，有 S, O, N等，占有机化合物的 1/3 (取代基不叫杂环) 存在：叶绿素、血红素、煤焦油、吗啡、石油、喜树碱等特点：有生理作用，引起遗传功能。分类圆大小分：五节环、六节环环的形状：单杂环、稠杂环杂原子数：一个杂原子、两个或三个杂原子命名：译音法 + “口”，传统名称呋喃 Furan 噻吩 Thiophene 吡咯 Pyrrok 吡啶 Pyridine 吲哚 Indone 嘧啶 Pyrimidine 噻唑 Thinok 喹啉

2018-05-12 约1.38千字 21页立即下载

环烃和杂环化合物.ppt 烷基苯比苯易磺化第30页，共76页，星期日，2025年，2月5日磺化反应是可逆的，苯磺酸与稀硫酸共热时可水解脱下磺酸基。此反应常用于有机合成上控制环上某一位置不被其它基团取代，或用于化合物的分离和提纯。第31页，共76页，星期日，2025年，2月5日（4）烷基化和酰基化反应①烷基化反应苯与烷基化剂（卤代烃或烯烃）在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反应称为付—克烷基化反应。第32页，共76页，星期日，2025年，2月5日此反应中应注意：1、常用的催化剂是无水AlCl3，此外FeCl3、BF3、无水HF、SnCl4、ZnCl2、H3PO4、H2SO4等都有催化作用。2、当引入的烷基为三个碳以上时，引入

2025-03-01 约6.37千字 76页立即下载