第一节喹诺酮类抗菌药.PDF

第九章化学治疗药第一节喹诺酮类抗菌药-课件.ppt * * * * * * * * * * * * * * * * * 6. 6位不同的取代基对活性的贡献大小顺序为FClCN≥NH2≥H，6位引入氟原子较6位为H的类似物的抗菌活性大30倍。 7. 7位引入各种取代基均可明显增加抗菌活性，特别为五元或六元杂环取代时，抗菌活性明显增加，尤其是哌嗪取代基最好。 8. 8位以氟、甲氧基、氯、硝基、氨基取代均可使活性增加，其中以氟取代最佳但光毒性增加，甲基，甲氧基取代，光毒性减少。（2）喹诺酮类抗菌药结构与抗菌活性、毒性及药物代谢的关系 1. 保持对革兰氏阴性菌的高度活性 * * 2. 改善对革兰氏阳性菌的活性 3. 增加抗厌氧菌的活性 * 4．喹

2018-09-05 约3.48千字 34页立即下载

第三十八章人工合成抗菌药第一节喹诺酮类.ppt * 第三十八章人工合成抗菌药 第一节 喹诺酮类 [概述] 是一类含有4-喹酮母核的合成抗菌药，按合成的年代及抗菌特点分为四代。第一代：萘啶酸(60 年代) 、吡哌酸(70 年代)等，现基本已被淘汰。第二代(80 年代)：氟喹诺酮类。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、。口服易吸收、广谱、抗菌活性增强，用于尿道或肠道感染。第三代(90 年代)：司帕沙星、左氧氟沙星等。抗菌活性大大提高，抗菌谱扩大。第四代（ 90 年代后期）：克林沙星、吉米沙星、加替沙星等，为最新氟喹诺酮品种，又在第3代基础上增加了抗厌氧菌活性，对绝大多数致病菌的疗效达到或超过?－内酰胺类抗生素。 [体内过程

2017-02-25 约2.61千字 25页立即下载

第一节抗菌药概述备课.ppt 2. 病原微生物：细菌、螺旋体、衣原体、支原体、立克次体、真菌、病毒等。 第一节 抗病原微生物药物概论 [概述] 1. 抗病原微生物药：指对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物。包括抗生素和人工合成抗菌药。研究内容：药物、病原体、宿主三者之间的相互作用。包括①药物对病原体的抗菌作用、机制及毒副作用；②耐药性产生及其机制；③宿主对药物的药动学过程。 1. 抗菌药：能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。 2. 抗生素：某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。 3.抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围. 广谱类：如氟喹诺酮类、四环素类、

2018-01-27 约小于1千字 11页立即下载

喹诺酮类抗菌药PPT.ppt * * * * * * * 6. 6位不同的取代基对活性的贡献大小顺序为FClCN≥NH2≥H，6位引入氟原子较6位为H的类似物的抗菌活性大30倍。 7. 7位引入各种取代基均可明显增加抗菌活性，特别为五元或六元杂环取代时，抗菌活性明显增加，尤其是哌嗪取代基最好。 8. 8位以氟、甲氧基、氯、硝基、氨基取代均可使活性增加，其中以氟取代最佳但光毒性增加，甲基，甲氧基取代，光毒性减少。（2）喹诺酮类抗菌药结构与抗菌活性、毒性及药物代谢的关系 1. 保持对革兰氏阴性菌的高度活性 * * 2. 改善对革兰氏阳性菌的活性 3. 增加抗厌氧菌的活性 * 4．喹诺酮的毒副作用 * 4、其它中枢毒性

2018-01-26 约3.2千字 34页立即下载

喹诺酮类抗菌药在感染病治疗中的适应证及其合理应用专.PDF 2009 3 20 9 2 Chin J Inf ect Chemot her, M ar1 2009, V ol1 9, N o1 2 81 # # : / 专家共识0 编写组 : ; ; : R978 : C : 10 09- 770 8( 20 09) 02- 0 081- 08 The indications and rational use of quinolone

2017-05-03 约2.82万字 8页立即下载

喹诺酮类抗菌药大全讲解.ppt 第一代：萘啶酸（1962-1969）第二代：吡哌酸（1969-1979）第三代：氟喹诺酮（1984-1996 ）诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等第四代：新喹诺酮（1999- ）莫西沙星、吉米沙星、加替沙星等萘啶酸，抗菌谱窄、抗菌力弱、仅对大多数革兰氏阴性菌有活性，且代谢失活快，血药浓度和组织浓度低，神经毒性大，故临床只用于泌尿道感染，现已被淘汰。吡哌酸，抗菌谱扩大，对部分革兰氏阳性菌、绿脓杆菌有效，不良反应明显减少。但血药浓度低，尿中药物浓度高，故主要用于尿路感染和肠道感染，目前已较少使用。第三代，1978年日本杏林

2017-08-24 约字 58页立即下载

喹诺酮类抗菌药2013-4-25(1).ppt 开放的颅内压一般在200~500mm水柱之间 * * 开放的颅内压一般在200~500mm水柱之间 * 有些药物对革兰氏阴性菌、阳性菌、支原体、衣原体、结核杆菌、厌氧菌等均有效。对大部分致病菌来讲已达到或超过了β-内酰胺类抗生素、大环内酯类抗生素（革兰氏阳性菌）。由于细菌的DNA处于裸露状态，而畜禽及人的DNA则成包被状态，故此类药物不能与人畜禽细胞DNA接触，所以对其无害只能杀死细菌。稳定性好：青霉素不稳定，需现用现配，而喹诺酮类稳定性好，如常用的可乐必妥、拜复乐均为溶液剂。以氧氟沙星为例：除口服和针剂外，尚有氧氟沙星滴眼液、复方氧氟沙星口腔溃疡膜、复方氧氟沙星泡腾栓：氧氟沙星涂剂：

2019-07-15 约1.32万字 58页立即下载

喹诺酮类抗菌药耐药新机制.pdf ( ) 54 中国兽医杂志 2007 年第43 卷第 1 期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 Ch in e se Jou rna l o f V eter inary M ed icin e　　 喹诺酮类抗菌药耐药新机制刘健华, 陈杖榴 (华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室,

2017-06-04 约3.17万字 4页立即下载

液相色谱串联质谱法检测有机肥中4种氟喹诺酮类抗菌药.PDF 上海农业学报　２０１６，３２（１）：５６６０ＡｃｔａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｅＳｈａｎｇｈａｉＤＯＩ：１０．１５９５５?ｊ．ｉｓｓｎ１０００３９２４．２０１６．０１．１３文章编号：１０００３９２４（２０１６）０１０５６０５４液相色谱串联质谱法检测有机肥中种氟喹诺酮类抗菌药 １１，２３１，４

2017-08-14 约1.92万字 5页立即下载

第一节-简介4.PDF 目录第一章 - 简介 4 关于 Navicat Data Modeler 4 安装 5 最终用户许可协议

2017-07-09 约7.01万字 66页立即下载

第一节定义.PDF 中央結算系統運作程序規則第一節定義 (a) 為便利讀者，規則內的定義玆重覆載列如下：「合資格美國證券」指經常在 (i)根據《 1934年證券交易所條例》（ Securities

2017-06-12 约2.65万字 17页立即下载

第一节-.PDF CAC/RCP 1-1969, Rev.4- 2003 1 国际推荐操作规范国际推荐操作规范国际推荐操作规范国际推荐操作规范食品卫生总则食品卫生总则

2017-06-14 约3.46万字 34页立即下载

喹诺酮类抗菌药的发展第一代第二代第三代第四代课件.pptx 喹诺酮类抗菌药的发展第一代萘啶酸、吡咯酸等，其抗菌谱窄，易产生耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已不用。第二代吡哌酸等，其抗菌谱扩大，对变形杆菌和铜绿假单胞菌也有效，副作用较少。第三代诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等，其抗菌谱广，对G-菌、G+菌的作用强，对支原体、衣原体、军团菌及分枝杆菌也有效，耐药性低，毒副作用小。第四代莫西沙星、加替沙星等，除对革兰阴性菌有强大的抗菌作用外，还增强了抗革兰阳性菌、支原体、衣原体、军团菌以及分枝杆菌的活性。

2025-02-21 约小于1千字 1页立即下载

兽用氟喹诺酮类抗菌药的合成研究的开题报告.docx 兽用氟喹诺酮类抗菌药的合成研究的开题报告一、研究背景随着现代兽医学的快速发展，兽医药品的需求逐年增加。氟喹诺酮类抗菌药作为一类高效、广谱抗菌药，已经成为了兽医药品中不可或缺的一部分。然而，目前市场上的兽用氟喹诺酮类抗菌药数量有限，价格昂贵。因此，研究如何更加经济、高效地合成兽用氟喹诺酮类抗菌药具有重要价值。二、研究内容和目标本次研究旨在合成一类兽用氟喹诺酮类抗菌药，并通过药效试验和药物安全性评价，探究其在兽医药品领域中的应用前景，为农业兽医领域提供更加经济、高效的药品选择。具体研究内容包括： 1.筛选合适的氟喹诺酮类抗菌药结构，根据分子结构、代谢途径等因素设计化合物合成路线。 2.合

2023-12-20 约小于1千字 2页立即下载

第一节释义-新浪.PDF 宁波乐惠国际工程装备股份有限公司（浙江省宁波市象山县西周镇象西机电工业园）首次公开发行股票招股说明书保荐机构（主承销商）（北京市朝阳区安立路66 号4 号楼）宁波乐惠国际工程装备股份有限公司招股说明书本次发行概况发行股票类型：人民币普通股（A 股）发行股数：

2018-05-20 约81.32万字页立即下载