crispercas基因靶向技术.ppt

CRISPR技术 CRISPR/Cas9 System 1987年，日本大阪大学（Osaka University）在对一种细菌编码的碱性磷酸酶（alkaline phosphatase）基因进行研究时，发现在这个基因编码区域的附近存在一小段不同寻常的DNA片段，这些片段是由简单的重复序列组成的，而且在片段的两端还存在一段不太长的特有的序列，正是这个特有的序列以后被证明发挥了DNA的定向识别功能。 2013以后，研究者们在包括《science》和《nature biotechnology》等著名杂志上发表多篇文章介绍CRISPR-Cas系统，并且已成功在人类、小鼠、斑马鱼等物种上实现精确的基因修饰。 CRISPR-Cas主要由两部分组成： 识别 切割 Cas（CRISPR associated）： 存在于CRISPR位点附近，是一种双链DNA核酸酶。 CRISPR-Cas是很多细菌和大部分古生菌的天然免疫系统。 CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）， 被称为规律成簇间隔短回文重复，实际上就是一种基因编辑器， 是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统，也是一种对付攻击者 的基因武器。后来，研究人员发现，它似乎是一种精确的万能基 因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因， 这些目标基因包括人、老鼠、斑马鱼、细菌、果蝇、酵母、线虫 和农作物细胞内的基因，这也意味着基因编辑器是一种可以广泛使用 的生物技术。 CRISPR担当细菌的防护罩 CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。 前导区一般位于CRISPR簇上游，是富含AT长度为300～500bp的区域，被认为可能是CRISPR簇的启动子序列。重复序列区长度为21～48bp，含有回文序列，可形成发卡结构。重复序列之间被长度为26～72bp的间隔区隔开。Spacer区域由俘获的外源DNA组成，类似免疫记忆，当含有同样序列的外源DNA入侵时，可被细菌机体识别，并进行剪切使之表达沉默，达到保护自身安全的目的。 通过对CRISPR簇的侧翼序列分析发现，在其附近存在一个多态性家族基因。该家族编码的蛋白质均含有可与核酸发生作用的功能域(具有核酸酶、解旋酶、整合酶和聚合酶等活性)，并且与CRISPR区域共同发挥作用，因此被命名为CRISPR关联基因(CRISPR associated)，缩写为Cas。 目前发现的Cas包括Cas1～Cas10等多种类型。 Cas基因与CRISPR共同进化，共同构成一个高度保守的系统。 CRISPR的工作原理 当细菌抵御噬菌体等外源DNA入侵时，在前导区的调控下，CRISPR被转录为长的RNA前体(Pre RISPR RNA，pre-crRNA)，然后加工成一系列短的含有保守重复序列和间隔区的成熟crRNA，最终识别并结合到与其互补的外源DNA序列上发挥剪切作用。 CRISPR-Cas系统赋予原核细胞针对外源DNA特异性免疫，而这种特异性是由间隔序列（spacer）决定的。 如果改造成我们的目的基因，就可以定向的进行基因修饰 目前发现的CRISPR/Cas系统有三种不同类型即I型、II型和III型，它们存在于大约40%已测序的真细菌和90%已测序的古细菌中。 其中II型的组成较为简单，以Cas9蛋白以及向导RNA(gRNA)为核心组成，也是目前研究中最深入的类型。 在II型系统中pre-crRNA的加工由Cas家族中的Cas9单独参与。 Cas9含有RuvC和HNH2个独特的活性位点，在crRNA成熟和双链DNA剪切中发挥作用。此外，pre-crRNA转录的同时，与其重复序列互补的反式激活crRNA(Trans-activating crRNA，tracrRNA)也转录出来，并且激发Cas9和双链RNA特异性RNaseIII核酸酶对pre-crRNA进行加工。加工成熟后，crRNA、tracrRNA和Cas9组成复合体，识别并结合于crRNA互补的序列，然后解开DNA双链，形成R-loop，使crRNA与互补链杂交，另一条链保持游离的单链状态，然后由Cas9中的HNH活性位点剪切crRNA的互补DNA链，RuvC活性位点剪切非互补链，最终引入DNA双链断裂(DSB)。 CRISPR／Cas9的剪切位点位于crRNA互补序列下游邻近的PAM区(Protospacer Adjacent Motif)的5‘-GG-N18-NGG-3’特征区域中的NGG位点，而这种特征的序列在每128bp的随机D