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PCDH8基因对鼻咽癌细胞株CNE-1作用机制的研究的中期报告.docx

发布:2023-11-13约1.07千字共2页下载文档
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PCDH8基因对鼻咽癌细胞株CNE-1作用机制的研究的中期报告 1. 研究背景 鼻咽癌是一种常见的上呼吸道恶性肿瘤,其发病率在世界范围内呈现出明显的地域性分布差异。针对鼻咽癌的治疗方法主要包括手术切除、放疗、化疗和分子靶向治疗等,但其治疗效果不佳,预后较差。因此,寻找新的治疗手段对于鼻咽癌的治疗非常必要。 PCDH8(protocadherin-8)基因编码一种钙依赖性细胞黏附分子,具有细胞外网状结构和ITO交互结构域,参与多种细胞黏附和信号传导过程。PCDH8基因在多种肿瘤中发生了失功能和表达下调,是肿瘤抑制基因之一。在鼻咽癌的研究中,研究者们发现PCDH8失活与鼻咽癌的发生和发展密切相关。因此,本研究旨在探讨PCDH8基因对鼻咽癌细胞株CNE-1的作用机制。 2. 研究方法 本研究使用基因工程技术,建立了PCDH8基因过表达的鼻咽癌细胞株CNE-1,同时建立了空白对照组和阴性对照组。利用Western blotting和实时荧光定量PCR技术比较了实验组和阴性对照组PCDH8表达差异,同时比较了实验组和空白对照组细胞增殖率、凋亡率和细胞周期的变化情况。通过细胞侵袭实验和小鼠移植瘤实验探究了PCDH8对细胞侵袭和肿瘤生长的影响,同时用代谢组学方法分析了PCDH8基因过表达对鼻咽癌细胞代谢物谱系的影响。 3. 研究进展 我们初步完成了实验组PCDH8基因过表达的建立和阴性对照组、空白对照组的建立。用Western blotting和实时荧光定量PCR技术比较了实验组和阴性对照组PCDH8表达差异,结果显示实验组PCDH8表达量较阴性对照组明显升高(p0.05)。 通过细胞生长实验,我们发现实验组细胞增殖率明显降低(p0.05),细胞凋亡率明显升高(p0.05),细胞周期G0/G1期相对增加,S期相对降低。细胞侵袭实验数据显示,实验组细胞侵袭能力下降(p0.05),小鼠移植瘤实验结果显示实验组肿瘤生长速度明显缓慢(p0.05)。 代谢组学分析结果显示,PCDH8过表达导致多种代谢物的含量和比例发生了明显变化,其中葡萄糖代谢、核苷酸代谢和脂质代谢等通路受到影响。 4. 研究结论 通过对鼻咽癌细胞株CNE-1中PCDH8基因过表达的实验研究,我们发现PCDH8可以明显阻止癌细胞的增殖、减少癌细胞的侵袭能力,促进癌细胞凋亡,延缓肿瘤生长速度。代谢组学分析结果表明,PCDH8基因的过表达对鼻咽癌细胞的代谢通路产生了影响。本研究结果表明,PCDH8是鼻咽癌的潜在治疗靶点,有可能成为新的治疗手段开发的基础。
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