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2.2.1动物细胞培养和核移植技术.doc

发布:2017-09-26约2.28千字共3页下载文档
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教学案例 2.2.1动物细胞培养和核移植技术 教学过程 教学内容 教学手段和方法 预期目标 1、回顾植物细胞工程的技术手段,引入动物细胞工程内容的学习 2、学习新课: 一、动物细胞培养 (1)概念 (2)原理 (3)过程 (4)条件 (5)应用 二、动物体细胞核移植技术和克隆动物 (1)概念 (2)分类 (3)原理 (4)过程 (5)应用 (6)局限 4、小结 5、作业或活动 师:同学们,前面我们一起学习了植物细胞工程的相关知识,请大家来回顾一下其涉及的主要技术手段。 生:有植物组织培养和植物体细胞杂交等。 师;今天我们开始一起来学习动物细胞工程的内容,请大家阅读课本P44引言,介绍动物细胞工程的常用技术手段:动物细胞培养、核移植技术、动物细胞融合、生产单克隆抗体等,其中动物细胞培养技术是基础技术。现在先来学习动物细胞培养和核移植技术 师:为什么要进行动物细胞培养? 生:(沉默) 师:我们一起来看课文本小节的引言的两个实例。 师:同学们,要解决这些问题,离不开动物细胞培养技术。那么什么是动物细胞培养呢? 生:(情绪高涨)从动物机体中取出相关组织,将它分散成单个细胞,然后在适宜的培养基中,让这些细胞生长和繁殖。 师:很好!从概念中我们不难看出,该技术实施的原理是什么? 生:细胞增殖。 师:怎样进行动物细胞的培养?需要哪些条件? 指导学生阅读P44-46内容,结合插图或投影过程示意图,最好能制成动画。师生共同归纳过程: 取材→分散→配制悬液→原代培养→传代培养。在各个箭头上注明处理方法。 注意:原代培养和传代培养 原代培养:取材水解后的初次培养; 传代培养:原代培养后再处理后的后续培养。两者先后关系,不能倒置,其原理相同。后者一般至10代,也有至40-50代,但细胞核型可能会改变,从而癌变。 师:大家想一想,目前使用的或冷冻保存的细胞常常是10代以内,是什么道理? 生:以保证细胞正常的二倍体核型。 师生讨论P44的两个旁栏思考题 复习:内环境及其稳态知识,并思考和讨论以下问题: 体外细胞培养需要哪些营养物质?需要怎样的合适环境条件? (阅读讨论后) 环境条件:灭菌处理、抗生素、定期更换培养基 营养条件:与体内基本相同,有糖、氨基酸、无机盐、必需元素、血清、血浆等 温度和PH: 接近体温,PH7。2-7。4 气体环境:O2和CO2(5%) 师:物细胞培养能否象植物组织培养那样获得克隆个体? 生:众说纷纭。 师:不能,因为动物细胞的全能性受到分化程度的限制,发育成个体的潜能渐弱。那么这项技术有哪些用途呢? (1)生产生物制品 (2)提供基因工程的受体细胞 (3)检测有毒物质的毒性 (4)用于病理、生理、药理研究 比较:培养基的状态、成分;技术依据的原理;过程;结果等方面。 师:刚才我们讲过利用上述技术无法克隆动物个体,那么能否克隆?有没有别的方法? 生:有(声音洪亮) 师:大家说得对!什么方法? 生:动物核移植技术。 板书概念内容(略) 师:胚胎细胞核移植和体细胞核移植,后者难度较大。我们来学习后者。 体细胞核的全能性 教师板画过程图: 取材→培养→显微注射到去核的次级卵母细胞→重组细胞→重组胚胎→受体雌性动物→克隆动物。 讨论:P49的三个思考题,初步理解技术的局限性。 改良动物,提高繁殖率 保护濒危物种 生产转基因产品;治疗疾病等 成功率低。 有待改进。 健康问题。 安全问题 师:本节课我们学习了动物细胞培养和核移植技术,大家要能说出原理、过程和应用(结果),体验到科学的伟大力量。 教材P50思考与探究4道题,上网查阅资料 阅读并笔注,要求学生注意动物细胞培养,不能说成动物组织培养;而植物组织培养不能说成植物细胞培养。 板书或投影标题 2.2动物细胞工程 板书或投影标题 2。2。1动物细胞培养和核移植技术 可结合课本插图或用投影补充一些有关这方面的例子 可在学生阅读自学后,让学生抛开书本,口述,教师简明地板书,带领学生体会和剖析要点,领略大概过程。 这是本节学习的重点,关于培养过程,可参照课本P45示意图讲解,注意两个培养概念的区分。 注意与植物组织培养的比较。 难度不大,让学生回答,相互修正完善。 师生归纳小结,教师板书 注意与植物组织培养比较,把知识学通、学活。可列表比较,让学生一目了然。 让学生同时思考P46旁栏题,阅读下面的小知识卡片。 指导学生阅读并学会归纳有哪几个方面的用途 用预先准备好的小黑板或投影出示。 学生会迅速阅读教材,引发新的内容的学习 让学生分析大体思路 回顾所学知识诱发学生思考原因 这是重点与难点,结合演示(多媒体),理解技术要领和关键所在。尝试让学生画图。 学生笔注 结合“多利羊”实例,让学生畅所欲言。 课后完成,待讲评。 让学生了解动物细胞工程的技术手段,激发其求知欲望 激发学生热爱科学
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