蒋立建 - 浙江省科技开发中心.doc

蒋立建 姓名 蒋立建 性别 男 职务/职称 教授 工作单位 东南大学化学化工学院 目前研究领域 手性化合物的拆分与合成 您最擅长解决 哪类技术问题？请举一两个成功例子 有机合成，手性化合物的拆分，特别是D-型氨基酸的制备。 不对称转化方法制备D-苯丙氨酸，该项目已获国家发明专利，并成功完成中试。 不对称转化方法制备D-脯氨酸，该项目已获国家发明专利，并成功完成中试。 您目前可直接 提供的技术产 品有哪些？请具体描述一下该 项技术产品的 简要情况 可提供可作为药物或药物中间体的各种D-型氨基酸的生产路线；高纯度氨基酸表面活性剂(98.5%)的生产路线，例如： 1. 化学拆分法制备D-缬氨酸和L-缬氨酸，国家发明专利。 2. 拆分制备D-谷氨酸和D-天冬氨酸，已申请国家发明专利。 3. 不对称转化方法制备D-丙氨酸，已申请国家发明专利。 4. 不对称转化方法制备D-组氨酸。 5. 纯度98.5%的无毒、无刺激性的氨基酸类表面活性剂N(-月桂酰-L-赖氨酸的合成，已成功完成中试。 6. 纯度99.0%的无毒、刺激性小的氨基酸类表面活性剂N-月桂酰-L-谷氨酸的合成，已成功完成中试。 7. 杀虫、防霉剂富马酸单甲酯、富马酸单乙酯、富马酸甲酯对硝基苯酯、富马酸乙酯对硝基苯酯的合成。 您正在研究 那些技术产品 1.其它D-型氨基酸如D-酪氨酸、D-丝氨酸、D-环丝氨酸、D-半胱氨酸、D谷氨酰胺、D-天冬酰胺、D-焦谷氨酸的制备研究； 2.高甜度无糖型食品添加剂（为蔗糖甜度的2000-3000倍）的合成研究。 3.高活性纤维素酶生产菌株的选育及纤维素发酵生产酒精及单细胞蛋白研究； 肖国民 姓名 肖国民 性别 男 职称/职务 教授博导/副院长 工作单位 东南大学化学化工学院 目前研究的领域 化学工艺 您最擅长解决哪类技术问题？请列举一两个成功例子。 研究固定床气固相催化体系的反应动力学及反应机理，相关催化材料的制备及表征，及绿色化学工艺。固定床制备生物柴油新工艺。研究用于医药、农药原药制备的含氮杂环材料化学工程方面的科学问题。重点研究同分异构体的拆分技术，新分离技术。开发出具有国际先进水平、自主知识产权的吡啶工业化技术。 您目前可直接提供的技术产品有哪些？请具体描述一下该项技术产品的简要情况 1、新一代抗抑郁药米氮平的合成研究 世界卫生组织 (WH0) 公布的最新调查结果显示：全世界抑郁症发病率约为 3.1％，当前全球的抑郁症患者有3.4亿左右，约平均每20人就有1人曾患抑郁症，有13%-20%的人一生中曾有过一次抑郁考验，美国每7个成人中就有1名抑郁症或精神分裂症患者。预计到 2005年，抑郁症的发病率将达到总人口的10％目前抑郁症在世界上常见的疾病中排第四位，在今后20年抑郁症将会上升为全球第二大常见疾病。2000年在世界主要市场米氮平销售额为3822亿美元，2001年比上一年增长了47％，已达561亿美元，由上一年的135位前移到108位国外许多专家预言到2020年全球抗抑郁药市场将从目前的第4位跃居第2位，各类抗抑郁药物将为商家带来巨大的回报。1-甲基-4-哌啶酮、1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐、1-甲基-4-哌啶醇、1-甲基-4-氯哌啶等化合物，啶衍生物作为药物中间体在医药领域具有重要的研究价值。它广泛应用于镇痛、消炎、麻醉、抗精神病、抗胆碱、抗过敏、抗高血压、抗肿瘤等药物的合成。哌啶酮、哌啶醇、卤代哌啶等一系列化合物由于其羰基、羟基、卤代基具有较高的反应活性，易结合其它药学功能基团经常作为中间体用于该类药物的合成。目前世界上以它们作为中间体合成药物的报道很多，有些药物应用之广、疗效之快，毒副作用之小在临床治疗中已占据着不可替代的地位。如：止痛药哌吡唑酮，哮喘药酮替芬，5－羟色胺对抗剂苯噻啶，抗过敏药二苯拉林、阿司咪唑、赛庚定、阿扎他定、哌海茶碱、美海屈林、马来酸哌吡庚啶、巴米品等。近几年又开发出了新一代抗过敏药氯雷他定（loratadine）、抗焦虑药西格玛（6）2配合体（sinamesine），还研发了一些抗癌药物、抗菌素及治疗过度肥胖症、糖尿症等方面的药物。 摸索出了其最佳工艺合成条件。此法生产成本低、工业操作简单、环境污染少、产品收率较高，适合大规模工业化生产。 您正在研究哪些技术产品 固定床催化制备生物柴油新工艺 航天专用高密度能量材料的研究 同分异构体分离技术 王树奇 姓 名 王树奇 性别 男 职称/职务 教授 工作单位 江苏大学材料科学与工程学院 目前研究领域 新型金属材料、复合材料 您最擅长解决哪类技术问题？ 请列举一两个成功例子。 高寿命机械构件的选材和工艺优化： 通过对铸造热锻模具的现场应用和失效分析，提出对热锻模具钢以往以冲击韧性为主要性能指标的不正确性，采用新的性能指标，成