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TRIPS体制下的药品专利强制许可问题研究的开题

报告

一、选题背景

随着国际贸易的不断发展，知识产权成为国际贸易争端的热点问题。

《世界贸易组织协定》中的TRIPS协议规定了知识产权保护的最低标准，

并对药品专利提出了强制许可规定。药品专利强制许可是难以避免的且

合法的药品产业政策，它能够在一定程度上保护人民的健康权益。但是

一些发展中国家从来没有使用过药品专利强制许可制度，缺乏自身实践

经验及相关立法、司法安排，导致在使用强制许可时难以规范化操作。

这是一个与公众健康、知识产权和国际贸易密切相关的问题，具有学术

和现实的研究价值。

二、研究目的

本文旨在研究TRIPS体制下药品专利强制许可的问题，探讨强制许

可在保护公众健康、促进国家发展和知识产权保护之间的平衡，以及如

何使药品专利强制许可的操作规范化和合法化。

三、研究内容

1、对TRIPS体制下药品专利强制许可的理论及实践意义进行探讨；

2、探究药品专利强制许可在保护公众健康和促进国家发展方面的作

用；

3、分析药品专利强制许可对知识产权保护的影响和限制；

4、分析发展中国家在药品专利强制许可操作中的存在的问题及其原

因；

5、探讨如何使药品专利强制许可的操作规范化和合法化。

四、研究方法

本研究将采用文献研究法、案例研究法、对比分析法等方法，从法

律、经济等多个角度进行分析，遵守学术研究规范，归纳出独特、科学、

可行的结论。

五、研究意义

本文对TRIPS体制下的药品专利强制许可问题进行深入研究，有助

于促进发展中国家药品专利强制许可制度的规范化和合法化，为发展中

国家维护自身贸易、经济和健康利益提供参考，有极大的理论和实践意

义。