β-cat在小鼠肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及机制的研究的中期报告.docx

β-cat在小鼠肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及机制的研究的中期报告 此项研究重点在于探讨β-cat在小鼠肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及其机制。研究利用C57BL/6小鼠模型，将小鼠分为三组：对照组、缺血再灌注组、β-cat组。其中，β-cat组预处理β-cat基因表达，然后进行肝缺血再灌注操作；对照组和缺血再灌注组仅进行相应的操作。 目前，我们已完成以下实验进展： 1.成功建立小鼠肝缺血再灌注损伤模型，观察到典型的肝脏缺血再灌注损伤表现。 2.成功构建pLKO.1-shRNA-β-cat-GFP载体（pLKO.1-β-cat）、pcDNA3.1-β-cat载体（pcDNA3.1-β-cat）并结合脂质体技术转染至小鼠肝细胞中。 3.通过Real-Time PCR验证β-cat基因的表达情况，发现β-cat组中β-cat表达明显升高；Western Blot和免疫荧光染色实验结果显示，β-cat组肝细胞中β-cat蛋白表达也明显增强。 4.通过HE染色和肝功能指标ALT、AST的检测，发现β-cat组肝脏缺血再灌注损伤程度较缓解组显著降低，表明β-cat基因对小鼠肝缺血再灌注损伤具有保护作用。 目前，我们正在继续进行本研究，包括研究β-cat基因对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的具体作用机制，为这一领域的进一步研究提供理论支持。