保护生物学试题资料.doc

《保护生物学》试题 姓名吕天锋 学号座机电话号码40012 分数 什么是生物多样性？简述生物多样性的层次与价值 20’ 。 是指有机体及其赖以生存的生态复合体 ecological complex 之间的多样性和变异性。生物多样性包括地球上所有植物、动物、微生物和它们拥有的基因以及由这些生物和环境构成的生态系统。 物种多样性指物种水平上的生物多样性表现形式，包括地球上整个空间的物种，从细菌、病毒、原生生物至多细胞的植物界、动物界和真菌界。反映了地球上生物有机体的复杂性。物种多样性是物种进化和生态适应的全过程，是遗传多样性的载体或体现，是生物多样性研究的核心内容。 遗传多样性 微观层次 遗传多样性是生物多样性的基础和内在形式。一个物种的遗传变异越丰富，对环境适应能力越强，进化的潜力越大 生态系统多样性 宏观层次 指生物圈内生境、生物群落和生态过程的多样性以及生态系统内生境、生物群落和生态变化.不同生态系统的结构、功能、平衡及调节机制千差万别,是生物多样性的重要内容 简述遗传多样性的起源及研究遗传多样性的意义与方法 20’ 。 染色体组变异:染色体数目变异 整倍性变异：非整倍性变异： 染色体结构变异 缺失：重复：倒位：易位： 基因突变: 碱基替换, 移码突变 基因重组 对遗传多样性的研究具有重要的理论和实际意义。 首先，物种或居群的遗传多样性大小是长期进化的产物，是其生存适应和发展进化的前提。一个居群或物种遗传多样性越高或遗传变异越丰富，对环境变化的适应能力就越强越；容易扩展其分布范围和开拓新的环境。即使对无性繁殖占优势的种也不例外。理论推导和大量实验证据表明，生物居群中遗传变异的大小与其进化速率成正比。因此对遗传多样性的研究可以揭示物种或居群的进化历史（起源的时间、地点、方式），也能为进一步分析其进化潜力和未来的命运提供重要的资料，尤其有助于物种稀有或濒危原因及过程的探讨。 其次，遗传多样性是保护生物学研究的核心之一，不了解种内遗传变异的大小时空分布及其与环境条件的关系，我们就无法采取科学有效的措施来保护人类赖以生存的遗传资源基因，来挽救濒于绝灭的物种，保护受到威胁的物种。对于我们所不了解的对象，我们是无法保护的。对珍稀濒危物种保护方针和措施的制定，如采样策略迁地或就地保护的选样等等都有赖于我们对物种遗传多样性的认识。 再者，对遗传多样性的认识是生物各分支学科重要的背景资料。古老的分类学或系统学几百年来都在不懈地探索描述和解释生物界的多样性，并试图建立个能反映自然或系统发育关系的阶层系统，以及建立一个便利而实用的资料（信息）存取或查寻系统。对遗传多样性的研究无疑有助于人们更清楚地认识生物多样性的起源和进化，尤其能加深人们对微观进化的认识，为动植物的分类进化研究提供有益的资料，进而为动植物育种和遗传改良奠定基础。, 采用严密的数量遗传学方法, 就可以在短期内对所研究物种的遗传变异水平有一个基本认识。 细胞水平：细胞学标记 cytological markers 主要是指染色体核型 染色体数目、大小、随体、着丝点位置等 及带型 C 带、G 带、N 带等 [ 8] 。染色体分带技术是一种直观、快速而经济的检测外源遗传物质的方法。由于染色体分带技术的技术性较强, 易受实验条件的影响, 且大多数染色体具有这种细胞学标记数目有限, 导致细胞学标记对某些不具有特异性带型的染色体或片段进行鉴定时结果的可靠性略差。 生化标记：同工酶电泳技术其基本原理是根据不同蛋白质所带电荷性质不同, 通过蛋白 质电泳或色谱技术以及专门的染色反应显示出不同形式的同工酶, 从而鉴别不同的基因型。 分子标记：RFLP 是最早发展的分子标记, 其基本原理是利用限制性内切酶酶切不同个体基因组DNA 后,与同位素或非同位素标记的探针杂交, 从而显示与探针同源顺序的酶切片段在长度上的差异。 RAPD 技术是利用一个随机序列的寡核苷酸作引物, 通常为10 个核苷酸,以基因组DNA 作为模板进行PCR 扩增反应, 经琼脂糖凝胶电泳来检测DNA 序列的多态性。 AFLP利用两种或两种以上的酶切割DNA , 形成不同酶切位点的限制性酶切片段, 在所得的酶切片段上加上双链人工接头, 作为PCR 扩增的模板。 微卫星DNA 又称简单重复序列 Simple SequenceRepeats , SSR , 是由重复数目可变的串联重复核心序列组成, 如 GA n , GATA n 等, 长度一般小于100bp , 在染色体上随机分布, 由于重复次数不同及重复程度的不完全而形成多态性。 简述物种灭绝的类型以及目前生物多样性丧失的原因和保护对策 20’ 。 1.自然灭绝：自生命起源以来，地球上的生物多样性一直在增长 这种增长是不稳定的，其特征是继一段时间的高速度新种形成后，随之有一段时间的低速