伴性遗传(自用)概要.ppt

* * * * * 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 四种婚配方式组合成一个家系： 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 结论 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡 XD D d Y Xd 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有相关基因 表示 二、抗维生素D佝偻病 致病基因D 抗维生素D佝偻病有关基因型 性 别 女 男 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 　伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: XY两种性染色体 男性：22对常+XY 女性：22对常+XX 性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式 雄性♂ 雌性♀ zz zw ①XY型 雄性：常染色体+XY（异型） 雌性：常染色体+XX（同型） b、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物 ②ZW型 雌性：常染色体+ZW(异型） 雄性：常染色体+ZZ(同型） b、生物类型：鸟类、蛾类 （1）方式 （2）决定时间：精子和卵细胞结合时 a、染色体组成 a、染色体组成 44常+XY 44常+XX 22常+X 22常+Y 22常+X 44常+XX 44常+XY 1 ： 1 F1 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ P 配子 异型的性染色体: XY 同型的性染色体: XX 雄性: 雌性： ♀女： 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性) 人类遗系谱的判断三步曲： 1.判断是否在Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是隐性 3.判断致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 无中生有（有）为隐性，有中生无（有）为显性 口诀： 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是