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制剂的研究中制备工艺路线的选择应体现科学性合理性可行性--第1页

1.中药新制剂的研究中制备工艺路线的选择应体现科学性合理性可行性重现性。

2.中药新制剂工艺条件最常用的筛选方法是正交试验法。

3.下列处方之际的命名属于主要药材加功能并结合剂型命名的是藿香正气口服液。

4.用薄层色谱法设计质量标准中的鉴别时，应作标准品对照标准药材对照阴性对照。

5.下列哪项不是中试研究应收集的忠实数据半数致死量。

6.些列处方制剂的命名属于处方中的药味数与主要药材名或药味数与功能结合命名九

味羌活丸。

7.质量标准研究中，“含量测定”设计用高效液相色谱法，色谱柱应首选ODC（C18）。

8.质量标准研究的设计中，胶囊剂的处方形式是以1000粒计。

9.些列哪些是治疗胸痹心痛证药物的药效学试验方法抗心肌缺血性损伤试验增加心

肌营养性血流量试验降低心肌耗氧量试验影响心脏功能及血流动力学的试验。

10.药物半数致死量测定最常用的试验动物是小鼠。

11.中药新制剂的稳定性研究应观察（三批）样品。

12.质量标准中“含量测定”的设计应首选君药。

13.质量标准中“检查”的拟定，应按（要点的规定）设计。

14.质量标准中“性状”的拟定至少应观察三批样品。

15.中药新制剂的研究中制备工艺的设计首先应进行药味的选择。

16.药效学研究热源研究常用动物是兔。

17.不是胸痹心痛证药效学试验方法的是抗休克。

18.重金属检查中砷盐的含量不得高于2ppm。

19.些列哪项不是工艺条件筛选最常用的评价指标化学指标。

20.些列哪项不是颗粒剂成型工艺常用辅料增塑剂。

21.些列不是注射剂成型工艺条件要求的项目是甲醛含量。

22.些列哪项不是注射剂检查的项目是澄清度。

23.形象比喻加剂型命名玉屏风散。

24.浓缩蜜丸水分不得超过15%，水蜜丸水分不得过12%。

25.下列哪种剂型不检查水分蜡丸。

26.下列哪项不是硬胶囊稳定性试验应考察的项目硬度。

27.下列哪项不是合剂（口服液）稳定性试验应考察的项目热源。

28.下列哪项不是酒剂，酊剂稳定性试验应考察的项目澄明度与相对密度。

29.下列哪项不是影响单渗虑法提取的因素药液的密度。

30.些列哪项不是影响回流提取法提取的因素溶剂的澄明度。

31.

32.影响水醇法除杂的因素有药业的密度乙醇的浓度醇沉的温度醇沉的时间。

33.影响蒸馏法提取的因素有药物的粉碎度药物是否浸泡蒸馏的时间蒸馏用水量。

34.影响澄清剂澄清除杂的因素有澄清剂的种类澄清剂的用量澄清剂的浓度。

35.口服液体制剂成型工艺条件应考虑药物的相对密度药物的PH附加剂的种类附加

剂的用量。

36.丸剂应作以下哪些检查项目重量差异水分溶散时间微生物限度。

37.质量标准研究中“含量测定”的设计可选