有机物复习——物质的性质.ppt
文本预览下载声明
有机化学复习 一、同分异构体 二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题) 三、有机物重要物理性质 四、有机物的化学性质 (1)官能团的性质 (2)常见有机物之间的转化关系 (3)有机化学反应类型 (4)反应条件小结 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 六、有机推断合成的一般思路 七、有机计算 沸点 同系物比较:沸点随着分子量的增加(即C原子个数的增大)而升高 同类物质的同分异构体:沸点随支链增多而降低 衍生物的沸点高于相应的烃,如氯乙烷乙烷 饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有机物,如脂肪油 分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如:乙醇乙烷 注意 1.能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式 2.有机化学反应中分子结构的变化。 3.相同官能团连在不同有机物分子中 对性质的影响。 ?含有双键的不同单体间的共聚(混合型) 乙丙树脂(乙烯和丙烯共聚), 丁苯橡胶(丁二烯和苯乙烯共聚) 加聚反应的特点: 1、单体含不饱和键: 2、产物中仅有高聚物,无其它小分子, 3、链节和单体的化学组成相同;但结构不同 缩合聚合反应 缩聚反应的特点: 1、单体含双官能团(如—OH、—COOH、NH2、 —X及活泼氢原子等)或多官能团;官能团间易形成小分子; 2、有小分子(H2O、HCl) 同时生成; 3、聚合物链节和单体的化学组成不相同; 6、乙醛与新制Cu(OH)2 化学药品:NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛 化学方程式: CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+H2O 注意点: 实验成功的关键:碱性环境 新制Cu(OH)2 直接加热煮沸 ①醇的氧化(催化氧化) ②烯烃的氧化 ③炔烃与水加成 [烯醇重排(C=C-OH)]* 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH 2CH3-CH-CH3+O2 2CH3-C-CH3+2H2O 做好有机推断题的3个“三” 审题做好三审: 1)文字、框图及问题信息 2)先看结构简式,再看化学式 3)找出隐含信息和信息规律 七、有机化学计算 有机物分子式、结构式的确定 有机物燃烧规律及其应用 9 、 科 学 探 究 碳酸钠固体 乙酸溶液 苯酚钠溶液 酸性: Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2↑+H2O 乙酸碳酸苯酚 分离、提纯 1、物理方法:根据不同物质的物理性质差异, 采用过滤、洗气、分液、 萃取后分液、蒸馏等方法。 2、化学方法: 一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。 常见有机物的检验与鉴别 1、溴水 (1)不褪色:烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯 (2)褪色:含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质 (醛) (3)产生沉淀:苯酚 注意区分: 溴水褪色:发生加成、取代、氧化还原反应 萃取:C4烷烃、汽油、苯及苯的同系物、 R-X、酯 (1)不褪色:烷烃、苯、羧酸、酯 (2)褪色:含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物 和还原性物质 3、银氨溶液:—CHO (可能是醛类或甲酸、 甲酸某酯或甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖) 4、新制氢氧化铜悬浊液 (1)H+ 不加热(中和—形成蓝色溶液) (2)—CHO 加热(氧化—产生砖红色沉淀) 5、三氯化铁溶液:酚-OH(溶液显紫色) 2、酸性高锰酸钾溶液 结构 性质 条件 结构简式 反应类型 化学方程式 审题 挖掘明暗条件 找突破口 综合分析推导 结论 同分异构体 加成反应 如:CH2=CH2 + Cl2 CH2Cl-CH2Cl CH2=CH2 + HCl CH3-CH2Cl 取代反应 如: + Br2 + HBr Br Fe 1、引入卤原子 ①烷烃与卤素取代 ②苯或苯的同系物与卤素取代 ③醇与氢卤酸取代 ④烯烃、炔烃与卤素或卤化氢加成 加成反应 如:
显示全部