miR-122对人类少突胶质瘤细胞中博尔纳病病毒持续感染的影响的开题报告.pdf
miR-122对人类少突胶质瘤细胞中博尔纳病病毒持
续感染的影响的开题报告
背景:
少突胶质瘤(oligodendroglioma)是一种罕见的神经系统肿瘤,起
源于神经元或神经胶质细胞,主要发生于成人中,但也可以在儿童中发
生。博尔纳病毒(Bornadiseasevirus,BDV)是一种单链负向RNA病毒,
可以感染和攻击人类和动物的中枢神经系统,导致多种神经病变和行为
异常。许多研究发现,人类少突胶质瘤细胞中存在BDV持续感染,这可
能与人类少突胶质瘤发生和发展有关。miR-122是一种微小RNA分子,
属于miRNA家族,对许多疾病的发生、发展和治疗有重要影响。然而,
目前还没有关于miR-122对人类少突胶质瘤细胞中BDV持续感染的影响
的研究报告。
研究目的:
本研究旨在探讨miR-122对人类少突胶质瘤细胞中BDV持续感染的
影响,为进一步理解人类少突胶质瘤和BDV感染之间的关系提供更深入
的认识。
研究方法:
1.检测少突胶质瘤细胞中BDVRNA水平:收取人类少突胶质瘤细胞
样本,使用qPCR检测BDVRNA水平,并鉴定BDV持续性感染的存在。
2.构建miR-122过表达质粒:从人体中提取miR-122,扩增后克隆
进重组质粒。对miR-122过表达质粒进行验证。
3.miR-122干扰:使用siRNA干扰miR-122表达。
4.检测BDVRNA水平的变化:将miR-122过表达质粒或miR-
122siRNA转染到人类少突胶质瘤细胞中,使用qPCR检测BDVRNA水平
的变化,以此评估miR-122对BDV持续感染的影响。
预期结果:
预计miR-122的过表达能够降低人类少突胶质瘤细胞中BDVRNA的
表达水平,从而抑制BDV的持续感染。而miR-122的干扰将促进BDV的
持续感染。这些结果将有助于深入理解人类少突胶质瘤和BDV感染之间
的关系,并为进一步开发相关治疗策略提供基础研究支持。