分子生物学2-10章的名词与简答.doc

二 核小体：核小体是构成真核生物染色质的基本结构单位，是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式 染色质由DNA和蛋白质(组蛋白和非组蛋白)组成染色质丝，是细胞核染色体主要存在形式。 内含子/外显子：在初始转录产物mRNA加工产生成熟mRNA时，被切除的非编码序列称为内含子；在成熟的mRNA或蛋白质中存在的相应序列称为外显子 正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。 负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。 半保留复制DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。 复制叉一个正在复制的DNA双螺旋分子复制处解链呈Y形的部位。 滚环复制DNA复制的一种方式。复制叉沿着环状模板链滚动，每一轮新合成的一圈DNA链取代上一轮合成的DNA链，由此产生线状多联体DNA分子。 校正作用有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以恢复 ARS酵母细胞基因组中能够充当复制起始位点的DNA序列。能够支持质粒在真核细胞中进行独立复制。 转座子具有完整转座元件的功能特征并能携带内外源基因组片段 (1)DNA一级结构：是指4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。 DNA的二级结构： 是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构。 DNA是指DNA中单链与双链、双链之间的相互作用形成的三链或四链结构。 基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。只有一个复制起点。有操纵子结构。编码蛋白质的结构基因是单拷贝的，但rRNA基因往往是多拷贝的。非编码的DNA所占比例很少，类似病毒基因组。基因组DNA具有多调控区。与真核生物类似，具有可移动的DNA序列 真核生物基因组的特点： 1.基因组较庞大：2.大量重复顺序3.大部分为非编码序列4. 转录产物是单顺反子5.真核基因是断裂基因，有内含子结构6.存在大量的顺式作用元件。7．存在大量的DNA多态性8.具有端粒结构 3) DNA的半保留复制机制； DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。 子代DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 4) DNA复制精确性的分子机理; 1.严格的碱基配对 2.DNA聚合酶对碱基的选择 3.DNA聚合酶的校读功能 4.修复（错配修复、切除修复、重组修复、直接修复、SOS） 三 转录：以DNA的碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下合成互补的单链RNA分子的过程。 模板链：DNA复制或转录时作为模板指导新核苷酸链合成的DNA链。 多顺反子：编码多条多肽链的顺反子。 5’帽：真核生物mRNA的5端有特殊的帽子(cap)结构。它由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5末端核苷酸相连，形成5,5-三磷酸连接(5,5-triphosphate linkage)。 3’polyA尾巴：通常位于mRNA上的150-200个腺苷酸残基（又称为特殊的尾巴结构）。 UTR（Untranslated Regions)即非翻译区，是信使RNA（mRNA）分子两端的非编码片段。 　　5-UTR：从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子，3-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴（Poly-A）的末端。 启动子：决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。 原核-10区(Pribnow box)和-35区(Sexfama box：原核生物基因的-10区含保守的共有序列(consensus sequence)“TATAAT”(Pribnow box或-10序列)，-35区含TTGACA共有序列. -35序列(Sexfama box)与RNA聚合酶对启动子的特异识别有关, -10区富含A-T对，利于DNA局部解链, -10与-35之间的距离明显影响转录速率。 TATA box(Goldberg-Hogness box):在起始位点+1上游约20-30bp处, TATA盒结合RNA聚合酶参与转录起始.动物和低等真核中的一致序列为TATA(A/T)A； CAAT box:约在启动子的-80处，动物和低等真核中的一致序列为GC(T/C)CAATCT； 增强子：增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用。 RNA的剪接从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外