2016药房工作制度.doc

药房工作制度 负责本院审查处方﹑划价﹑配方﹑校对﹑发药﹑药品管理﹑消耗统计盘点等工作。 配方时应严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别﹑姓名﹑年龄；查药品，对药名﹑剂型﹑规格﹑数量；查配伍禁忌，对药品性状﹑用法用量；查用药合理性，对临床诊断。如发现问题由医师更正重新签字后再配发。药剂人员不得擅自更新处方内容。 调配处方时，应七对一交待，即七对：对姓名﹑性别﹑年龄﹑药名﹑剂量﹑用法﹑日期；一交待：交待用法及其注意事项。并做到调配者和核对者双签名，如一人值班时，必须做到自我校对，进行计算机确定，处方进行双签名。 配方台应清洁卫生，取药用钥匙使用后，应立即洗净放回原处。 药品按类定位存放﹑瓶签颜色﹑标示等须符合《药品管理法》的规定。禁止存放﹑使用无标签药品。严禁不同规格﹑不同批号﹑不同效期等药品混放于同一瓶或同一盒内。 每月检查药品效期及外观质量，应掌握先进先出近期先用的原则，配方时也严格把关，禁止将过期变质药品发给病人。 灌入磨口瓶的药品，必须注上效期，以便掌握药品效期。 做好药品逐日消耗﹑每月盘点﹑药品报损等工作，并做好详细记录。严格执行国家物价，正确划价。特殊药品按照药品管理制度执行。 工作时间着装整洁﹑发型标准，佩戴胸卡。不迟到早退，值班人员不得随意离开工作岗位，应注意安全保卫，下班时做好交接工作并做好记录。 严格执行院规院制及科室各项规章制度，遇特殊情况及时与部门领导汇报，不许私做决定。 各班保持各分担区清洁﹑物品摆放整齐。 非药房人员不许入内。 处方管理制度 一．处方是在诊疗活动中为患者开具的、由药房专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。?? 二．处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。（八）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（九）除特殊情况外，应当注明临床诊断。（十）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。（十一）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内医务处、药房留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 三．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)。 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。 四．（一）经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。　 （二）医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 （三）试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 五．医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。六. 开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。 七. 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 八. 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。九. 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。 十. 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 十一．处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性