外文翻译-通过分子印迹聚合物改性松香交联剂选择性吸附延胡索乙素.doc

本科生毕业设计（论文）外文原文及中文翻译 学 院 轻工学院 专 业 印刷工程 导 师 聂义然 学 生 刘战春 学 号 201110830581 2015年 4 月 28 日 通过分子印迹聚合物改性松香交联剂选择性吸附延胡索乙素 Pengfei Li, Caihua Mu, Ting Wang, Fuhou Lei, Hao Li, Qin Huang and Juying Zhou 广西民族大学，化学与化工学院，南宁500036，中国 广西林产化学与工程重点实验室，南宁500036，中国 摘要：包含菲骨架的分子印迹的聚合物 (MIP) 制得悬浮聚合与乙二醇松香丙烯酸马来 (EGMRA) 作为交联剂，延胡索 (THP) 作为模板和甲基丙烯酸为功能单体。非印迹聚合物 (NIP) 同样进行了编写并已预先处理，但没有 THP。按计划和 NIP 扫描电子氮吸附和热重量分析法进行了表征。按计划达到采取 THP吸附平衡 的时间 (C0 = 2.8mmolL)是4.5 hMIP 的分子识别和分析判别因子是 2.09。在吸附过程中的热流量微量变化显示，按计划 THP经过相比较高的亲和力。 1介绍 分子印记是一种制备包含了大量分子印迹聚合物（MIP）。空腔的形状，大小和功能特定靶分子互补的，并且可以识别和结合的目标分子与高MIP可以直接并且廉价地制备，相对MIP的通常制备使用乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA），为交联剂，15但这种MIP的通常表现出刚性差。分子印迹孔的不可逆变形不利地影响识别性履行选择性。相当大的努力一直专注于即兴 - 荷兰国际集团的机械强度和MIP的化学稳定性。开发替代交联剂是可能便利的MIP的合成以高选择性和稳定性。 在这项研究中，交联剂乙二醇马来松香酯（EGMRA）（图1）为原料合成的松香，并被用于制备MIP的。EGMRA用作单体艾芬-性分离通过将菲骨架到聚合物，以提高其机械强度和稳定性。它克服了传统的分子印迹技术的上面讨论的缺点。 延胡索乙素（THP）是从延胡索获得一种生物碱。THP是用作镇静，解痉，止痛剂和减充血剂中国的传统草药，是在中国人民共和国药品。THP是有意义的，因为它是具有低毒性和成瘾性以及因此它的分离和纯化镇静剂是重要的。目前有使用来自EGMRA准备THP的分离的MIP的报告。 在这项研究中，将MIP用EGMRA作为交联剂，THP为模板，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体制备通过悬浮聚合。将得到的颗粒用扫描电子显微镜（SEM），氮气吸附分析用布鲁诺尔 - 埃米特 - 特勒理论（N2-BET）和热重分析（TGA）。MIP用的吸附性质通过平衡吸附实验研究。热吸附的量是通过微量测定。选择性为从THP和茶碱（TP）的不同的结合能力阐明。 图1 EGMRA结构。 图2 SEM图像（倍率：×1000）MIP的（a）和的NIP（b）中。 2.1 THP 分子印迹聚合物的制备 THP (1.4 毫摩尔)，EGMRA (14 毫摩尔) 和 MAA (42 毫摩尔) 被溶化在 60 毫升的从乙酸乙酯的超声波。 增加了 0.36 g 的丁腈 (AIBN) 和 4.5 毫升的孔，和解决方案组装，形成一个有机的阶段。 将有机相加入到含水十二烷基硫酸钠（0.5毫克毫升-1，400毫升）在恒定搅拌下，将混合物热聚合反应在78进行20分钟，然后在95下进行40分钟。聚合物与丙酮要删除任何未反应的单体，彻底冲洗和彻底洗净，用水直到没有 THP 出水中检测到。非印迹聚合物 (NIP) 同样编写并已预先处理，但在没有 THP。 制备的分子印迹聚合物后，所需的THP模板被移除，留下空的空腔的形状，大小和功能是互补的。甲醇/乙酸（80:20体积/体积）萃取48小时被发现是适合于定量除去THP模板。重复萃取直到微不足道的THP在洗涤溶液中检测到，如在280nm处，（岛津制作所UV1800，中国）所示的吸光度。 扫描电子显微镜：所得聚合物的形貌通过在SEM（Hitachi S-3400N，日本）测定。之前可视化，该聚合物的一小部分被放置在SEM样品夹持器，然后溅射涂覆有金。 氮吸附脱附等温线，收集关于在Micromeritics ASAP2020M仪在77K后的样品已脱气在N 2流在373K过夜。布鲁诺尔 - 埃米特 - 特勒（BET）方法用于计算的比表面积孔体积和孔径分布来源于由巴雷特 - 乔伊纳-Halenda（BJH）模型中的吸