3D 激光扫描显微镜（3D Laser Scanning Confocal Microscope）.pdf

confocal laser scanning microscopy for detection of schistosoma mansoni eggs in the gut of mice曼氏裂体吸虫的共焦激光扫描显微镜检测鸡蛋小鼠的肠道中.pdf Confocal Laser Scanning Microscopy for Detection of Schistosoma mansoni Eggs in the Gut of Mice 1. 2. 2 1 Martha Charlotte Holtfreter , Oliver Stachs

2017-10-09 约3.51万字 6页立即下载

Olympus Confocal Microscope奥林巴斯共聚焦显微镜.doc Olympus Confocal Microscope:Instructional GuideIf you are the first user of the day, turn on the instrument; the last user of the day turns off everything, except the computer.Open the fluoview program: FV10-ASWWait until all windows are open (this should be automatic if everything is turned on) Im

2018-10-09 约6.49千字 4页立即下载

Confocal显微镜介绍.ppt 激光扫描共焦显微镜技术样品要求原理功能在生物医学中的应用 激光扫描共焦显微镜技术及应用 The techniques and application of Confocal Laser Scanning Microscopy 北京大学医药卫生分析中心何其华 激光扫描共焦显微镜技术人眼分辨率： 0.2mm 光学显微镜分辨率：0.25mm 电子显微镜分辨率：0.2nm 共焦显微镜分辨率：0.18mm 激光扫描共焦显微镜技术 激光扫描共焦显微镜技术 激光扫描共焦显微镜技术共焦显微镜与传统显微镜的区别 1.抑制图像的模糊，获得清晰的图像 激光扫描共焦显微镜技术共

2017-06-13 约9.39千字 47页立即下载

扫描电子显微镜sem(scanning electronmicroscope)2014.ppt 扫描电子显微镜扫描电镜结构原理扫描电镜图象及衬度扫描电镜结果分析示例扫描电镜的主要特点扫描电镜成像的影响因素第一节发展背景 1.光学显微镜的极限分辨率 2. 扫描电镜的研制历程 1.光学显微镜的极限分辨率由于光学显微镜的NA的最大值不超过1.5。因此δ的最大值δ =0.45λ，因此光学显微镜的分辨率取决于我们所有光源光波的波长，而可见光的在400~700nm，所以其分辨率一般在250nm即2500?左右，其放大倍数最大只能是1000倍，可见，这是由于光的波长限制了光学显微镜的分辨率，即光的

2017-06-25 约字 149页立即下载

激光扫描共焦显微镜技术.ppt 细胞内生理Ca2+浓度值（10-8-10-7M）细胞内Ca2+超载浓度值（基础Ca2+浓度的10倍左右）2）标准曲线法根据仪器条件和负载条件，以不同Ca2+浓度的Buffer(EGTA-Ca2+)做标准曲线，横轴为Ca2+浓度，纵轴为荧光强度3）比例荧光的测量.双波长(比例荧光：ratio)Indo1(360,420/480),fura2(340/380,440)[Ca2+]I=Kd(R-Rmin)/(Rmax-R)Ff2/Fs2激光扫描共焦显微镜应用第32页,共48页，2024年2月25日，星期天激光扫描共焦显微镜应用快速Ca2+变化的测量1.改变扫描速度2.采用双向扫描3.减少采样点数(牺

2024-04-17 约1.05万字 48页立即下载

激光共聚焦扫描显微镜LSCM课件.ppt 激光共聚焦扫描显微镜 Laserscanningconfocalmicroscope 基本内容1.典型产品2.基本组成3.优点4.共聚焦的原理5.扫描模式6.整体结构7.应用 1.典型产品Nikon的EclipseC1Plus 2.基本组成一、基本组成（一）激光器:多线氩离子(458nm,488nm,514nm)、氦氖绿(543nm)、氦氖红(633nm)（二）扫描器(内装有针孔光栏、分光镜、发射荧光单色器及检测器)（三）光学装置：根据样品中荧光信号的强弱、大小及分布，调节激光能量、检测孔光栏、光电倍增管（PMT）的检测范围、物镜和电子放大倍数（zoom），以利于采集各种荧光信号。（四）计算机

2024-08-30 约1.26千字 29页立即下载

激光扫描共聚焦显微镜(研究生)1.ppt （三）光学系统（显微镜） ⑴、倒置荧光万能显微镜 ⑵、显微镜上的外接接口 ⑶、荧光显微镜的载物台上装有微量步进马达 ⑷、荧光镜座要装有防振动装置 ⑸、装有光路转换装置 ⑹、配备高数值孔径的油浸或水浸物镜 ⑺、载物台支架和附件的配置 (10)、≥4位显微镜荧光滤色片组，置换方便，覆盖紫外和可见光波长 ⑼、荧光显微镜的参数要与光路系统、计算机控制软件系统相匹配 ⑻、汞灯光线的强度可调荧光源单光子激励（左），多光子激励（右）激发荧光能量图单光子（λ1）单光子（λ2）双光子（λ2）单、双

2016-06-06 约5.2千字 80页立即下载

激光扫描共聚焦显微镜(研究生).ppt （三）光学系统（显微镜） ⑴、倒置荧光万能显微镜 ⑵、显微镜上的外接接口 ⑶、荧光显微镜的载物台上装有微量步进马达 ⑷、荧光镜座要装有防振动装置 ⑸、装有光路转换装置 ⑹、配备高数值孔径的油浸或水浸物镜 ⑺、载物台支架和附件的配置 (10)、≥4位显微镜荧光滤色片组，置换方便，覆盖紫外和可见光波长 ⑼、荧光显微镜的参数要与光路系统、计算机控制软件系统相匹配 ⑻、汞灯光线的强度可调荧光源单光子激励（左），多光子激励（右）激发荧光能量图单光子（λ1）单光子（λ2）双光子（λ2）单、双

2016-10-31 约5.2千字 80页立即下载

激光扫描共焦显微镜技术.ppt 程序化测量：用timelapse中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测量。 ?F/F=(F-Fbase)/(Fbase-FBG)Ca2+浓度绝对测量1）单波长公式法Fluo3:530nmKd=450nM[Ca2+]I=Kd(F-Fmin)/(Fmax-F)Fmin:细胞内无钙时的荧光强度(MnCl2)Fmax：细胞内钙饱和时的荧光强度(A23187)测量时切记细胞内静息Ca2+浓度的相对荧光强度值不能太低（F值不低于40）激光扫描共焦显微镜应用第31页，讲稿共48页，2023年5月2日，星期三细胞内生理Ca2+浓度值（10-8-10-7M）细胞内Ca2+超载浓度值（基础Ca2+浓度的10倍左

2024-01-17 约8.51千字 48页立即下载

激光扫描共焦显微镜技术.ppt 细胞内生理Ca2+浓度值（10-8-10-7M）细胞内Ca2+超载浓度值（基础Ca2+浓度的10倍左右）2）标准曲线法根据仪器条件和负载条件，以不同Ca2+浓度的Buffer(EGTA-Ca2+)做标准曲线，横轴为Ca2+浓度，纵轴为荧光强度3）比例荧光的测量.双波长(比例荧光：ratio)Indo1(360,420/480),fura2(340/380,440)[Ca2+]I=Kd(R-Rmin)/(Rmax-R)Ff2/Fs2激光扫描共焦显微镜应用第32页,共48页，星期六，2024年，5月激光扫描共焦显微镜应用快速Ca2+变化的测量1.改变扫描速度2.采用双向扫描3.减少采样点数(牺牲空

2024-12-25 约1.04万字 48页立即下载

激光扫描共焦显微镜技术.ppt 程序化测量：用timelapse中的编程按钮可进行不同时间序列的扫描测量。 ?F/F=(F-Fbase)/(Fbase-FBG)Ca2+浓度绝对测量1）单波长公式法Fluo3:530nmKd=450nM[Ca2+]I=Kd(F-Fmin)/(Fmax-F)Fmin:细胞内无钙时的荧光强度(MnCl2)Fmax：细胞内钙饱和时的荧光强度(A23187)测量时切记细胞内静息Ca2+浓度的相对荧光强度值不能太低（F值不低于40）激光扫描共焦显微镜应用第31页，共48页，星期日，2025年，2月5日细胞内生理Ca2+浓度值（10-8-10-7M）细胞内Ca2+超载浓度值（基础Ca2+浓度的10倍左右

2025-04-14 约8.47千字 48页立即下载

激光扫描共聚焦显微镜原理和应用.pptx 激光扫描共聚焦显微镜的原理和操作;1. 激光扫描共聚焦显微镜工作原理和系统组成;1.2 系统组成： 激光扫描共聚焦显微镜系统主要由：电动荧光显微镜、扫描检测单元、激光器、电脑工作站及各相关附件组成。;实物照片说明;2. 系统的使用;（4）Ar 离子激光器主开关 “ON” 顺时针旋转钥匙至 “—”预热等待约15分钟，将激光器 [ 扳钮 ] 由“Standby”扳至“Laser run”状态，即可正常使用（5）打开 [ 电脑开关 ]，进入操作系统;2.2 软件的快速使用说明;1 功能界面切换：扫描取图（Acquisition）、图像处理（Processing）、维护（Maintain

2019-01-10 约1.6千字 20页立即下载

Confocal显微镜介绍技术介绍.docx Confocal显微镜介绍 Confocal显微镜是一种用于观察细胞、组织和其他生物样品的高分辨率光学显微镜。它利用激光作为光源，并通过特定的光学系统将激光聚焦在样品上，从而获得高分辨率的图像。与传统的光学显微镜相比，Confocal显微镜具有更高的分辨率和更清晰的图像，能够提供更详细的信息。 Confocal显微镜的工作原理基于光学切片技术。它通过使用一个共焦点针孔来选择性地捕获样品中特定深度的光线，从而实现光学切片。这种技术可以排除来自样品其他深度的光线，从而提高图像的对比度和分辨率。通过连续扫描样品的不同深度，可以重建出样品的三维图像。 Confocal显微镜在生物医学研究中具有广泛的应

2024-11-05 约2.13千字 4页立即下载

Uses of Scanning Electrochemical Microscopy in （扫描电化学显微镜的使用）.pdf Microscopy: Science, Technology, Applications and Education A. Méndez-Vilas and J. Díaz (E

2017-09-01 约7.46万字 12页立即下载

Basic Principle of Scanning Probe Microscopy（扫描探针显微镜的基本原理）.pdf Basic Principle of Scanning Probe Microscopy • Introduction to Scanning Probe Microscopy: the local probe approach • Operational Principle: Atomic Force Microscope (AFM): “contact and non-contact” mode AFM cantilevers AFM tips

2017-07-25 约3.65万字 37页立即下载