文档详情

第四章特异性免疫应答.ppt

发布:2023-09-07约1.55千字共12页下载文档
文本预览下载声明
第一页,共十二页,2022年,8月28日 外源性抗原 吞噬小体 吞噬溶酶体 蛋白酶作用 形成10-17AA的抗原肽 (内质网)新合成MHC-II类分子 MHC-II类分子抗原结合凹槽 抗原肽/MHC-II类分子复合物 表达与APC表面,供CD4+T细胞识别 APC处理与抗原提呈 第二页,共十二页,2022年,8月28日 B细胞活化的单识别双信号 Ag肽/MHC-II TCR TH细胞分泌细胞因子 第三页,共十二页,2022年,8月28日 Th细胞对B细胞辅助作用的发生机制 ──────────────────────── TD-Ag ↓ 被APC捕获 (抗原被加工处理,部分抗原保留在APC表面) ↓ 迁至T细胞区 ↓ ↓ 特异性B细胞BCR识别 特异性T细胞TCR识别 抗原构象决定基 APC表面的肽/MHC-II ↓ ↓ T细胞与B细胞直接接触并辅助B细胞激活 ──────────────────────── 第四页,共十二页,2022年,8月28日 TD-Ag APC捕获 (加工、处理Ag,Ag信息保留在APC表面) TH细胞获得Ag信息 (TCR识别Ag肽/MHC-II) 识别 提供B活化信号2 活化 辅助 B细胞获得Ag信息 (BCR直接识别Ag) B细胞活化 第五页,共十二页,2022年,8月28日 TD抗原 BCR识别抗原B细胞表位 B/Th间相互作用 CD40/CD40L等结合 分泌IL-2、IL-4、IL-5、IL-6 记忆B cell 浆细胞 (晚期)IgG抗体 活化信号1 活化信号2 B细胞对TD抗原的初次应答 APC摄取处理提呈抗原 Th活化增殖分化 TCR识别肽/MHCII B7-CD28 IL-1 B细胞活化增殖分化 在生发中心分化成熟 (早期)IgM 浆细胞 (2周死亡) (进入淋巴细胞再循环) (骨髓) 第六页,共十二页,2022年,8月28日 B细胞对TD抗原的再次应答 TD抗原 记忆B cell B cell充当APC 抗原肽-MHC-II B7/CD28 细胞因子 活化信号1 活化信号2 活化信号1 活化信号2 Th2细胞活化 CD40L/CD40 BCR-抗原肽复合物 细胞因子 记忆B cell 浆细胞 IgG、A、E类抗体 记忆B细胞活化、增殖、分化 第七页,共十二页,2022年,8月28日 6. B细胞介导的体液免疫 Bm 初次抗原刺激 B增殖、分化→浆细胞→分泌IgM 再次抗原刺激 → 浆细胞 → 分泌 IgG、IgE、IgA 第八页,共十二页,2022年,8月28日 非B细胞 初 次 特 性 再 次 B细胞 抗原呈递 抗原浓度 抗体生成 潜伏期 高峰浓度 维持时间 Ig类别 亲和力 无关抗体 高 低 5-10天 较低 短 主要为IgM 低 多 2-5天 较高 长 IgG、A 高 少 初次应答 和再次应答的异同 第九页,共十二页,2022年,8月28日
显示全部
相似文档