GB51073-2014 医药工业仓储工程设计规范.pdf

GB51047-2014 医药工业总图运输设计规范.docx

2024-05-10 约小于1千字 51页立即下载

GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范.docx

2024-07-22 约小于1千字 56页立即下载

2021-08-17 约小于1千字 24页立即下载

医药工业洁净厂房设计规范标准[详].doc 专业资料 word完美格式国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 默认分类 ??2008-07-13 12:25 ??阅读1075???评论3 ? 字号：大? 中? 小 ? 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院批准部门：国家医药管理局施行日期：１９９７年１月１日编制说明　　为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。　　本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执

2019-05-12 约1.63万字 20页立即下载

常见的医药工业洁净厂房设计规范.ppt 医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457 - 2008 6.设备 5.工艺管道 4.工艺设计 3.厂址选择和总平面布置 2.生产区域的环境参数 1.术语目录 10.电气 9.给水排水 8.空气净化 7.建筑目录 1.术语医药洁净室（区）空气悬浮粒子和微生物浓度，以及温度、湿度、压力等参数受控的房间或限定空间。人员净化用室人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。物料净化用室物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。悬浮粒子用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.5~5μm的固体和液体粒子。微生物能够复制或传

2018-11-01 约5.36千字 23页立即下载

医药工业洁净厂房设计规范GMP-97.doc 医药工业洁净厂房设计规范GMP—97 目录 医药工业洁净厂房设计规范 1 第一章总则 2 第二章生产区域的环境参数 2 第一节一般规定 2 第二节环境参数的设计要求 2 第三章厂址选择和总平面布置 4 第一节厂址选择 4 第二节总平面布置 4 第四章工艺设计 5 第一节工艺布局 5 第二节人员净化 6 第三节物料净化 6 第五章设备 7 第六章工艺管道 8 第一节一般规定 8 第二节管道材料、阀门和附件 8 第三节管道的安装、保温 8 第四节安全 9 第七章建筑 9 第一节一般规定 9 第二节防火和疏散 9 第三节室内装修 10 第八章空气净化 1

2017-12-29 约1.51万字 19页立即下载

医药工业洁净厂房设计规范GBT.doc 医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院批准部门：国家医药管理局施行日期：１９９７年１月１日编制说明　　为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。　　本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改，由局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司（原局计

2015-12-24 约字 16页立即下载

医药工业环境保护设计规范.pptx 医药工业环境保护设计规范GB51133-2015实施与应用目录规范概述01设计原则与要求02废气污染防治03废水污染防治04固体废物管理05地下水与土壤污染防治06噪声防治07生物安全管理08 目录环境监测与管理09 01规范概述标准制定背景与意义环境保护的重要性随着医药工业的迅速发展，对环境的影响日益凸显，因此制定《医药工业环境保护设计规范》对于指导企业科学、合理地进行污染防治，保护生态环境具有重要意义。标准的制定背景《医药工业环境保护设计规范》是在深入研究国内外医药行业环保现状和发展趋势的基础上，结合我国实际情况，为提升医药工业环境管理水平而制定的。标准的意义与作用该标准的实施有助于

2025-05-09 约7.23千字 40页立即下载

国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范.doc 国家医药管理局 医药工业洁净厂房设计规范 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院批准部门：国家医药管理局施行日期：１９９７年１月１日编制说明　　为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。　　本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改，由局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会寓

2017-03-31 约1.98万字 21页立即下载

2012年-10-19医药工业洁净厂房设计规范[1].ppt 四、工艺设计 11、下列情况的医药洁净室（区）应予以分隔： 1、生产的火灾危险性分类为甲、乙类与非甲、乙类生产区之间或有防火分隔要求时。 2、按药品生产工艺有分隔要求时。 3、生产联系少，且经常不同时使用的两个生产区域之间。 12、医药工业洁净厂房应设置防止昆虫和其他动物进入的设施。四、工艺设计 13、人员净化四、工艺设计 14、物料净化 1、医药洁净室（区）的原辅物料、包装材料和其他物品出入口，应设置物料净化用室和设施。 2、进入无菌洁净室（区）的原辅物料、包装材料和其他物品，除应满足本章第1条的规定外，尚应在出入口设置供物料、物品灭菌用的灭菌室和灭菌设施。四、工艺设计 3、

2019-01-26 约4.71千字 42页立即下载

GB51042-2014 医药工业废弃物处理设施工程技术规范.pdf UDC 中华人民共和国国家标准 pGB51042-2014 医药工业废弃物处理设施工程技术规范 Techicalcodeforwastetreatmentfacilities ofpharmaceuticalindustry 2014-12-02发布2015-08-01实施中华人民共和国住房和城乡建设部联合发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准 医药工业废弃物处理设施工程技术规范 Technicalcodeforwastetreatmentfacilities 。fpharmaceuticalindustry GB51042-2014 主编部门：中国医药工

2024-07-08 约3.26万字 39页立即下载

医药工业建筑设计与节能.docx 医药工业建筑设计与节能摘要本文就建筑节能的重要性、紧迫性进行了阑述、探讨，并提出了一些医药工业建筑节能设计的技术措施和建议。关键词医药建筑设计节能随着2000年的到来，我们将进入新的世纪，面对一天比一天增长的能耗；一天比一天短缺的资源；一天比一天恶化的生态环境，一篇“我们的未来”，使人类意识到可持续发展战略的重要，“节约能源，保护环境，着眼未来”成为新世纪全人类义不容辞的历史使命。在这个庞大的节能、环境与人类的系统工程中，建筑作为每一社会领域的重要组成部分，其节能的效果有着举足轻重的作用。而我们医药工业建筑作为其中的一员同样有着不可推卸的责任。面对世纪的期盼与呼唤，我们这些掌握节能金钥匙的建筑

2017-12-19 约5.21千字 7页立即下载

具有区分力的溶出曲线(《中国医药工业杂志》2014年第7期).pdf 中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals 2014, 45(7) · 687 · 综述与专论具有区分力的溶出曲线谢沐风 (上海市食品药品检验所，上海 201203) 摘要：溶出度试验在口服固体制剂品质评价和仿制药

2017-04-21 约字 4页立即下载

堤防工程设计规范方案2014年.doc WORD文档可编辑技术资料专业分享《堤防工程设计规范》ＧＢ５０２８６—2013 《堤防工程设计规范》ＧＢ５０２８６—2013替代ＧＢ５０２８６—９８与原规范相比，本次修订的主要技术内容包括：（1）增加第２章术语、第１２章安全监测设计。（2）第3章堤防工程的级别及设计标准，补充毕肖普法抗滑稳定安全系数。（3）第６章中增加堤基垂直防渗的内容。（4）第7章堤身设计中修改了筑堤材料与填筑标准内容。（4）第7章堤身设计中取消了“1、2级堤防堤顶超高值不应小于2.0m”的规定。（5）第９章中增加抗倾稳定计算的内容。（

2018-10-19 约小于1千字 7页立即下载

医药工业洁净室现场监测工作规范.doc 目的规范监测人员在公共场所的现场检测操作程序，保证所采集样品的质量及现场检测结果准确。 2．适用范围适用于检测、监测人员进入公共场所的现场检测。 3．职责 3．1检测人员熟练掌握现场检测仪器质量保证规范，并取得检测技术合格证。负责监测点和监测对象的选择，检测仪器设备的检查校正。应严格按照本规范的要求和检测进行监测，确保检测的质量，认真做好检测记录。 3．2检测人员必须严格遵守本规范，严禁违章操作。 3．3科室负责人负责技术指导和监督。 4．现场检测工作质量保证程序 4．1每次现场检测前进行现场调查，选定检测方法，制订好现场检测方案，按现场检测方案进行监测。 4．2每次进行现场检测必须填写

2017-06-10 约4.14千字 7页立即下载