细菌的形态结构与分类.ppt

G+菌与G-菌肽聚糖结构比较第30页，共72页，星期日，2025年，2月5日外膜革兰阴性菌细胞壁特殊组分第31页，共72页，星期日，2025年，2月5日外膜结构脂蛋白———连结外膜与细胞壁脂质双层——类似细胞膜，参与物质交换，具有通透性屏障作用。脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）——细菌内毒素主要成分脂类A—是内毒素的毒性和生物活性主要成分，无种属特异性核心多糖—位于脂类A外层，有属特异性特异多糖—位于脂多糖最外层，有种的特异性，是菌体抗原（O抗原），缺失细菌由光滑型变为粗糙型。第32页，共72页，星期日，2025年，2月5日LPS的主要功能带有负电荷，可以吸附Mg2+、Ca2+等阳离子类脂A具有致热性，为内毒素的主要组分特异性多糖帮助进行血清学鉴定噬菌体的吸附受体第33页，共72页，星期日，2025年，2月5日周质间隙:多种酶及特殊结合蛋白,对细菌获取营养,解除有害物质的毒性等方面有重要作用。脂质双层细胞膜肽聚糖微孔蛋白脂多糖脂蛋白营养结合蛋白外膜周质间隙周质间隙:革兰阴性菌外膜与细胞膜之间的狭窄空间，又称为壁膜间隙第34页，共72页，星期日，2025年，2月5日青霉素的抑菌机制抑制细菌细胞壁中的肽聚糖的合成，从而抑制细菌的生长。青霉素可以抑制转肽酶的合成，使短肽侧链之间的交联过程中断，从而使肽聚糖合成中断。对青霉素敏感性革兰阳性菌高于革兰阴性菌肽聚糖含量高外膜对大分子的通透屏障作用第35页，共72页，星期日，2025年，2月5日溶菌酶的抑菌机制广泛存在于鸟类蛋清、人的泪液和鼻涕、部分细菌及噬菌体内的一种酶。专一水解细菌β-1,4糖苷键，破坏肽聚糖骨架，引起细菌细胞裂解第36页，共72页，星期日，2025年，2月5日细胞壁革兰阳性菌革兰阴性菌强度较坚韧较疏松厚度20-80nm10-15nm肽聚糖层数可多达50多层1-2层肽聚糖含量占细胞壁干重50%-80%占细胞壁干重10%-20%磷壁酸有无外膜无有G+菌与G-菌细胞壁的比较第37页，共72页，星期日，2025年，2月5日细菌细胞壁缺陷型或L型（Lformedbacteria）形成原因：细胞壁的肽聚糖结构受各种因素直接破坏或合成被抑制，在高渗环境下仍能存活的细菌称为细菌的L型。形成条件：溶菌酶、青霉素、胆汁、溶葡萄球菌素、抗体、补体等革兰阳性菌细胞壁缺失后，原生质仅被一层细胞膜包住——原生质体（protoplast）。革兰阴性菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护——原生质球（spheroplast）。某些L型仍有一定的致病力，通常引起慢性感染。细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）第38页，共72页，星期日，2025年，2月5日细菌L型呈高度多形性，大小不一。着色不匀，无论其原为革兰阳性或阴性菌，形成L型大多染成革兰阴性。细菌L型的形态和染色性蜡样芽胞杆菌L型的镜下形态（多形性）第39页，共72页，星期日，2025年，2月5日细菌L型生长缓慢，营养要求高，对渗透压敏感，普通营养基上不能生长，培养时必须用高渗、低琼脂的含血清的培养基。细菌L型在高渗的含血清的培养基上生长后形成三种类型的菌落。细菌L型的培养特性和菌落形态丝状菌落颗粒型菌落油煎蛋样菌落（典型L型菌落）第40页，共72页，星期日，2025年，2月5日细胞壁内侧一层柔软、有弹性、具有半渗透性的生物膜。细菌细胞膜的结构与真核细胞者基本相同，由磷脂和多种蛋白质组成，但不含胆固醇。主要有作用：选择性控制细胞内、外营养物质及代谢产物的运输维持细胞内正常渗透压的屏障作用借助膜上的呼吸酶参与细菌的产能代谢合成细胞壁及壁外各种附属结构的场所鞭毛着生点，为鞭毛运动提供能量（二）细胞膜（cellmembrane）第41页，共72页，星期日，2025年，2月5日白喉杆菌细胞膜与中介体中介体（Mesosome）部分细胞膜折叠形成的向内陷入细胞质中的囊状物。多见于革兰阳性菌。功能类似真核细胞线粒体，为细菌提供大量能量。第42页，共72页，星期日，2025年，2月5日（三）细胞质（cytoplasm）细胞膜包裹的无色透明胶状物质，由水、蛋白质、脂类、核酸及少量糖和无机盐组成。细胞质内含有多种酶类，是新陈代谢的主要场所。第43页，共72页，星期日，2025年，2月5日（1）核糖体（ribosome）细菌合成蛋白质的场所，游离存在于蛋白质中。沉降系数为70S，由50S和30S亚基组成。