医疗用毒性药品管理.pptx

2025-04-18 约小于1千字 27页立即下载

医疗用毒性药品管理详解.pptx 医疗用毒性药品的管理　医疗用毒性药品的定义： 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。　　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》。　毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。毒性中药品种　砒石（红砒、白砒）　砒霜　水银　生马前子　生川乌　生草乌　生白附子　生附子　生半夏　生南星　生巴豆　斑蝥　青娘虫　红娘虫　生甘遂　生狼毒　生藤黄　生千金子　生天仙子　闹阳花　雪上一枝蒿　红升丹　白降丹　蟾酥　洋金花　红粉　轻粉　

2020-02-19 约2.71千字 27页立即下载

医疗用毒性药品管理详解.ppt 医疗用毒性药物的管理 ; 医疗用毒性药物的定义：医疗用毒性药物（如下简称毒性药物），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不妥会致人中毒或死亡的药物。 ;为加强医疗用毒性药物的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药物管理法》的规定，制定《医疗用毒性药物管理措施》。毒性药物的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。; 毒性中药物种砒石（红砒、白砒）砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花红粉轻粉雄黄;西药毒药物种去乙酞毛花甙丙阿托品洋地黄毒贰氢

2025-04-24 约2.94千字 26页立即下载

2025-03-23 约1.06千字 6页立即下载

医疗用毒性药品管理制度.docx **市**区人民医院文件文件名称 医疗用毒性药品管理制度发文日期 2023年5月30日文件编号 2028-Ⅰ-0029 版本 003 相关条款三级医院评审标准（2020年版）**省实施细则2.7.111.2 发文科室药剂科目的为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，结合本院实际情况，特制定本制度。定义 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡。制订依据国家《医疗用毒性药品管理办法》；《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）；结合本院实际，经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过，院长批准。适用范围涉及医疗用毒性

2025-03-04 约1.15千字 3页立即下载

医疗用毒性药品管理制度.docx 医疗用毒性药品管理制度一、医疗用毒性药品（简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。二、毒性药品分为西药、中药两大类。中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。西药品种系指原料药。具体品种如下： (1)毒性中药品种砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、红升丹、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、红娘子、生白附子、生附子、水银、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘子、洋金花、生天仙子、生南星、红粉、闹阳花。 (2)西药毒性品种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果云香碱、升汞、水扬酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的

2023-12-21 约小于1千字 1页立即下载

2025-04-24 约6.88千字 13页立即下载

(医疗药品管理)中药的毒性与中毒.pptx 中药的毒性与中毒概述中药作为一种传统的医疗方式,其安全性和有效性一直受到关注。本节将概述中药的潜在毒性,以及可能导致中毒的因素,以帮助更好地理解和管理这些风险。ZP作者：中药毒性的主要原因药材来源中药材可能含有一些天然毒素或有机污染物,如重金属、农药残留等,导致毒性反应。制药工艺在采集、炮制、贮存等过程中如果操作不当,也可能引起毒性。如使用有毒溶剂或非标准方法。个体差异不同人对同种中药的敏感性存在差异,如对特定成分过敏、肝肾功能降低等。用药不当剂量过高、用药时间过长、配伍不当等都可能导致中药毒性反应。中药毒性的分类化学成分毒性某些中药含有天然毒素或有害化学成分,可能会导致毒性反应。剂量毒性

2025-05-13 约5.32千字 30页立即下载

医疗用毒性药品管理制度.docx PAGE PAGE 1 医疗用毒性药品管理制度一、药学人员应熟悉并执行国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》和卫生部“关于贯彻执行《医疗用毒性药品管理办法》的通知”有关规定。二、医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。三、毒性中药品种有：红粉、雄黄。四、临床用药只允许使用医疗用毒性药品的制剂，不得使用原料。每次处方剂量不得超过2日极量。五、药学人员调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求。配方人与复核人双人签字后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当配发炮制品。如对处方有疑问，应要求原处方医生重新签字

2023-01-28 约小于1千字 1页立即下载

执业药师法规考点--医疗用毒性药品的管理.doc 医疗用毒性药品的管理医用毒性药品： 医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 1.毒性药品中药品种共27种。 2.毒性药品中西药品种共13种。 毒性药品生产由省药监部门指定的药品生产企业承担。 毒性药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。每次配料，必须经二人以上复核无误。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。储存毒性药品专库或专柜，与储存麻醉药品的专库条件相同。 毒性药品生产企业

2017-05-19 约2.09千字 4页立即下载

《药事管理与法规》课件——第34-1讲 医疗用毒性药品.pptx ——药事管理与法规—— 医疗用毒性药品 案例导入：错配中药致死案（1）哪些中药属于毒性药品？（2）如何防范错配毒性药品的风险？学习目标知识目标掌握毒性药品的品种目录，熟悉毒性药品生产经营的要点能力目标能够应用法律法规的相关内容，保证毒性药品生产经营的安全合规素质目标具备敬畏生命、敬业奉献、诚实守信的医药道德，具有厚朴守正、严守药规、精益求精的职业精神。 医疗用毒性药品 定义系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。西药毒性药品品种（11种）：去乙酰毛花苷丙，士的年，三氧化二砷，氢溴酸后马托品，阿托品，毛果芸香碱，水杨酸毒扁豆碱，升汞，洋地黄

2025-03-24 约1.28千字 11页立即下载

国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理.docx 国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品的管理是国家药品监管的重要方向之一。这些药品具有较高的风险性和危害性，因此国家加强了对其管理监督的力度，以确保人民健康和药品安全。本文将对国家对这些药品的管理措施进行探讨。一、麻醉药品管理 我国对麻醉药品的管理遵循国际公约和法律法规，主要由国家食品药品监督管理局和公安部负责。麻醉药品的生产、流通、使用必须得到相关部门的批准，特殊情况下必须得到国务院批准。为了确保麻醉药品的安全使用，我国还建立了严格的麻醉药品跟踪管理系统，保证每一支麻醉药品的使用都能够被追踪到其使用者的身份和使用情况。此外，我国还在实践中总结了

2024-09-13 约3.37千字 7页立即下载

我国确定并公布的医疗用毒性药品品种项目十特殊管理药品及限制类药品的管理讲解.pptx 娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege我国确定并公布的医疗用毒性药品品种项目十特殊管理药品及限制类药品的管理娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege一、医疗用毒性药品的定义项目十特殊管理药品及限制类药品的管理医疗用毒性药品：系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege二、医疗用毒性药品的品种项目十特殊管理药品及限制类药品的管理1.毒性中药（27种）：砒石(红、白)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌

2025-02-13 约小于1千字 5页立即下载

毒性药品管理办法.pptx 毒性药品管理办法;06;01;毒性药品具有强烈毒性，使用不当可能对人体造成严重伤害甚至死亡。;适用范围及对象;;02;;使用与监督;对于某些剧毒药品，如砒霜、水银等，应实行更为严格的管理措施，如设置专库或专柜储存，实行双人双锁、双人复核等制度。;03;药品类易制毒化学品生产企业必须获得生产许可证，并符合国家有关法律、法规和标准的要求。;经营环节监管策略;;04;卫生行政部门;企业自查与报告制度建立;非法生产、经营毒性药品;05;普及毒性药品知识;提高公众对毒性药品的认知度;倡导社会各界共同参与监管;06;《药品类易制毒化学品管理办法》的实施有效遏制了药品类易制毒化学品流入非法渠道的情况，保障了

2025-03-15 约小于1千字 27页立即下载

医用毒性药品管理.pptx 医用毒性药品管理;医用毒性药品概述医用毒性药品采购与验收医用毒性药品储存与养护医用毒性药品调配与使用医用毒性药品监管与法律责任医用毒性药品安全管理及应急预案医用毒性药品管理培训与考核;01;定义与分类;;;02;采购申请;验收标准及程序;;03;;;库存管理及盘点制度;04;调配流程与操作规范;使用注意事项及风险控制;健康教育;05;国家制定并实施严格的医用毒性药品管理法规，确保药品的安全性和有效性。;违法行为与处罚措施;药品质量管理制度;06;药品采购;应急预案制定与实施;;07;;考核结果运用;;THANKS

2025-03-31 约小于1千字 31页立即下载