文档详情

生物制药合规管理软件:Qumas二次开发_(10).安全性与权限控制.docx

发布:2025-03-27约1.89万字共37页下载文档
文本预览下载声明

PAGE1

PAGE1

安全性与权限控制

引言

在生物制药合规管理软件中,安全性与权限控制是至关重要的组成部分。这些措施不仅保护了公司的核心数据免受未授权访问,还确保了软件在处理敏感信息时的合规性。本节将详细介绍如何在Qumas二次开发中实现安全性与权限控制,包括用户认证、授权管理、数据加密和审计日志等多个方面。

用户认证

用户认证是确保只有合法用户可以访问系统的首要步骤。在Qumas二次开发中,可以通过集成现有的认证机制或自定义认证流程来实现这一目标。

集成现有认证机制

Qumas可以与多种现有的认证系统集成,例如LDAP、ActiveDirectory和OAuth等。以下

显示全部
相似文档