原料药稳定性试验报告--L-腈化物稳定性试验报告.doc

L-腈化物稳定性试验报告 概述 L-腈化物是L-肉碱生产过程中的第一步中间体（第二步中间体：L-肉碱粗品；第三步中间体：L-肉碱潮品），由于L-肉碱生产工艺为间歇操作，即每生产一步中间体，生产完毕并出具合格检测报告后，存入中间体仓库，以备下一步生产投料所需。根据本公司L-肉碱产品的整个生产周期，L-腈化物入库后可能存放的最长时间为4周（约28天）。以此周期为时间依据制定了L-腈化物稳定性试验方案，用于验证L-腈化物在再试验期限内的各项质量指标数据的稳定性，并且能否符合L-腈化物的质量标准，此次稳定性试验的整个周期为28天，具体的稳定性试验方案以ICH药物稳定性指导原则为基础制定，以确保L-腈化化物稳定性试验的可操作性。 二、验证日期 2010年1月13日----2010年2月10日 验证方案 样品储存和包装： 考虑到L-腈化物今后的贮藏、使用过程，本次用于稳定性试验的样品批次与最终规模生产所用的L-腈化物的包装和放置条件相同。 储存地点 储存温度 储存包装 中间体仓库 室温 模拟生产包装，即内包装为聚乙塑料袋，外套编织袋 样品批次选择：此次稳定性试验共抽取三批样品，且抽取样品的批次与最终规模生产时的合成路线和生产工艺相同 样品批次 稳定性试验 正常批号 回收批号 抽样频率和日期：从2010.1.13起，每隔7天取样一次，共取五次，具体日期为：2010.1.13、2010.1.20、2010.1.27、2010.2.3、2010.2.10，以确保试验次数足以满足L-腈化物的稳定性试验的需要。。 检测项目：根据L-腈化物的质量标准的规定，此次稳定性试验的检测项目共五项，分别为外观、氯含量、熔点、比旋度、干燥失重。这些指标在L-腈化物的储存过程中可能会发生变化，且有可能影响其质量和有效性。 检测项目 检测指标 检测方法 外观 黄色粉末 目视法 氯根 ≤28% 滴定法 熔点 ≥235℃ Ch.P 附录VII 比旋度 -22.0 ~ -28.0° Ch.P 附录VI E 干燥失重 ≤5.0% Ch.P 附录VIII L* 试样来源和抽样：L-腈化物由公司102车间生产，经检测合格后储存于中间体仓库，本次稳定性试验的L-腈化物均取自于该中间体仓库，其抽样方法和抽样量均按照L-腈化物抽样方案进行抽样。抽样完毕后直接进行检测分析，并对检测结果进行登记，保存，作为稳定性数据评估的依据。 稳定性试验数据变化趋势分析及评估 通过对三批L-腈化物的稳定性试验，对其物理、化学方面稳定性资料进行评价，旨在建立未来相似情况下，大规模生产出的L-腈化物是否适用现有的再试验期（28天）。批号间的变化程度是否会影响未来生产的L-腈化物在再试验期内是否仍符合其质量规范。本次试验数据以表格、图解的形式给出，从而对L-腈化物的稳定性数据进行有效的评估。 1）外观评估 批号 抽样频率 0天 7天 14天 21天 28天 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 批号 抽样频率 0天 7天 14天 21天 28天 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 批号 抽样频率 0天 7天 14天 21天 28天 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 黄色粉末 评估：三批L-腈化物的外观在整个再试验期内未发生变化，实际目视法鉴别后均为黄色粉末，说明的L-腈化物的物理性质比较稳定。现有的贮存方式和贮存条件对其外观影响不大 2）氯根的稳定性试验数据分析评估 批号 抽样频率 0天 7天 14天 21天 28天 氯根（≤28%） 21.6% 21.7% 21.8% 22.2% 22.0% 评估：通过对趋势图的分析，该批号的氯根稳定性数据变异非常小，从数据上可以明显看出在所制定的再试验期是合理的。 批号 抽样频率 0天 7天 14天 21天 28天 氯根（≤28%） 21.1% 21.0% 20.8% 21.1% 20.9%  评估：通过对趋势图的分析，该批号的氯根稳定性数据变异非常小，从数据上可以明显看出在所制定的再试验期是合理的。 批号 抽样频率 0天 7天 14天 21天 28天 氯根（≤28%） 20.1% 20.2% 19.8% 19.6% 19.9% 评估：通过对趋势图的分析，该批号的氯根稳定性数据变异非常小，从数据上可以明显看出在所制定的再试验期是合理的。 总评估：三批L-腈化物的氯根含量变化在再试验期内的变异较小，且都符合氯根检测标准，从批与批之间来看，氯根含量变化范围较小，总体范围在19.6%～22.2之间，说明在整个再试验期内，现有的贮存方式和贮存条件对氯根影响不大。 3）熔点的稳定性试验数据分析评估 批号