杂交瘤细胞培养技术要点解析.pptx

杂交瘤细胞培养技术要点解析演讲人：日期:

目录CONTENTS01基础概念与原理02核心制备流程03培养基与培养条件04质量控制关键指标05常见问题与解决策略06应用与拓展方向

01基础概念与原理

杂交瘤细胞定义与特性杂交瘤细胞是通过细胞融合技术，将具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞与能够分泌特异性抗体的B淋巴细胞融合而成的杂交细胞。定义杂交瘤细胞既具有骨髓瘤细胞的无限增殖特性，又具有B淋巴细胞分泌特异性抗体的能力；且可以通过克隆化培养获得单一细胞株，进而大量制备单克隆抗体。特性

单克隆抗体制备原理基于B淋巴细胞对抗原的特异性免疫反应，将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过克隆化培养筛选出能分泌针对特定抗原的杂交瘤细胞株，进而大量制备单克隆抗体。原理动物免疫、细胞融合、筛选杂交瘤细胞、克隆化培养、抗体检测与纯化等。制备步骤0102

细胞融合技术发展历程细胞融合现象最早在20世纪初被发现，但早期研究主要集中于细胞生物学和遗传学领域，对细胞融合技术的应用较少。早期研究技术突破现代应用20世纪中期，随着细胞培养技术和免疫学的发展，细胞融合技术开始被应用于制备杂交瘤细胞和单克隆抗体，成为生物学研究的重要工具之一。细胞融合技术已广泛应用于生物医学、制药、食品安全、环境监测等领域，特别是在单克隆抗体制备和疫苗研发方面发挥了重要作用。

02核心制备流程

免疫动物与脾细胞提取免疫动物选择选用适宜的实验动物，如小鼠，进行免疫以产生所需的B淋巴细胞。01免疫方法与抗原采用合适的免疫方法，如皮下注射、腹腔注射等，将抗原注入动物体内，刺激其产生免疫反应。02脾细胞提取在无菌条件下取出免疫动物的脾脏，通过研磨、过滤等方法获取脾细胞悬液。03

骨髓瘤细胞选择选用生长迅速、融合率高的骨髓瘤细胞株，如SP2/0或NS-1等。骨髓瘤细胞预处理方法细胞培养在特定的培养条件下，如使用RPMI-1640培养基、添加适当的血清和生长因子，进行骨髓瘤细胞的培养。细胞状态调整在融合前，需确保骨髓瘤细胞处于对数生长期，且细胞形态良好、活力高。

细胞融合与筛选步骤细胞融合采用聚乙二醇（PEG）等融合剂，将免疫后的脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，形成杂交瘤细胞。筛选原理与方法克隆化培养根据杂交瘤细胞的特性，如能在特定培养条件下生长、分泌特异性抗体等，采用选择性培养基、特异性抗体筛选等方法进行筛选。将筛选出的杂交瘤细胞进行克隆化培养，以获得足够数量的单一克隆杂交瘤细胞株，用于后续的抗体生产。123

03培养基与培养条件

基础培养基配方要求成分明确渗透压适宜营养均衡pH值稳定必须含有葡萄糖、氨基酸、维生素、无机盐等细胞必需的营养成分。考虑细胞生长、分裂和产物合成的需要，确保各营养成分的比例合适。维持细胞内外渗透压平衡，避免因渗透压失衡导致细胞破裂。细胞对pH值敏感，培养基的pH值需控制在适宜范围内。

血清替代物选择标准成分明确替代物应尽可能接近血清成分，具有相似的生物学功能。01无细胞毒性确保替代物对细胞生长和繁殖没有负面影响。02稳定性好替代物在培养过程中不易变质，能保持稳定的性能。03特异性高针对不同类型的细胞，选择具有特异性的替代物。04

温控与气体环境控制温度控制气体环境湿度控制避免污染细胞生长需要恒定的温度，一般维持在37℃左右。细胞需要氧气进行呼吸，同时产生的二氧化碳需要排出，因此需控制培养环境中的气体浓度。保持适宜的湿度有助于细胞生长和分裂。严格控制培养环境的洁净度，防止细菌、真菌等微生物污染。

04质量控制关键指标

细胞存活率检测方法利用活细胞不吸收台盼蓝的特性，计算活细胞比例。台盼蓝染色法通过测定细胞代谢活性来反映细胞存活率。MTT比色法检测细胞增殖能力，评估细胞存活率。细胞克隆形成实验

抗体分泌稳定性验证特异性抗体检测验证杂交瘤细胞分泌的抗体是否具有特异性。03测定杂交瘤细胞培养上清中抗体的滴度，评估抗体分泌稳定性。02抗体滴度测定ELISA法检测杂交瘤细胞分泌的抗体含量，验证抗体分泌稳定性。01

支原体污染检测技术PCR法快速、灵敏地检测支原体污染。01培养法将杂交瘤细胞置于特定培养条件下，观察是否有支原体生长。02间接免疫荧光法利用特异性抗体与支原体结合，通过荧光显微镜观察杂交瘤细胞是否受到支原体污染。03

05常见问题与解决策略

细胞融合效率优化优化PEG浓度、融合时间、融合剂种类等条件，提高细胞融合效率。细胞融合条件优化细胞融合方法改进细胞状态调整尝试电融合、化学融合等不同方法，提高融合效果。确保杂交瘤细胞和骨髓瘤细胞处于良好的生长状态，提高融合成功率。

筛选稳定高产的杂交瘤细胞株，避免抗体产量下降。细胞株稳定性调整培养基中营养成分种类和浓度，提高杂交瘤细胞生长和抗体产生能力。培养基成分优化优化培养条件，如温度、pH值、溶解氧等，以提高抗体产量。培养环境