先天性肌肉病.pptx

认识先天性肌肉斜颈症.PDF 認識先天性肌肉斜頸症 先天性肌肉斜頸症表徵與症狀: Congenital muscular torticollis(CMT): 頭部會傾向一側且轉向對側；若是在胸胎內姿勢不良、生產時受傷、胸鎖乳突鎖乳突肌上會觸摸到硬塊，大部分 2-6個肌室間症候群及遺傳，被提出是嬰兒期斜月大時腫塊就會消失，無後遺症，少部分

2017-07-24 约2.57千字 2页立即下载

一波三折的小儿先天性肌肉斜颈治疗过程.doc 一波三折的小儿先天性肌肉斜颈治疗过程结婚4年才要的小孩，惊喜过后是惆怅，因为小贝出生十多天后，发现小贝偏头，患了小儿先天性肌肉斜颈。现将治疗过程分享给宝妈，希望对大家有帮助。文中的时间为估计时间，并非完全准确。 15日龄时，家人偶然发现小贝头部总是偏向左侧，右侧颈部有包块。16日龄时，经本地的人民医院确诊为小儿先天性肌性斜颈。医生建议先行保守治疗，如果2周岁后不见好转就进行手术治疗。全家崩溃，我和老公、小贝的爷爷奶奶都哭了。 16至36日龄期间，小贝先后在人民医院、东门社区医院接受按摩治疗。人民医院患者多，每天排队时间长，经朋友介绍转到社区医院按摩。估计是有朋友介绍的原

2019-07-19 约1.97千字 7页立即下载

先天性腹壁肌肉发育不良的健康宣教.pptx 先天性腹壁肌肉发育不良的健康宣教;-;引言;引言;先天性腹壁肌肉发育不良概述;先天性腹壁肌肉发育不良概述;;临床表现与诊断;;;治疗与护理;;;预防与康复;;;患者心理支持与社会关怀;;;家长与监护人的角色;;;;科普知识与社会普及;;;;康复与生活质量提升;;康复与生活质量提升;康复与生活质量提升;饮食与营养支持;饮食与营养支持;饮食与营养支持;案例分享与经验交流;案例分享与经验交流;案例分享与经验交流;未来研究方向与展望;未来研究方向与展望;未来研究方向与展望;

2025-03-30 约小于1千字 41页立即下载

先天性为.ppt 一、先天性行为概念：生来就有的，由动物体内的遗传物质决定的行为。二、学习行为概念：在遗传因素的基础上,通过环境因素的作用,由生活经验和学习而获得的行为。 * 第二节 先天性行为和学习行为一、什么是行为？动物所进行的一系列有利于它们生存和繁殖后代的活动，都是动物的行为。二、动物有哪些行为？取食行为防御行为攻击行为繁殖行为迁徙行为领域行为社会行为一只刚出生不久的小狗，来到陌生的主人家，刚开始有点怕人，只会乖乖的吃饭、睡觉。后来经过主人的训练以后，它学会了到指定的地方去

2017-03-22 约字 24页立即下载

先天性行为1.doc 第二章动物的运动和行为第二节 先天性行为和学习行为（第一课时）单位：平邑街道一中姓名：米红超【教材分析】教学目标知识技能 1.区别动物的先天性行为和学习行为 2.说明这些行为对动物生存的意义。1.通过分析资料，提高学生的合作探究能力、解决问题的能力2.学会运用本节所学知识解释日常见到的动物行为的现象。1.参与问题讨论，认同人类学习或自身学习的重要性.通过活动使学生更亲近大自然，亲近动物，增强热爱动物的美好情感.制作多媒体课件。 2.搜集有关动物行为的资料。一、区分先天性行为和学习行为：如果从行为的目的来看，动物行为有哪几种？ 2.从行为获得的途径来看，动物的行

2017-06-02 约1.64千字 4页立即下载

先天性巨结肠.pptx 先天性巨结肠汇报人：xxx20xx-04-10 目录 CONTENTS •病症简介 •临床表现与诊断 •影像学检查及应用 •治疗方案及适应证 •康复期管理与随访观察 •患者心理支持与家庭护理教育 01病症简介定义与命名定义 先天性巨结肠是一种由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，使粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张的先天性肠道疾病。命名 先天性巨结肠又称希尔施普龙病 (Hirschsprungsdisease)，以德国儿科医生哈拉尔德·希尔施普龙的名字命名，他在1886年首次描述了这种病症。发病原因及机制发病原因 先天性巨结肠的确切发病原因尚不清楚，但多数研究认为与

2025-04-04 约9.05千字 27页立即下载

肺先天性疾病.ppt 肺先天性疾病第四章第六节肺发育异常肺隔离症肺动静脉瘘一、肺发育异常agenesis and hypoplasia of the lung 病因：胚胎早期肺芽发育障碍两侧肺不发育，不能存活一侧肺发育异常，分3型： 1.肺不发育agenesis 患侧支气管、肺和血液供应完全缺如 2.肺发育不良aplasia 患侧仅一小段支气管盲管，无肺组织和血液供应 3.肺发育不全hypoplasia 患侧主支气管形成，但比正常细小，肺组织发育不完全，可合并心脏、大血管和骨胳等其他畸形（如动脉导管未闭、法氏四联症、大动脉转位等）临床表现无特征性多数无症状，或仅

2015-09-14 约3.47千字 41页立即下载

2.先天性畸形.ppt 颅脑先天性畸形孙国林内蒙古.赤峰颅裂畸形[病因病理] .1. 颅裂：颅骨先天性缺损；好发于颅骨的中线部位，颅顶部膨出以枕部多见，颅底部则以鼻根部膨出居多。颅裂分隐性和显性两类，前者只有简单的颅骨缺失，无隆起包块；后者则有隆起囊性包块显性： (1)脑膜膨出：膨出物仅含脑膜与脑脊液； (2) 脑膜脑膨出：脑组织随之膨出但不含脑室成分； ③积水性脑膨出：脑室的一部分与脑膨出的腔相通； (4)脑囊状膨出；脑与脑室膨出，在硬脑膜与脑组织间有囊腔。颅裂畸形 .2. [临床表现] ? 常见颅外软组织肿块物，大多于出生时即可发现。 [CT表现]???? ①颅

2016-06-15 约5.72千字 45页立即下载

先天性拇内翻.doc 先天性拇内翻是由什么原因引起的？ ?????????(一)发病原因 ????????? 多数学者认为畸形是在子宫内发生，一只足上出现两个趾原基，即在原趾的内侧又发生了一个副趾，此副趾发育不良，和纤维组织结合，形成一紧张的弓弦状挛缩组织，逐渐牵拉原趾成内翻畸形。 ??????? (二)发病机制 ??????? 与病因相同。 先天性拇内翻有哪些表现及如何诊断？ ??????? 内翻的趾内缘在鞋内易受到挤压，出现肿、痛等不适症状，严重者造成穿鞋困难、步态异常。根据病史，临床表现及X线片，即可诊断。 先天性拇内翻应该做哪些检查？ ???????? X线片示：第1跖关节向内侧成角畸形，趾与第2趾分开，

2017-06-02 约1.41千字 3页立即下载

先天性膈疝护理.pptx 先天性膈疝护理;先天性膈疝概述 先天性膈疝的术前护理 先天性膈疝的术前护理 先天性膈疝的术后护理 先天性膈疝的并发症护理 先天性膈疝的康复与随访 先天性膈疝护理的挑战与对策;01;设备构造与特点;;操作方法;02;操作前准备;操作过程;清理设备;03;密切监测患者的体温、心率、呼吸频率和血压等生命体征，以及血氧饱和度和呼气末二氧化碳分压等指标，及时发现异常情况。;呼吸机管理与护理;;04;;喂养困难;感染预防与护理;05;呼吸训练;家庭护理与教育;;06;护理团队组成与职责;;库场作业在先天性膈疝护理中的应用;THANKS

2025-04-14 约小于1千字 27页立即下载

肺先天性疾病.pptx 肺先天性疾病第四章第六节肺先天性疾病第1页肺发育异常肺隔离症肺动静脉瘘肺先天性疾病第2页一、肺发育异常 agenesisandhypoplasiaofthelung病因：胚胎早期肺芽发育障碍两侧肺不发育，不能存活一侧肺发育异常，分3型：1.肺不发育agenesis患侧支气管、肺和血液供给完全缺如2.肺发育不良aplasia患侧仅一小段支气管盲管，无肺组织和血液供给3.肺发育不全hypoplasia患侧主支气管形成，但比正常细小，肺组织发育不完全，可合并心脏、大血管和骨胳等其它畸形（如动脉导管未闭、法氏四联症、大动脉转位等）肺先天性疾病第3页临床表现无特征性多数无症状，或仅有胸闷、气促继发

2025-05-15 约3.72千字 41页立即下载

先天性巨结肠.ppt **关于先天性巨结肠课件第1页，共24页，星期日，2025年，2月5日概念病理及分型临床表现诊断治疗并发症第2页，共24页，星期日，2025年，2月5日概念先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是最常见消化道发育畸形，仅次于肛门直肠畸形而位居第二发病率万分之二至万分之五，男女比例3-4:1多因子遗传性疾病，即遗传和环境配合作用的结果，遗传度为80%，较少合并其他畸形。第3页，共24页，星期日，2025年，2月5日第4页，共24页，星期日，2025年，2月5日病理解剖近端结肠，一般为乙状结肠和部分降结肠异常扩大，较正1—2倍，其壁肥厚，色泽苍白，有些病例扩张部分达横结肠，甚至盲升结肠也扩张和肥厚在

2025-05-18 约1.8千字 24页立即下载

先天性脐膨出.ppt 关于先天性脐膨出第1页，共15页，星期日，2025年，2月5日一、概念是新生儿时期特有的疾病是指先天性腹壁发育不全，在脐带周围发生缺损，腹腔内脏脱出于体外的畸形第2页，共15页，星期日，2025年，2月5日第3页，共15页，星期日，2025年，2月5日二、病理脐膨出是由于胚胎体腔关闭过程停顿所致脐膨出中腹腔内容物通过开放的脐环进入到脐索基底，它与疝不同，没有皮肤覆盖突出部位，但有半透明，无血管膜，由内层腹膜和外层羊膜构成，两层间由胶冻状结缔组织。根据缺损大小分型：缺损小于5cm者称小型脐膨出；缺损大于5cm者称大型脐膨出第4页，共15页，星期日，2025年，2月5日三、临床表现1.出生后见脐根

2025-05-16 约1.42千字 15页立即下载

先天性肾反常.ppt 肾脏先天反常肾脏先天性反常是泌尿系统比较常见的疾病，约占泌尿系统疾病的10%,其中肾畸形约占泌尿系统畸形的60%，同时可伴有泌尿生殖系统及其他系统脏器的先天性反常。肾脏先天性反常的种类繁多，包括肾脏的大小、数目、轮廓、形态、结构、位置、肾盂、轴向及其血管等均可发生反常。一、先天性肾缺如（一）病理与临床特点 先天性肾缺如若为双侧，多在胎儿期或生后不久死亡。因此，临床所指的先天性肾缺如多为一侧肾发育基本正常，而另一侧肾完全缺如。本病男性多于女性，右侧多于左侧，可合并同侧输尿管缺如及膀胱三角区发育不良，约30%患者伴有生殖器和其他脏器畸形，对侧肾

2017-06-14 约2.98千字 23页立即下载

先天性甲低..docx 首都医科大学附属北京儿童医院　　吴玉筠写在课前的话通过学习本节内容，您将能了解甲状腺功能减低的症状、体征、筛查、诊断以及处理措施，为日后治疗甲状腺功能减低打下坚实基础。【一】定义?甲状腺功能低下是由于甲状腺激素的缺乏或机体对甲状腺激素不敏感导致的一系列临床综合症，其临床特征表现为机体代谢减低，在儿童和青少年期，主要表现为生长发育迟缓和精神发育迟滞。?【二】流行病学??甲状腺功能减低的发病率，国外曾经有过报道，女性大约是千分之十四，男性是千分之一，在我国，也有一些专家学者做过一些统计，报道的大约是在活产新生儿当中，先天性甲低的发病率大约是四千分之一，也有人报道是一千五百分之一，各家报告都不完全一

2016-12-28 约6.64千字 11页立即下载