麻醉药品管理制度.doc

麻醉药品管理制度

1、定义:系指连续使用后产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2、范围:包括何片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品及卫生部指定的其他制剂。

3、使用范围:仅限于本院医疗和科研。

4、采购麻醉药品必须索取供货方合法资质，审核销售人员合法资格，并建立档案，

5、使用麻醉药品的医务人员，必须具备医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且由院长投予“麻醉药品处方权”者。

6、麻醉药品每张处方量:注射剂不能超过日常用量，片剂、酊剂、塘浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

7、麻醉药品处方应用钢笔书写完整，字迹清楚，处方医签全名。配方时严格审查核对，实行双人复核制度，配方人和核对人均在处方上签全名。

8、医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品，不得将患者使用麻醉药品的余量据为私有或转移他用。

9、对麻醉药品应用保险柜储存，实行“双人双锁，专人负责，专账登记”账实必须相符，处方保存三年备查。

10、麻醉药品实行双人验收，验收人员须在验收记录上注明验收结论。